Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av apikalt avfallseksstrusjon med en ny laboratorieteknikk

5. januar 2026 oppdatert av: Fatma Selenay Ucas Yildiz

Nye eksperimentelle metoder for å måle apikalt ekstrudert debris og løsninger under rotkanal instrumentering, en in vitro-studie

Endodontisk behandling har en kritisk rolle i tannpleien, da den tjener til å forlenge levetiden til tennene i munnhulen og forhindre tidlig tannutfall. Denne behandlingen er spesielt indikert i tilfeller der pulpevevet er infisert eller har påført skade. Hovedmålet med endodontisk behandling er å rengjøre det infiserte pulpevevet, forme rotkanalene og tilstrekkelig fylle disse rommene for å bevare funksjonaliteten til tannen. En vellykket endodontisk prosedyre er avgjørende ikke bare for å sikre tannens levetid, men også for å forsinke resorpsjon i omkringliggende vev. Videre lar det pasienten opprettholde tyggefunksjon uten å miste proprioceptiv følelse, som er en nøkkelindikator på behandlingens suksess.

Under rotkanalinstrumentering er det risiko for at nekrotisk avfall, mikroorganismer og dentinpartikler blir forflyttet gjennom den apikale foramen til det periapikale vevet. Denne forflytningen kan øke risikoen for infeksjon og føre til postoperative komplikasjoner. Bevaringsprosessen av den apikale foramen er et av de mest kritiske stadiene i endodontisk behandlingsprosess. Materialer som presses utover den apikale foramen kan forårsake irritasjon og betennelse i alveolarbeinet. Denne situasjonen kan forverre postoperative smerter og ubehag, noe som negativt påvirker pasientens tilfredshet med behandlingen. I tillegg kan slike forflytninger kompromittere den generelle suksessen til prosedyren ved å øke risikoen for reinfeksjon. Derfor er forebygging av disse forflytningene under rotkanalforming en faktor som direkte påvirker behandlingens suksess.

I litteraturen brukes presisjonsskaler ofte til å måle materialene som forflyttes fra apiksen. Det er imidlertid avvik angående påliteligheten til disse skalaene, spesielt når det gjelder målenøyaktigheten for svært små mengder. Det er observert at disse presisjonsskalene kanskje ikke gir tilstrekkelig nøyaktighet i visse situasjoner, noe som gjør det utfordrende å nøyaktig bestemme mengden av ekstruderte materialer. Dette problemet utgjør en betydelig hindring for vurderingen av resultatene fra endodontisk behandling. Følgelig er det behov for utvikling av eksisterende målemetoder og utforskning av alternative tilnærminger. Integrering av nye teknologier for å måle mengden av ekstruderte materialer kan forbedre forståelsen og håndteringen av behandlingsprosesser.

I denne sammenhengen er hovedmålet med denne forskningen å utvikle nye metoder for mer nøyaktig og pålitelig måling av materialer som forflyttes fra apiksen. Nye måleteknikker vil tillate en mer presis bestemmelse av mengden av ekstruderte materialer, og dermed forbedre effektiviteten til endodontiske behandlingsprosesser. Videre har denne forskningen som mål å bidra til reduksjon av postoperative komplikasjoner og forbedre pasienttilfredshet under behandlingsprosessen. Til syvende og sist er innovative tilnærminger av denne typen av stor betydning for suksessen til endodontiske behandlinger og pasienttilfredshet. Forskning innen endodonti vil ikke bare veilede klinisk praksis, men også gi betydelige bidrag til den vitenskapelige litteraturen. Silke innovasjoner vil hjelpe i utviklingen av fremtidige behandlingsprotokoller og forbedringen av pasientomsorgen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å utvikle alternative og pålitelige målemetoder for å kvantifisere faste og flytende stoffer som utilsiktet presses ut gjennom den apikale foramen under endodontisk behandling med høyere presisjon. Forskerne vil vurdere begrensningene og anvendeligheten til de foreslåtte metodene, som forventes å bidra til fremtidige behandlingsforbedringer. Studien har også som mål å evaluere potensialet til disse metodene for å redusere postoperativ smerte og infeksjonsrisiko i klinisk praksis. Denne forskningen forventes å gjøre betydelige bidrag til å forbedre effektiviteten og påliteligheten til endodontiske behandlingsprosesser.

