Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av en kohort av icke-HIV-immunsupprimerade patienter med toxoplasmos vid Strasbourg universitetssjukhus (TOXO)

9 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiv beskrivande studie av en kohort med icke-HIV-immunsvaga patienter med toxoplasmos vid Strasbourg universitetssjukhus från 2010 till 2023

Toxoplasmos hos hiv-positiva individer är välstuderat och har en kodifierad hanteringsprotokoll, vilket inte är fallet för andra immundefekter, förutom för rekommendationer i samband med hematopoietisk stamcellstransplantation. En beskrivning av denna population är nödvändig för att uppskatta antalet drabbade patienter och för att definiera deras specifika hantering (diagnos, behandling, prevention).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Huvudutredare:
          • Anne STAB, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen försöksperson (≥18 år) med positiv toxoplasmos PCR-test (oavsett vävnad)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (≥18 år)
  • Immunokomprometterad (dvs. mottagare av solid organtransplantation, hematologisk malignitet, cancerpatient, patient behandlad med immunosuppressiv terapi eller terapi som påverkar immunsystemet genom någon mekanism, mottagare av hematopoietisk stamcellstransplantation, patient med autoimmun sjukdom eller immunbrist, oavsett om den är primär eller sekundär).
  • Minst ett positivt toxoplasmos PCR-test (oavsett vävnad)

Exklusionskriterier:

  • Person som har uttryckt motstånd mot återanvändning av sina data för vetenskaplig forskning.
  • HIV-positiv
  • Medfödd toxoplasmos
  • Isolerad okulär toxoplasmos hos immunkompetenta individer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Övergripande patientöverlevnadsgrad
Tidsram: Upp till 1 år
Upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Första postat (Faktisk)

23 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9375

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera