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Studie einer Kohorte nicht-HIV-immunsupprimierter Patienten mit Toxoplasmose am Universitätsklinikum Straßburg (TOXO)

9. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektive deskriptive Studie einer Kohorte von nicht-HIV-immunsupprimierten Patienten mit Toxoplasmose am Universitätsklinikum Straßburg von 2010 bis 2023

Toxoplasmose bei HIV-positiven Personen ist gut erforscht und verfügt über ein kodifiziertes Behandlungsprotokoll, was für andere Immundefekte nicht der Fall ist, mit Ausnahme kürzlicher Empfehlungen im Kontext der hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Eine Beschreibung dieser Population ist erforderlich, um die Anzahl der betroffenen Patienten zu schätzen und ihr spezifisches Management (Diagnose, Behandlung, Prävention) zu definieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Hauptermittler:
          • Anne STAB, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Proband (≥18 Jahre) mit positivem Toxoplasmose-PCR-Test (unabhängig vom Gewebe)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener (≥18 Jahre)
  • Immunsupprimiert (z. B. Empfänger einer soliden Organtransplantation, hämatologische Malignität, Krebspatient, Patient, der mit immunsuppressiver Therapie oder einer Therapie behandelt wird, die das Immunsystem durch irgendeinen Mechanismus beeinflusst, Empfänger einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation, Patient mit einer Autoimmunerkrankung oder Immundefizienz, ob primär oder sekundär).
  • Mindestens ein positiver Toxoplasmose-PCR-Test (unabhängig vom Gewebe)

Ausschlusskriterien:

  • Proband, der der Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschung widersprochen hat.
  • HIV-positiv
  • Kongenitale Toxoplasmose
  • Isolierte okuläre Toxoplasmose bei immunkompetenten Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberlebensraten der Patienten
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9375

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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