Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PAN-ICIS Studie: ICIS voor Vroege Detectie van Infectieuze Complicaties bij Pancreas Chirurgie (PAN-ICIS)

24 november 2025 bijgewerkt door: Štěpán-Ota Schütz, Charles University, Czech Republic

PAN-ICIS: Prospectief Observationeel Onderzoek ter Evaluatie van de Intensive Care Infectie Score voor Vroege Detectie van Infectieuze Complicaties na Pancreasresecties

Dit onderzoek onderzoekt een nieuwe bloedtest genaamd ICIS, die kan helpen infecties eerder op te sporen na een pancreasoperatie. Patiënten zullen routinematige bloedmonsters laten nemen tijdens hun ziekenhuisverblijf, zonder dat extra procedures nodig zijn. Door bij te houden hoe ICIS in de loop van de tijd verandert, streven we ernaar de vroege detectie van infecties te verbeteren, een veiliger herstel te ondersteunen en postoperatieve complicaties te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Alvleesklierresecties gaan gepaard met een hoge postoperatieve morbiditeit, vooral door complicaties zoals pancreasfistel en galweg lekkage, die vaak leiden tot intra-abdominale infectie en sepsis. Vroege diagnose blijft moeilijk omdat conventionele ontstekingsmarkers (CRP, WBC, PCT, IL-6) gebrek aan specificiteit hebben en vaak verhoogd zijn door postoperatief SIRS. De Intensive Care Infection Score (ICIS) heeft superieure prestaties getoond in het onderscheiden van SIRS van sepsis bij chirurgische patiënten.

De PAN-ICIS studie is een prospectieve observationele studie die patiënten includeert die alvleesklierresecties ondergaan. ICIS wordt postoperatief gemeten en vergeleken met conventionele ontstekingsmarkers. Perioperatieve variabelen, postoperatieve complicaties en infectieuze uitkomsten worden prospectief verzameld. Accurate vroege differentiatie tussen SIRS en sepsis vertegenwoordigt een grote behoefte in alvleesklierchirurgie. Deze studie zal de diagnostische nauwkeurigheid en klinische bruikbaarheid van ICIS evalueren voor vroege detectie van postoperatieve infectieuze complicaties. Indien gevalideerd, kan ICIS eerdere antimicrobiële therapie ondersteunen, onnodige blootstelling aan antibiotica verminderen en postoperatieve uitkomsten verbeteren in deze hoogrisicopopulatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Prague 6
      • Prague, Prague 6, Tsjechië, 16902
        • Department of Surgery 2nd Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een alvleesklieroperatie ondergaan

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Patiënten ≥ 18 jaar oud. Indicatie voor een electieve pancreasingreep. Schriftelijke geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten <18 jaar oud. Bekende hematologische maligniteit of hematologische pathologie. Weigering om deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten na pancreaschirurgie
Alle patiënten die een pancreaschirurgie ondergaan zullen worden ingeschreven in deze studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primaire uitkomst
Tijdsspanne: Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de ziekenhuisopname
Diagnostische nauwkeurigheid van ICIS voor het detecteren van postoperatieve infectieuze complicaties, gemeten door de oppervlakte onder de receiver operating characteristic curve (AUROC), sensitiviteit, specificiteit, positieve en negatieve voorspellende waarden, en likelihood ratio's bij vooraf gespecificeerde afkapwaarden (bijv. ≥3, ≥4, ≥5).
Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de ziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Secundaire uitkomst
Tijdsspanne: Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de ziekenhuisopname
Vergelijkende diagnostische prestaties van ICIS versus CRP, PCT en IL-6; tijd tot diagnose; en de incrementele waarde van ICIS in multivariabele modellen.
Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de ziekenhuisopname

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoekuitkomsten
Tijdsspanne: Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de 90-daagse follow-up
Associatie van ICIS-dynamiek met POPF, SSI (oppervlakkig/diep/orgaanruimte), galweg lekkage en anastomose dehiscentie; impact op antibioticagebruik (duur, de-escalatie, escalatie) en stewardship metrieken; behoefte aan radiologische of chirurgische interventie; ligduur; heropname; en 90-dagen mortaliteit.
Vanaf dag één na de operatie tot het einde van de 90-daagse follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren