Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sull'Educazione alla Salute Sessuale con Metodo Flipped Classroom

19 gennaio 2026 aggiornato da: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

L'Effetto dell'Educazione alla Salute Sessuale Fornita Utilizzando il Metodo della Classe Capovolta sui Livelli di Alfabetizzazione alla Salute Sessuale degli Studenti Universitari: Uno Studio Controllato Randomizzato

La salute sessuale è una componente integrale del benessere fisico, emotivo, mentale e sociale degli individui. La mancanza di conoscenza e i tabù culturali influenzano negativamente la capacità degli individui di prendere decisioni informate e adottare comportamenti protettivi. Pertanto, un'educazione sessuale efficace è di grande importanza. Il metodo di apprendimento capovolto, un approccio centrato sullo studente, promuove la partecipazione attiva e l'apprendimento a lungo termine. Questo studio mirava a esaminare l'effetto dell'educazione sessuale fornita attraverso il metodo di apprendimento capovolto sui livelli di conoscenza della salute sessuale e sull'alfabetizzazione sanitaria sessuale degli studenti universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è una ricerca sperimentale controllata randomizzata progettata utilizzando metodi quantitativi ed è stata condotta tra settembre e novembre 2025 in due università private a Konya e Mersin. Lo studio ha incluso individui di età pari o superiore ai 18 anni che erano studenti di infermieristica o ostetricia, avevano accesso all'istruzione online e non avevano precedentemente ricevuto un'educazione strutturata sulla salute sessuale. Sono stati esclusi coloro che non hanno partecipato a più del 20% della formazione, non hanno completato gli strumenti di valutazione, avevano precedentemente ricevuto un'educazione formale sulla salute sessuale e si sono ritirati dallo studio senza giustificazione.

Il gruppo di intervento ha ricevuto un'educazione strutturata sulla salute sessuale basata su un approccio di classe capovolta; sono state condotte sessioni online settimanali di 90 minuti per 10 settimane, inclusi materiali di pre-apprendimento e metodi di apprendimento attivo. Il gruppo di controllo ha ricevuto lo stesso curriculum utilizzando metodi di insegnamento tradizionali, corrispondenti al gruppo di intervento in termini di durata e numero di sessioni.

I dati sono stati raccolti utilizzando il Modulo di Informazioni Personali (PIF) e la Scala di Alfabetizzazione sulla Salute Sessuale (SHLS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più
  • Essere iscritti a un dipartimento sanitario in un'università
  • Avere accesso a internet e l'attrezzatura tecnica necessaria per seguire le sessioni di formazione online
  • Non aver partecipato in precedenza a un programma strutturato di educazione alla salute sessuale con contenuti simili

Criteri di esclusione:

  • Studiare in dipartimenti sanitari dove insegnano i formatori del corso
  • Partecipare a meno dell'80% delle sessioni formative (mancare a 3 o più sessioni)
  • Non completare gli strumenti di valutazione senza una giustificazione valida durante lo studio
  • Aver ricevuto in precedenza un'educazione formale sulla salute sessuale
  • Ritirarsi volontariamente dallo studio senza fornire una motivazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Classe Capovolta
Il gruppo di intervento ha ricevuto un programma strutturato di educazione alla salute sessuale basato su un approccio di classe capovolta. Il programma è stato supportato da video, materiale di lettura e presentazioni digitali durante la fase di pre-apprendimento; le sessioni sincrone hanno utilizzato metodi di apprendimento attivo come discussioni di casi, role-playing e attività di gruppo. La formazione è stata condotta settimanalmente per 10 settimane in sessioni online di 90 minuti.
Comportamentale: Apprendimento capovolto
Agli studenti di questo gruppo verrà offerto un programma di educazione alla salute sessuale sviluppato in linea con obiettivi di apprendimento strutturati e organizzato secondo l'approccio del flipped learning.
La formazione sarà supportata da video lezioni, materiali di lettura e presentazioni digitali durante la fase di pre-apprendimento, mentre strategie di apprendimento attivo come discussioni di casi, role-playing e attività di gruppo verranno implementate nelle sessioni sincrone.
La formazione si svolgerà in un totale di 10 settimane, con sessioni online di 90 minuti tenute una volta alla settimana.
Tutto il contenuto sarà preparato da ricercatori ed esperti della materia, e la validità del contenuto sarà garantita.
Nessun intervento: CONTROLLO
Gli studenti del gruppo di controllo hanno ricevuto lo stesso curriculum di educazione sessuale utilizzando metodi di insegnamento tradizionali. L'istruzione è stata fornita attraverso sessioni di domande e risposte e lezioni online sincrone; 10 sessioni, ciascuna della durata di 90 minuti, sono state allineate alle durate delle sessioni del gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione sulla Salute Sessuale
Lasso di tempo: Baseline (test preliminare), Settimana 5 (test di follow-up), Settimana 10 (test post-intervento)
Sarà misurato utilizzando la Scala di Alfabetizzazione sulla Salute Sessuale. Il punteggio minimo ottenibile sulla scala è 17, mentre il punteggio massimo è 85. Un aumento dei punteggi indica che l'individuo ha un alto livello di alfabetizzazione sulla salute sessuale.
Baseline (test preliminare), Settimana 5 (test di follow-up), Settimana 10 (test post-intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

19 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHL KARATAY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati a sostegno dei risultati di questo studio sono disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione alla salute

Prove cliniche su Apprendimento capovolto

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Indonesia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi