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Estudio de una Cohorte de Pacientes Inmunodeprimidos sin VIH con Toxoplasmosis en el Hospital Universitario de Estrasburgo (TOXO)

9 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Estudio Descriptivo Retrospectivo de una Cohorte de Pacientes Inmunocomprometidos sin VIH con Toxoplasmosis en el Hospital Universitario de Estrasburgo desde 2010 hasta 2023

La toxoplasmosis en personas VIH positivas está bien estudiada y cuenta con un protocolo de manejo codificado, lo cual no es el caso para otras inmunodeficiencias, excepto por recomendaciones recientes en el contexto del trasplante de células madre hematopoyéticas. Una descripción de esta población es necesaria para estimar el número de pacientes afectados y definir su manejo específico (diagnóstico, tratamiento, prevención).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Investigador principal:
          • Anne STAB, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adulto sujeto (≥18 años) con prueba de PCR positiva para toxoplasmosis (independientemente del tejido)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (≥18 años)
  • Inmunocomprometido (es decir, receptor de trasplante de órgano sólido, neoplasia hematológica, paciente oncológico, paciente tratado con terapia inmunosupresora o terapia que afecte al sistema inmunitario por cualquier mecanismo, receptor de trasplante de células madre hematopoyéticas, paciente con enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia, ya sea primaria o secundaria).
  • Al menos una prueba PCR positiva para toxoplasmosis (independientemente del tejido)

Criterios de exclusión:

  • Sujeto que haya expresado oposición a la reutilización de sus datos para investigación científica.
  • VIH positivo
  • Toxoplasmosis congénita
  • Toxoplasmosis ocular aislada en individuos inmunocompetentes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de supervivencia general de los pacientes
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9375

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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