Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio PAN-ICIS: ICIS para la Detección Temprana de Complicaciones Infecciosas en Cirugía Pancreática (PAN-ICIS)

24 de noviembre de 2025 actualizado por: Štěpán-Ota Schütz, Charles University, Czech Republic

PAN-ICIS: Estudio Observacional Prospectivo Evaluando la Puntuación de Infección en Cuidados Intensivos para la Detección Temprana de Complicaciones Infecciosas Tras Resecciones Pancreáticas

Este estudio examina un nuevo análisis de sangre llamado ICIS, que puede ayudar a detectar infecciones antes después de una cirugía pancreática. Los pacientes tendrán muestras de sangre de rutina tomadas durante su estancia hospitalaria, sin necesidad de procedimientos adicionales. Al rastrear cómo cambia ICIS con el tiempo, nuestro objetivo es mejorar la detección temprana de infecciones, apoyar una recuperación más segura y reducir las complicaciones postoperatorias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las resecciones pancreáticas conllevan una alta carga de morbilidad postoperatoria, particularmente debido a complicaciones como fístula pancreática y fuga biliar, que frecuentemente conducen a infección intraabdominal y sepsis. El diagnóstico precoz sigue siendo difícil porque los marcadores inflamatorios convencionales (PCR, leucocitos, PCT, IL-6) carecen de especificidad y a menudo se elevan debido al SIRS postoperatorio. El Puntuación de Infección en Cuidados Intensivos (ICIS) ha demostrado un rendimiento superior para distinguir entre SIRS y sepsis en pacientes quirúrgicos.

El estudio PAN-ICIS es un estudio observacional prospectivo que incluye pacientes sometidos a resecciones pancreáticas. El ICIS se medirá postoperatoriamente y se comparará con los marcadores inflamatorios convencionales. Las variables perioperatorias, las complicaciones postoperatorias y los resultados infecciosos se recopilarán prospectivamente. La diferenciación precoz precisa entre SIRS y sepsis representa una necesidad importante en la cirugía pancreática. Este estudio evaluará la precisión diagnóstica y la utilidad clínica del ICIS para la detección temprana de complicaciones infecciosas postoperatorias. Si se valida, el ICIS podría respaldar una terapia antimicrobiana más temprana, reducir la exposición innecesaria a antibióticos y mejorar los resultados postoperatorios en esta población de alto riesgo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Prague 6
      • Prague, Prague 6, Chequia, 16902
        • Department of Surgery 2nd Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía pancreática

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes ≥ 18 años de edad Indicación para un procedimiento pancreático electivo Consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

Pacientes <18 años. Neoplasia hematológica conocida o patología hematológica. Negativa a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes tras cirugía pancreática
Todos los pacientes tras cirugía pancreática serán incluidos en este estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado principal
Periodo de tiempo: Desde el día uno después de la cirugía hasta el final de la hospitalización
Precisión diagnóstica del ICIS para detectar complicaciones infecciosas postoperatorias, medida por el área bajo la curva característica de operación del receptor (AUROC), sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos, y razones de verosimilitud en puntos de corte preespecificados (por ejemplo, ≥3, ≥4, ≥5).
Desde el día uno después de la cirugía hasta el final de la hospitalización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado secundario
Periodo de tiempo: Desde el primer día después de la cirugía hasta el final de la hospitalización
Rendimiento diagnóstico comparativo de ICIS frente a PCR, PCT e IL-6; tiempo hasta el diagnóstico; y el valor incremental de ICIS en modelos multivariables.
Desde el primer día después de la cirugía hasta el final de la hospitalización

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados exploratorios
Periodo de tiempo: Desde el primer día después de la cirugía hasta el final del seguimiento de 90 días
Asociación de la dinámica de ICIS con FPOI, ISQ (superficial/profunda/espacio-orgánico), fuga biliar y dehiscencia anastomótica; impacto en el uso de antibióticos (duración, desescalada, escalada) y métricas de optimización; necesidad de intervención radiológica o quirúrgica; duración de la estancia; reingreso; y mortalidad a 90 días.
Desde el primer día después de la cirugía hasta el final del seguimiento de 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir