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Estudo de uma coorte de doentes imunocomprometidos não-HIV com toxoplasmose no Hospital Universitário de Estrasburgo (TOXO)

9 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Estudo Descritivo Retrospetivo de uma Coorte de Doentes Imunocomprometidos Não-VIH com Toxoplasmose no Hospital Universitário de Estrasburgo de 2010 a 2023

A toxoplasmose em indivíduos VIH-positivos é bem estudada e tem um protocolo de gestão codificado, o que não é o caso para outras imunodeficiências, exceto para recomendações recentes no contexto do transplante de células estaminais hematopoiéticas. Uma descrição desta população é necessária para estimar o número de doentes afetados e para definir a sua gestão específica (diagnóstico, tratamento, prevenção).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • França
      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Investigador principal:
          • Anne STAB, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participante adulto (≥18 anos) com teste PCR positivo para toxoplasmose (independentemente do tecido)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adulto (≥18 anos)
  • Imunocomprometido (por exemplo, recetor de transplante de órgão sólido, neoplasia hematológica, doente oncológico, doente tratado com terapia imunossupressora ou terapia que afete o sistema imunitário por qualquer mecanismo, recetor de transplante de células estaminais hematopoiéticas, doente com doença autoimune ou imunodeficiência, primária ou secundária).
  • Pelo menos um teste de PCR positivo para toxoplasmose (independentemente do tecido)

Critérios de Exclusão:

  • Sujeito que tenha expressado oposição à reutilização dos seus dados para investigação científica.
  • Seropositivo para VIH
  • Toxoplasmose congénita
  • Toxoplasmose ocular isolada em indivíduos imunocompetentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de sobrevivência global dos doentes
Prazo: Até 1 ano
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9375

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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