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Studio di una coorte di pazienti non-HIV immunocompromessi con toxoplasmosi presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo (TOXO)

9 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Studio Descrittivo Retrospettivo di una Coorte di Pazienti Immunocompromessi Non-HIV con Toxoplasmosi presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo dal 2010 al 2023

La toxoplasmosi negli individui sieropositivi per l'HIV è ben studiata e ha un protocollo di gestione codificato, il che non è il caso per altre immunodeficienze, fatta eccezione per le recenti raccomandazioni nel contesto del trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Una descrizione di questa popolazione è necessaria per stimare il numero di pazienti colpiti e per definire la loro gestione specifica (diagnosi, trattamento, prevenzione).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Investigatore principale:
          • Anne STAB, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto adulto (≥18 anni) con test PCR positivo per toxoplasmosi (indipendentemente dal tessuto)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto (≥18 anni)
  • Immunocompromesso (ad esempio, ricevente di trapianto di organo solido, neoplasia ematologica, paziente oncologico, paziente trattato con terapia immunosoppressiva o terapia che influisce sul sistema immunitario con qualsiasi meccanismo, ricevente di trapianto di cellule staminali ematopoietiche, paziente con malattia autoimmune o immunodeficienza, primaria o secondaria).
  • Almeno un test PCR per toxoplasmosi positivo (indipendentemente dal tessuto)

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha espresso opposizione al riutilizzo dei propri dati per la ricerca scientifica.
  • Sieropositivo per HIV
  • Toxoplasmosi congenita
  • Toxoplasmosi oculare isolata in individui immunocompetenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di sopravvivenza complessivi dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9375

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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