Denne in vitro-studien ble designet for å evaluere mengden apikal ekstrusjon (avfall og overflødig irrigasjonsvæske) som oppstår under rotkanalbehandling. Totalt 80 ekstraherte humane nedre premolarer, valgt i henhold til forhåndsdefinerte kriterier, ble brukt. Hovedmålet var å sammenligne effekten av to forskjellige roterende filsystemer – ProTaper Gold og ProTaper Next – på mengden apikal overflødighet.

Utvalg og forberedelse av prøver

Prøvene bestod av ekstraherte nedre premolarer med fullt utviklede røtter, en enkelt kanal, en enkelt apikal foramen, moderat rothelning og ingen tidligere endodontisk behandling. Rotkanalens helningsvinkler ble bestemt ved hjelp av Schneider-metoden, og kun prøver med helninger mellom 5° og 20° ble inkludert for bedre å simulere kliniske forhold. Tenner med flere apikale foramina, sprekker eller brudd ble ekskludert etter undersøkelse under forstørrelse. Kriteriene for enkelt rot og enkelt kanal ble verifisert radiografisk.

Desinfeksjon og forberedelse

Tenner ble desinfisert i 5% natriumhypokloritt i 10 minutter, skylt med destillert vann og oppbevart i fysiologisk saltvann. Standard endodontiske tilgangshulrom ble forberedt, og kanalåpninger ble identifisert ved hjelp av en endodontisk explorer. Pulprester ble fjernet med håndfiler. Arbeidslengden ble standardisert til 0,5 mm kortere enn den anatomiske apex for alle prøver.

Forberedelse og standardisering av rotkanaler

Innledende forming ble utført med en ProTaper Gold S1-fil ved hjelp av produsentens anbefalte hastighet og dreiemomentinnstillinger. Irrigasjon med 2 ml natriumhypokloritt ble utført under instrumentering. Prøver der en #20 K-fil kunne passere gjennom den apikale foramen ble ekskludert for å opprettholde standardisering.

Krom-kobolt-partikler ble komprimert inn i kanalene for å vurdere den apikale ekstrusjonen av avfall radiografisk. Partiklene ble satt inn ved hjelp av en graver og pluggere, og sikret homogen fordeling. Etter radiografisk bekreftelse ble hver prøve plassert i det eksperimentelle oppsettet.

Eksperimentelt oppsett

Hver tann ble montert på en akrylblokk med sin apikale region i kontakt med en fuktabsorberende svamp som simulerte periodontalvev. Dette oppsettet ga en radiolusent bakgrunn for radiografisk deteksjon av ekstrudert materiale og tillot væskeabsorpsjon, noe som muliggjør blindet vurdering.

Grupper og eksperimentell prosedyre

Åtti prøver ble tilfeldig tildelt fire grupper (n = 20) som følger:

Gruppe 1: Avfallsoverflødighet – ProTaper Gold

Gruppe 2: Avfallsoverflødighet – ProTaper Next

Gruppe 3: Væskeoverflødighet – ProTaper Gold

Gruppe 4: Væskeoverflødighet – ProTaper Next

Tilgangshulrom og pulpekamre ble forlatt uforseglet for å reflektere kliniske forhold.

Avfallsoverflødighetsgrupper (Gruppe 1 og 2) Rotkanaler ble instrumentert til arbeidslengde ved hjelp av ProTaper Gold eller ProTaper Next-filer. Irrigasjon med 2 ml NaOCl ble utført på hvert filtrinn, etterfulgt av en endelig skylning med 6 ml NaOCl i 3 minutter. Ekstruderte partikler ble visualisert radiografisk og kvantifisert ved hjelp av ImageJ-programvare.

Væskeoverflødighetsgrupper (Gruppe 3 og 4) For å gjøre irrigasjonsvæsker opake ble bariumsulfatpulver tilsatt NaOCl og EDTA. Kanalene ble instrumentert med ProTaper Gold eller ProTaper Next-systemer ved hjelp av disse opake irrigantene. Mengden ekstrudert væske ble registrert radiografisk og analysert i ImageJ.

Datainnsamling og analyse

Digitale røntgenbilder av alle prøver ble tatt på en standardisert avstand på 15 cm. Røntgenbildene ble evaluert blindet, og overflatearealet og tettheten til ekstrudert opakt materiale ble målt i prosent. Data ble registrert i Excel-regneark og forberedt for statistisk analyse.

Studiens bidrag

Denne studien introduserer en ny radiografisk tilnærming for å vurdere apikal ekstrusjon. Bruken av krom-kobolt-partikler og bariumsulfat-forbedrede irriganter muliggjør objektiv visualisering av ekstrudert materiale, mens det fuktabsorberende svampsystemet effektivt simulerer periodontalforhold. Funnene forventes å lette sammenligningen av roterende filsystemer med hensyn til apikal ekstrusjon og å støtte utviklingen av mer pålitelige og klinisk anvendelige endodontiske prosedyrer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ekstraherte humane mandibulære premolarer med fullt utviklede apikaler Enkelt, rett rotkanal bekreftet radiografisk Ingen resorpsjon, fraktur eller tidligere endodontisk behandling Ingen karies eller restaurasjoner som strekker seg inn i rotkanalen

Eksklusjonskriterier:

Tann med flere kanaler, alvorlig kurvatur (>20°) Umature apikaler eller åpen apex Ekstern eller intern rotresorpsjon Forekomst av rotfrakturer, sprekker eller strukturelle anomalier Tann med tidligere endodontisk instrumentering eller obturasjon Tann med omfattende koronale defekter som kompromitterer standardisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ProTaper Gold - Utskillelse av restmateriale

Ekstraherte mandibulære premolarer formet med ProTaper Gold roterende filer.

Apikal ekstrudering av debris målt ved bruk av krom-koboltpartikler.

Rotfyllingsinstrumentering utført ved bruk av ProTaper Gold rotasjonsfil-system ved arbeidslengde. Filer ble brukt i rekkefølge (S1, F1-F3) i henhold til produsentens instruksjoner for dreiemoment og omdreininger per minutt. Irrigering ble utført med NaOCl under formingen
Eksperimentell: ProTaper Next - Utskillelse av avfallsstoffer

Ekstraherte mandibulære premolarer formet med ProTaper Next rotasjonsfiler.

Apikal ekstrudering av avfallsmateriale målt ved bruk av krom-kobolt-partikler.

Rotfyllingsinstrumentering utført med ProTaper Next roterende filesystem ved arbeidslengde. Filer ble brukt i sekvens (X1-X3) i henhold til produsentens instruksjoner for dreiemoment og omdreininger per minutt. Irrigering ble utført med NaOCl under forming
Eksperimentell: ProTaper Gold - Irrigant Ekstrudering

Ekstraherte mandibulære premolarer formet med ProTaper Gold rotasjonsfiler.

Apikal ekstrusjon av irrigasjonsvæske målt ved bruk av bariumsulfat-forsterket NaOCl.

Rotfyllingsinstrumentering utført ved bruk av ProTaper Gold rotasjonsfil-system ved arbeidslengde. Filer ble brukt i rekkefølge (S1, F1-F3) i henhold til produsentens instruksjoner for dreiemoment og omdreininger per minutt. Irrigering ble utført med NaOCl under formingen
Eksperimentell: ProTaper Next - Irrigant Ekstrusjon

Ekstraherte mandibulære premolarer formet med ProTaper Next roterende filer.

Apikal ekstrudering av irrigant målt ved bruk av bariumsulfat-forbedret NaOCl

Rotfyllingsinstrumentering utført med ProTaper Next roterende filesystem ved arbeidslengde. Filer ble brukt i sekvens (X1-X3) i henhold til produsentens instruksjoner for dreiemoment og omdreininger per minutt. Irrigering ble utført med NaOCl under forming

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk område med apikalt ekstrudert vevsrester
Tidsramme: Utgangspunkt
Under den enkle eksperimentelle økten med rotkanalinstrumentering og irrigering
Utgangspunkt
Radiografisk område med apikalt ekstrudert irrigant
Tidsramme: Utgangspunkt
Kvantifisering av apikalt ekstrudert irrigasjonsvæske ved bruk av bariumsulfat-forsterkede NaOCl/EDTA-løsninger. Etter instrumentering analyseres standardiserte digitale røntgenbilder i ImageJ for å måle det radiopake området og spredningsmønsteret til den ekstruderte irrigasjonsvæsken på svampeunderlaget.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Arslan Terlemez, DDS, PhD, Necmettin Erbakan University, Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025/539
  • 23068 (Annen identifikator: Necmettin Erbakan University, Faculty of Dentistry, Clinical Sciences Ethics Committee)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Denne studien involverer ikke menneskelige deltakere eller individuelle deltakerdata. Alle eksperimenter ble utført på ekstraherte tenner i et laboratoriemiljø. Derfor vil ingen IPD bli generert eller delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere