Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flipped Classroom Seksualundervisningsforsøk

19. januar 2026 oppdatert av: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Effekten av seksuell helseundervisning gitt ved bruk av flipped classroom-metoden på universitetsstudenters seksuelle helsekompetansenivå: En randomisert kontrollert studie

Seksuell helse er en integrert komponent av individers fysiske, emosjonelle, mentale og sosiale velvære. Mangel på kunnskap og kulturelle tabuer påvirker negativt individers evne til å ta informerte beslutninger og ta i bruk beskyttende atferd. Derfor er effektiv seksuell helseundervisning av stor betydning. Den omvendte læringsmetoden, en student-sentrert tilnærming, fremmer aktiv deltakelse og langsiktig læring. Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av seksuell helseundervisning gitt gjennom den omvendte læringsmetoden på universitetsstudenters kunnskapsnivå om seksuell helse og seksuell helsekompetanse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell forskning utformet ved bruk av kvantitative metoder og ble gjennomført mellom september og november 2025 ved to private universiteter i Konya og Mersin. Studien inkluderte personer i alderen 18 år og over som var sykepleier- eller jordmorstudenter, hadde tilgang til nettbasert utdanning, og som ikke tidligere hadde mottatt strukturert seksuell helseundervisning. De som ikke deltok på mer enn 20% av opplæringen, ikke fullførte vurderingsverkøyene, tidligere hadde mottatt formell seksuell helseundervisning, og trakk seg fra studien uten begrunnelse ble ekskludert.

Intervensjonsgruppen mottok strukturert seksuell helseundervisning basert på en flipped classroom-tilnærming; ukentlige 90-minutters nettbaserte sesjoner ble gjennomført i 10 uker, inkludert forhåndslæringsmaterialer og aktive læringsmetoder. Kontrollgruppen mottok samme læreplan ved bruk av tradisjonelle undervisningsmetoder, tilpasset intervensjonsgruppen når det gjelder varighet og antall sesjoner.

Data ble innhentet ved bruk av Personlig informasjonsskjema (PIF) og Sexual Health Literacy Scale (SHLS).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre
  • Å være innskrevet ved et helsefaglig institutt ved et universitet
  • Å ha internettilgang og den tekniske utstyret som kreves for å følge online opplæringssesjoner
  • Å ikke ha deltatt tidligere i et strukturert seksualhelseopplæringsprogram med lignende innhold

Eksklusjonskriterier:

  • Å studere ved helseinstitutter hvor opplæringens instruktører underviser
  • Å delta på mindre enn 80 % av opplæringssesjonene (mangle 3 eller flere sesjoner)
  • Å ikke fullføre vurderingsverktøyene uten gyldig grunn under studien
  • Å ha mottatt formell seksualhelseopplæring tidligere
  • Å frivillig trekke seg fra studien uten å oppgi en grunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Flipped Classroom
Intervensjonsgruppen mottok et strukturert seksualhelseopplæringsprogram basert på en flipped classroom-tilnærming. Programmet ble støttet av videoer, lesematerialer og digitale presentasjoner i forlæringsfasen; synkrone økter benyttet aktive læringsmetoder som kasusdiskusioner, rollespill og gruppeaktiviteter. Opplæringen ble gjennomført ukentlig i 10 uker som 90-minutters nettøkter.
Studentene i denne gruppen vil bli tilbudt et seksualundervisningsprogram utviklet i tråd med strukturerte læringsmål og organisert i henhold til den omvendte undervisningsmetoden. Opplæringen vil bli støttet av videoforedrag, lesematerialer og digitale presentasjoner i forkjøpsfasen, mens aktive læringsstrategier som kasusdiskusjoner, rollespill og gruppeaktiviteter vil bli implementert i synkrone økter. Opplæringen vil bli gjennomført over totalt 10 uker, med 90-minutters nettbaserte økter avholdt en gang i uken. Alt innhold vil bli utarbeidet av forskere og fageksperter, og innholdets validitet vil bli sikret.
Ingen inngripen: KONTROLL
Elevene i kontrollgruppen mottok den samme seksualundervisningen ved bruk av tradisjonelle undervisningsmetoder. Undervisningen ble gitt gjennom spørsmål-og-svar-økter og synkrone nettklasser; 10 økter, hver på 90 minutter, ble tilpasset øktenes varighet i intervensjonsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seksuell Helselitterasitet
Tidsramme: Baseline (forhåndstest), uke 5 (oppfølgingsprøve), uke 10 (ettertest)
Det vil bli målt ved hjelp av Sexual Health Literacy-skalaen. Den laveste mulige poengsummen på skalaen er 17, mens den høyeste mulige poengsummen er 85. En økning i poengsummen indikerer at individet har et høyt nivå av seksuell helsekompetanse.
Baseline (forhåndstest), uke 5 (oppfølgingsprøve), uke 10 (ettertest)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

19. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene som støtter funnene i denne studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren ved rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere