- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07306208
Klinische studie seksuele voorlichting in het flipped classroom-model
Het effect van seksuele gezondheidseducatie aangeboden via de flipped classroom-methode op de seksuele gezondheidsgeletterdheidsniveaus van universiteitsstudenten: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie die is opgezet met kwantitatieve methoden en werd uitgevoerd tussen september en november 2025 op twee particuliere universiteiten in Konya en Mersin. De studie omvatte personen van 18 jaar en ouder die verpleegkunde of verloskunde studeerden, toegang hadden tot online onderwijs en nog geen gestructureerde seksuele gezondheidsvoorlichting hadden ontvangen. Degenen die meer dan 20% van de training niet bijwoonden, de beoordelingsinstrumenten niet invulden, eerder formele seksuele gezondheidsvoorlichting hadden gekregen of zonder rechtvaardiging uit de studie stapten, werden uitgesloten.
De interventiegroep kreeg gestructureerde seksuele gezondheidsvoorlichting gebaseerd op een flipped classroom-benadering; wekelijks werden 90 minuten durende online sessies gehouden gedurende 10 weken, inclusief voorbereidende leermaterialen en actieve leermethoden. De controlegroep kreeg hetzelfde curriculum met traditionele onderwijsmethoden, afgestemd op de interventiegroep wat betreft duur en aantal sessies.
Gegevens werden verzameld met behulp van het Persoonlijke Informatieformulier (PIF) en de Seksuele Gezondheidsvaardigheden Schaal (SHLS).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Turkije (Türkiye)
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn
- Ingeschreven zijn bij een gezondheidsgerelateerde afdeling van een universiteit
- Toegang tot internet en de technische apparatuur hebben die nodig is om online trainingssessies te volgen
- Niet eerder hebben deelgenomen aan een gestructureerd seksuele gezondheidseducatieprogramma met vergelijkbare inhoud
Exclusiecriteria:
- Studeren in gezondheidsafdelingen waar de instructeurs van de training lesgeven
- Minder dan 80% van de trainingssessies bijwonen (3 of meer sessies missen)
- De beoordelingsinstrumenten niet voltooien zonder geldige reden tijdens de studie
- Eerder formele seksuele gezondheidseducatie hebben ontvangen
- Vrijwillig uit de studie stappen zonder een reden op te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Omgekeerd Klaslokaal
De interventiegroep kreeg een gestructureerd seksuele gezondheidseducatieprogramma op basis van een flipped classroom-benadering.
Het programma werd ondersteund door video's, leesmateriaal en digitale presentaties tijdens de pre-leerfase; synchrone sessies maakten gebruik van actieve leermethoden zoals casusbesprekingen, rollenspelen en groepsactiviteiten.
De training werd wekelijks gedurende 10 weken uitgevoerd als online sessies van 90 minuten.
|
Studenten in deze groep krijgen een seksuele gezondheidseducatieprogramma aangeboden dat is ontwikkeld in overeenstemming met gestructureerde leerdoelen en georganiseerd volgens de flipped learning-benadering.
De training wordt ondersteund door videocolleges, leesmateriaal en digitale presentaties tijdens de voorbereidende leerfase, terwijl actieve leerstrategieën zoals casusbesprekingen, rollenspellen en groepsactiviteiten worden toegepast in synchrone sessies.
De training wordt uitgevoerd over een totaal van 10 weken, met 90-minuten durende online sessies die één keer per week plaatsvinden.
Alle inhoud wordt voorbereid door onderzoekers en vakinhoudelijke deskundigen, en de inhoudsvaliditeit wordt gewaarborgd.
|
|
Geen tussenkomst: CONTROLE
Leerlingen in de controlegroep ontvingen hetzelfde seksuele gezondheidscurriculum via traditionele onderwijsmethoden.
De instructie werd gegeven via vraag-en-antwoordsessies en synchrone online lessen; 10 sessies, elk van 90 minuten, werden afgestemd op de sessieduur van de interventiegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seksuele Gezondheidsvaardigheden
Tijdsspanne: Baseline (pretest), Week 5 (follow-up test), Week 10 (posttest)
|
Het zal worden gemeten met behulp van de Sexual Health Literacy Scale. De minimumscore die op de schaal behaald kan worden is 17, terwijl de maximumscore 85 is.
Een toename van de scores geeft aan dat het individu een hoog niveau van seksuele gezondheidsvaardigheden heeft.
|
Baseline (pretest), Week 5 (follow-up test), Week 10 (posttest)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SHL KARATAY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .