Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ei-HIV-immunokompromisoituneiden toksoplasmoosipotilaiden kohortista Strasbourgin yliopistollisen sairaalan potilaista (TOXO)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiivinen kuvitteellinen kohorttitutkimus HIV-negatiivisista immunokompromitoiduista potilaista, joilla on toksoplasmoosi, Strasbourgin yliopistosairaalassa vuosina 2010–2023

HIV-positiivisten henkilöiden toksoplasmoosi on hyvin tutkittu ja sillä on vakiintunut hoitosuositus, mikä ei päde muihin immunipuutostiloihin lukuun ottamatta viimeaikaisia suosituksia hematopoieettisen kantasolusiirron yhteydessä. Tämän väestön kuvaus on tarpeen arvioidakseen vaikutuksen alaisten potilaiden määrää ja määritelläkseen heidän erityishoitoaan (diagnostiikka, hoito, ehkäisy).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Päätutkija:
          • Anne STAB, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen koehenkilö (≥18 vuotta) positiivisella toksoplasmoosipolymeraasiketjureaktiotestillä (PCR-testi) (kudoksesta riippumatta)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (≥18 vuotta)
  • Immunokompromitointi (esim. kiinteän elimen siirteen saaja, hematologinen maligniteetti, syöpäpotilas, potilas, jota hoidetaan immunosuppressiivisella hoidolla tai hoidolla, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään millä tahansa mekanismilla, hematopoieettisen kantasolusiirteen saaja, potilas, jolla on autoimmuunisairaus tai immuunipuutos, olipa kyseessä primaarinen tai sekundaarinen).
  • Ainakin yksi positiivinen toksoplasmoosi PCR-testi (riippumatta kudoksesta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö, joka on ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteelliseen tutkimukseen.
  • HIV-positiivinen
  • Synnynnäinen toksoplasmoosi
  • Eristetty silmätoksoplasmoosi immunokompetenteillä yksilöillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden kokonaiselossaoloprosentit
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9375

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen toksoplasmoosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa