Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af en kohorte af ikke-HIV immunkompromitterede patienter med toxoplasmose på Strasbourg Universitetshospital (TOXO)

9. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospektiv Deskriptiv Undersøgelse af en Kohorte af Ikke-HIV Immunkompromitterede Patienter med Toxoplasmose på Strasbourg Universitetshospital Fra 2010 til 2023

Toxoplasmose hos HIV-positive personer er godt undersøgt og har en kodificeret behandlingsprotokol, hvilket ikke er tilfældet for andre immundefekter, bortset fra nylige anbefalinger i forbindelse med hematopoietisk stamcelletransplantation. En beskrivelse af denne population er nødvendig for at estimere antallet af berørte patienter og for at definere deres specifikke håndtering (diagnose, behandling, forebyggelse).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Anne STAB, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen forsøgsperson (≥18 år) med en positiv toxoplasmose PCR-test (uanset væv)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (≥18 år)
  • Immunsvækket (dvs. modtager af solid organtransplantation, hematologisk malignitet, kræftpatient, patient behandlet med immunsuppressiv terapi eller terapi, der påvirker immunsystemet på nogen måde, modtager af hæmatopoietisk stamcelletransplantation, patient med en autoimmun sygdom eller immundefekt, enten primær eller sekundær).
  • Mindst én positiv toxoplasmose PCR-test (uanset væv)

Eksklusionskriterier:

  • Person, der har udtrykt modstand mod genbrug af deres data til videnskabelig forskning.
  • HIV-positiv
  • Medfødt toxoplasmose
  • Isoleret okulær toxoplasmose hos immunkompetente individer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet patientoverlevelsesrate
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

23. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9375

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Toxoplasmose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner