Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование когорты не-ВИЧ иммунокомпрометированных пациентов с токсоплазмозом в Университетской больнице Страсбурга (TOXO)

9 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Ретроспективное описательное исследование когорты не-ВИЧ иммунокомпрометированных пациентов с токсоплазмозом в Университетской больнице Страсбурга с 2010 по 2023 год

Токсоплазмоз у ВИЧ-позитивных лиц хорошо изучен и имеет кодифицированный протокол ведения, что не относится к другим иммунодефицитам, за исключением недавних рекомендаций в контексте трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Описание этой популяции необходимо для оценки числа поражённых пациентов и определения их специфического ведения (диагностика, лечение, профилактика).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Главный следователь:
          • Anne STAB, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый субъект (≥18 лет) с положительным ПЦР-тестом на токсоплазмоз (независимо от ткани)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет)
  • Иммунокомпрометированные (например, реципиенты трансплантации твердых органов, пациенты с гематологическими злокачественными новообразованиями, онкологические больные, пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию или терапию, влияющую на иммунную систему любым механизмом, реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, пациенты с аутоиммунным заболеванием или иммунодефицитом, первичным или вторичным).
  • По крайней мере один положительный ПЦР-тест на токсоплазмоз (независимо от ткани)

Критерии исключения:

  • Субъект, который выразил несогласие на повторное использование своих данных для научных исследований.
  • ВИЧ-позитивные
  • Врожденный токсоплазмоз
  • Изолированный глазной токсоплазмоз у иммунокомпетентных лиц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общие показатели выживаемости пациентов
Временное ограничение: До 1 года
До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9375

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться