- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07419477
Balans och motoriska färdigheter hos barn med specifika läs- och skrivsvårigheter
19 februari 2026 uppdaterad av: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University
Bedömning av postural kontroll, balans och finmotoriska färdigheter hos barn med specifika inlärningssvårigheter; En deskriptiv tvärsnittsstudie
Denna studie syftade till att utvärdera postural kontroll, balans och finmotorik hos barn som följts upp med diagnosen specifika inlärningssvårigheter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera postural kontroll, balans och finmotorik vid specifika inlärningssvårigheter, ett vanligt problem.
Medan olika studier har visat på nedsättningar i balans och finmotorik i litteraturen, hittades inga studier som utvärderade postural kontroll hos barn med specifika inlärningssvårigheter.
Om resultaten av denna studie avslöjar statistiskt signifikanta nedsättningar i hållningskontroll och balans, kan observation av dessa fysiska nedsättningar delvis förhindra förseningar i diagnostisering av specifika inlärningssvårigheter.
Dessutom kan tillägg av specifika övningar i rehabiliteringsprogrammet för barn med specifika inlärningssvårigheter avsevärt förbättra deras livskvalitet i vardagen.
Forskarna hoppas att resultaten av denna studie kommer att bidra till litteraturen genom att öka medvetenheten om specifika inlärningssvårigheter, postural kontroll, balans och finmotorik.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
38
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor
- Telefonnummer: +905415511691
- E-post: nkirdar@bandirma.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Özge Asena DUYGU, Specialist Physician
- E-post: ozgeasenaduygu@gmail.com
Studieorter
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkiet (Türkiye), 10200
- Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ayşe Güldem Kilciler, Prof.
- Telefonnummer: +9 0266 717 01 17
- E-post: akilciler@bandirma.edu.tr
-
Huvudutredare:
- Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
barn diagnosticerade med specifika inlärningssvårigheter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följs upp med diagnosen Specifik inlärningsstörning
- Ålder mellan 6–18 år
Exklusionskriterier:
- Kognitiv dysfunktion
- Okontrollerad psykisk sjukdom
- Intellektuell funktionsnedsättning
- Synproblem
- Hörselproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
38 barn diagnosticerade med specifika inlärningssvårigheter
|
- Seated Postural Control Measure kommer att användas för att bedöma postural kontroll.
Denna mätning utvärderar både posturala avvikelser och bestämmer effekten av sittande på postural kontroll.
Det högsta möjliga poäng på skalan är 88 poäng för upprätt sittande ställning (USP) och 48 poäng för övre extremitetens funktion (UEF).
Ett högt poäng på testet representerar god postural kontroll.
- Balans kommer att bedömas med hjälp av två delmoment från den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Competency Test.
Det första testet bedömer stående på en balansbalk med den dominanta foten (öppna ögon), och det andra testet bedömer stående i en "tå-hälkontakt"-position på balansbalken.
Tiden barnet står registreras i sekunder.
En längre varaktighet indikerar bättre balans.
-Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) bedömer kortvändning, plockning av små föremål, insättning av marker och ätande.
I 9-hålspegeltestet ombeds barn placera nio pinnar en efter en i hål på en plattform och sedan ta bort dem.
Den förflutna tiden registreras i sekunder.
Längre tider indikerar dåliga finmotoriska färdigheter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultat från Seated Postural Control Measure
Tidsram: 6 månader
|
-Resultat av mätning av sittande postural kontroll (denna mätning beskrivs i material- och metodavsnittet)
|
6 månader
|
|
Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
Tidsram: 6 månader
|
-Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
|
6 månader
|
|
9-hålspegtestets varaktighet
Tidsram: 6 månader
|
9-hålspenntestets varaktighet
|
6 månader
|
|
Ståtid på balansbrädan med den dominanta foten (Ögon öppna)
Tidsram: 6 månader
|
Detta test är en deluppgift som ingår i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test.
Testet baseras på den tid det tar att utföra den nödvändiga motoriska färdigheten på det föreskrivna sättet.
Barnet försöker stå på en balansbalk med sin dominanta fot, medan den andra foten hålls i en böjning parallellt med marken.
Barnet tittar på en punkt 7 fot (2,14 m) bort och på ögonhöjd, och försöker behålla balansen i 10 sekunder.
Den tid de kan hålla balansen registreras.
|
6 månader
|
|
Ståtid i "tå-hälkontakt"-positionen på balansbrädan
Tidsram: 6 månader
|
Detta test är en deluppgift som ingår i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test.
Barnen ombeds stå på en balansbalk i 10 sekunder med deras bakre stortå i kontakt med hälbenet på den främre foten.
Tiden de kan hålla balansen registreras.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relation mellan ålder och sittande hållningskontrollmätning
Tidsram: 6 månader
|
-Samband mellan ålder och mätning av sittande hållningskontroll
|
6 månader
|
|
Samband mellan kön och Sitting Posture Control Measurement
Tidsram: 6 månader
|
-Sambandet mellan kön och mätning av sittande hållningskontroll
|
6 månader
|
|
Sambandet mellan ålder och två delmoment i balanstestet i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tidsram: 6 månader
|
-Sambandet mellan ålder och två deltest i balansprovet i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
|
6 månader
|
|
Sambandet mellan kön och två deltest i balanstestet i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tidsram: 6 månader
|
-Relationen mellan kön och två underobjekt i balanstestet i den korta versionen av Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
|
6 månader
|
|
Samband mellan ålder och Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
Tidsram: 6 månader
|
-Samband mellan ålder och Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
|
6 månader
|
|
Samband mellan ålder och varaktighet av 9-håls-pinn-testet
Tidsram: 6 månader
|
-Sambandet mellan ålder och 9-hålspetestets varaktighet
|
6 månader
|
|
Samband mellan kön och Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
Tidsram: 6 månader
|
Samband mellan kön och Jebsen Taylor Handfunktionstest (JTHFT) varaktighet
|
6 månader
|
|
Sambandet mellan kön och varaktigheten av 9-hålspegeltestet
Tidsram: 6 månader
|
-Förhållandet mellan kön och 9-håls peg-testets varaktighet
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
9 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
9 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2026
Första postat (Faktisk)
19 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-67961857-050.04-2500033434
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
När vår studie är slutförd, och om den bedöms vara lämplig för publicering efter peer review, kommer alla forskare att ha tillgång till våra resultat.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .