- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07419477
Balanse og motoriske ferdigheter hos barn med SLD
19. februar 2026 oppdatert av: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University
Vurdering av postural kontroll, balanse og finmotoriske ferdigheter hos barn med spesifikke lærevansker; En deskriptiv tverrsnittsstudie
Denne studien hadde som mål å evaluere posturalkontroll, balanse og finmotoriske ferdigheter hos barn som ble fulgt opp med en diagnose for spesifikke lærevansker.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å evaluere posturalkontroll, balanse og finmotorikk ved spesifikke lærevansker, et vanlig problem.
Mens ulike studier har vist nedsatt balanse og finmotorikk i litteraturen, ble det ikke funnet studier som evaluerte posturalkontroll hos barn med spesifikke lærevansker.
Hvis resultatene av denne studien avdekker statistisk signifikante nedsatte funksjoner i posturalkontroll og balanse, kan observasjon av disse fysiske funksjonsnedsettelsene delvis forhindre forsinkelser i diagnostisering av spesifikke lærevansker.
Videre kan tilføyelse av spesifikke øvelser til rehabiliteringsprogrammet for barn med spesifikke lærevansker betydelig forbedre deres dagliglivskvalitet.
Forskerne håper at resultatene fra denne studien vil bidra til litteraturen ved å øke bevisstheten om spesifikke lærevansker, posturalkontroll, balanse og finmotorikk.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
38
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor
- Telefonnummer: +905415511691
- E-post: nkirdar@bandirma.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Özge Asena DUYGU, Specialist Physician
- E-post: ozgeasenaduygu@gmail.com
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkia (Türkiye), 10200
- Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Ayşe Güldem Kilciler, Prof.
- Telefonnummer: +9 0266 717 01 17
- E-post: akilciler@bandirma.edu.tr
-
Hovedetterforsker:
- Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn diagnostisert med spesifikke lærevansker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Følges opp med diagnose for spesifikke lærevansker
- Være mellom 6-18 år gammel
Eksklusjonskriterier:
- Kognitiv dysfunksjon
- Ukontrollert psykisk sykdom
- Psykisk utviklingshemming
- Synsproblemer
- Hørselsproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
38 barn diagnostisert med spesifikke lærevansker
|
-Seated Postural Control Measure vil bli brukt til å vurdere postural kontroll.
Denne målingen evaluerer både posturale avvik og bestemmer effekten av sitting på postural kontroll.
Den høyeste mulige poengsummen på skalaen er 88 poeng for oppreist sittestilling (USP) og 48 poeng for funksjonalitet i overekstremitetene (UEF).
En høy poengsum på testen representerer god postural kontroll.
-Balansen vil bli vurdert ved hjelp av to underpunkter fra den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky Motor Competency Test.
Den første testen vurderer stående på en balansebjelke med den dominerende foten (øyne åpne), og den andre testen vurderer stående i en "tå-hæl-kontakt"-posisjon på balansebjelken.
Tiden barnet bruker på å stå, registreres i sekunder.
En lengre varighet indikerer bedre balanse.
-Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) vurderer kortvending, plukking av små gjenstander, innsetting av brikker og spising.
I 9-hulls pinne-testen blir barn bedt om å plassere ni pinner en etter en i hull på en plattform og deretter fjerne dem.
Tiden som er gått, registreres i sekunder.
Lengre tider indikerer dårlige finmotoriske ferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultater for måling av sittestilling
Tidsramme: 6 måneder
|
-Resultater fra måling av sittestilling (denne målingen beskrevet i materialmetode-seksjonen)
|
6 måneder
|
|
Jebsen Taylor Handfunksjonstest (JTHFT) varighet
Tidsramme: 6 måneder
|
-Jebsen Taylor Handfunksjonstest (JTHFT) varighet
|
6 måneder
|
|
9-hulls pluggtest varighet
Tidsramme: 6 måneder
|
9-hulls pinne-test varighet
|
6 måneder
|
|
Ståtid på balansebrettet med den dominerende foten (Øyne åpne)
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne testen er en underoppgave som er inkludert i den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky motoriske ferdighetstest.
Denne testen er basert på tiden det tar å utføre den nødvendige motoriske ferdigheten på den foreskrevne måten.
Barnet forsøker å stå på en balansebjelke med sin dominerende fot, mens den andre foten holdes i en fleksjonert stilling parallelt med bakken.
Barnet ser på et punkt 7 fot (2,14 m) unna og i øyehøyde, og prøver å opprettholde balansen i 10 sekunder.
Tiden de kan holde balansen registreres.
|
6 måneder
|
|
Ståtid i "tå-hæl kontakt"-posisjonen på balansebrettet
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne testen er et underpunkt inkludert i den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test.
Barn blir bedt om å stå på en balansebjelke i 10 sekunder med bakre stortå som berører hælen på forreste fot.
Tiden de kan holde balansen blir registrert.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom alder og måling av sittende stillingskontroll
Tidsramme: 6 måneder
|
Forholdet mellom alder og måling av sittende positurkontroll
|
6 måneder
|
|
Forholdet mellom kjønn og måling av sittestillingkontroll
Tidsramme: 6 måneder
|
-Forholdet mellom kjønn og måling av sittestillingkontroll
|
6 måneder
|
|
Forholdet mellom alder og to underpunkter av balansetesten i den korte formen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tidsramme: 6 måneder
|
-Sammenhengen mellom alder og to underelementer av balansetesten i den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky Motorisk Ferdighetstest
|
6 måneder
|
|
Forholdet mellom kjønn og to underpunkter i balansetesten i den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tidsramme: 6 måneder
|
Sammenhengen mellom kjønn og to underpunkt i balansetesten i den korte versjonen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
|
6 måneder
|
|
Sammenhengen mellom alder og varighet av Jebsen Taylor Handfunksjonstest (JTHFT)
Tidsramme: 6 måneder
|
-Forholdet mellom alder og Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) varighet
|
6 måneder
|
|
Sammenhengen mellom alder og varighet av 9-hulls pinne-testen
Tidsramme: 6 måneder
|
Forholdet mellom alder og varighet av 9-hulls peg-test
|
6 måneder
|
|
Sammenhengen mellom kjønn og varighet på Jebsen Taylor Handfunksjonstest (JTHFT)
Tidsramme: 6 måneder
|
-Forholdet mellom kjønn og Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) varighet
|
6 måneder
|
|
Sammenheng mellom kjønn og 9-hulls-pinntest-varighet
Tidsramme: 6 måneder
|
Forholdet mellom kjønn og varighet av 9-hulls peg-test
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
9. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
9. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-67961857-050.04-2500033434
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Når studien vår er fullført, og hvis den anses som egnet for publisering etter fagfellevurdering, vil alle forskere ha tilgang til resultatene våre.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .