Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av en kohort av ikke-HIV immunsvekkede pasienter med toksoplasmose ved Strasbourg universitetssykehus (TOXO)

9. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiv deskriptiv studie av en kohort av ikke-HIV immunkompromitterte pasienter med toksoplasmose ved Strasbourg universitetssykehus fra 2010 til 2023

Toxoplasmose hos hiv-positive personer er godt studert og har en kodifisert behandlingsprotokoll, noe som ikke er tilfellet for andre immunsviktstilstander, bortsett fra nylige anbefalinger i forbindelse med hematopoietisk stamcelletransplantasjon. En beskrivelse av denne populasjonen er nødvendig for å estimere antall pasienter som er berørt og for å definere deres spesifikke behandling (diagnose, behandling, forebygging).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Anne STAB, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen forsøksperson (≥18 år) med positiv toxoplasmose PCR-test (uavhengig av vev)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen (≥18 år)
  • Immunsvekkelse (f.eks. mottaker av solid organtransplantat, hematologisk malignitet, kreftpasient, pasient behandlet med immunosuppressiv terapi eller terapi som påvirker immunsystemet gjennom enhver mekanisme, mottaker av hematopoietisk stamcelletransplantat, pasient med autoimmun sykdom eller immunsvikt, enten primær eller sekundær).
  • Minst én positiv toksoplasmose PCR-test (uavhengig av vev)

Eksklusjonskriterier:

  • Person som har uttrykt motstand mot gjenbruk av sine data til vitenskapelig forskning.
  • HIV-positiv
  • Medfødt toksoplasmose
  • Isolert okulær toksoplasmose hos immunkompetente individer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelsesrater for pasienter totalt sett
Tidsramme: Opptil 1 år
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9375

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere