Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van een cohort niet-HIV-geïmmunocompromitteerde patiënten met toxoplasmose in het Universitair Ziekenhuis Straatsburg (TOXO)

9 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Retrospectief beschrijvend onderzoek van een cohort niet-HIV-geïnfecteerde immuungecompromitteerde patiënten met toxoplasmose in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg van 2010 tot 2023

Toxoplasmose bij hiv-positieve personen is goed onderzocht en heeft een gecodificeerd behandelprotocol, wat niet het geval is voor andere immuundeficiënties, behalve voor recente aanbevelingen in het kader van hematopoëtische stamceltransplantatie. Een beschrijving van deze populatie is noodzakelijk om het aantal getroffen patiënten te schatten en om hun specifieke behandeling (diagnose, therapie, preventie) te definiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'immunologie clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mathilde mathilde.herber@chru-strasbourg.fr, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anne STAB, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersoon (≥18 jaar) met een positieve toxoplasmose PCR-test (ongeacht weefsel)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen (≥18 jaar)
  • Immuungecompromitteerd (d.w.z. ontvanger van een solide orgaantransplantatie, hematologische maligniteit, kankerpatiënt, patiënt behandeld met immunosuppressieve therapie of therapie die het immuunsysteem op enigerlei wijze beïnvloedt, ontvanger van een hematopoëtische stamceltransplantatie, patiënt met een auto-immuunziekte of immunodeficiëntie, of deze nu primair of secundair is).
  • Ten minste één positieve toxoplasmose PCR-test (ongeacht weefsel)

Exclusiecriteria:

  • Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
  • HIV-positief
  • Aangeboren toxoplasmose
  • Geïsoleerde oculaire toxoplasmose bij immuuncompetente personen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele overlevingspercentages van patiënten
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9375

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren