Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simulering og videotrening for gjenkjenning av flebit og klinisk beslutningstaking hos sykepleiestudenter

3. mai 2026 oppdatert av: Selçuk Görücü

Effekter av standardisert pasient og in situ-simulering på sykepleierstudenters gjenkjenning av perifer intravenøs kateterrelatert infiltrasjon og klinisk beslutningstaking: En randomisert kontrollert studie

Perifere intravenøse katetre (PIVK) er mye brukt for vaskulær tilgang og representerer en av de vanligste invasive prosedyrene hos innlagte pasienter. Til tross for deres kliniske nytte, er PIVK forbundet med ulike komplikasjoner, der flebit er en av de hyppigste og klinisk mest betydningsfulle. Flebit, kjennetegnet ved betennelse i venveggen, kan oppstå under kateterisering eller innen 24-96 timer etter kateterfjernelse og er forbundet med symptomer som smerte, erytem, hevelse og økt lokal temperatur. Rapporterte insidensrater varierer mye i litteraturen, fra 1,5 % til 80 %, noe som indikerer en betydelig belastning for pasientsikkerhet og helsevesenet.

PIVK-relaterte komplikasjoner bidrar til forlenget sykehusopphold, økte helsekostnader, forsinket behandling og redusert pasientkomfort, samtidig som de øker arbeidsmengden til helsepersonell. I denne sammenhengen er tidlig gjenkjennelse av flebit og effektiv klinisk beslutningstaking avgjørende kompetanser for sykepleierstudenter. Tradisjonelle undervisningstilnærminger som hovedsakelig fokuserer på teoretisk kunnskap, kan imidlertid være utilstrekkelige for å utvikle disse komplekse kliniske ferdighetene.

Innovative, læringsorienterte utdanningsstrategier, som videobasert læring og simuleringsbasert undervisning, tilbyr dynamiske og interaktive læringsmiljøer som fremmer aktiv deltakelse og erfaringsbasert læring. Videobasert læring forbedrer tilgjengelighet, fleksibilitet og studentengasjement, mens simuleringsbaserte tilnærminger – spesielt de som involverer standardiserte pasienter – gir realistiske, trygge miljøer for å utvikle kliniske, kommunikasjons- og beslutningstakingsevner.

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere effektiviteten av standardisert pasientsimulering og videobasert læring, sammenlignet med tradisjonell utdanning, i å forbedre sykepleierstudenters evne til å gjenkjenne PIVK-relatert flebit og styrke deres kliniske beslutningstakingsevner. Sekundære utfall inkluderer læringstilfredshet og selvtillit.

Ved å integrere evidensbaserte utdanningsstrategier, søker denne studien å fremme sykepleieutdanningen og bidra til bedret pasientsikkerhet ved å fremme klinisk kompetente og selvsikre fremtidige sykepleiere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Perifer intravenøs kateterisering (PIVK) er en mye brukt metode for vaskulær tilgang og regnes som en av de vanligste invasive prosedyrene som utføres på innlagte pasienter. Denne teknikken gir rask tilgang til vaskulærsystemet på grunn av å være mindre invasiv og mindre kompleks sammenlignet med alternative metoder. Typen kateter velges basert på estimert varighet og type terapi, og PIVK-er brukes vanligvis for væsketerapi, parenteral ernæring, administrering av blodprodukter og diagnostiske prosedyrer.

Flebit, en av de vanligste komplikasjonene knyttet til PIVK-er, kan oppstå ikke bare under kateterisering, men også innen 24-96 timer etter kateterfjerning. Forekomsten av PIVK-relatert flebit varierer mye i litteraturen, fra 1,5 % til 80 %. Flebit er definert som akutt betennelse i venveggen som følge av irritasjon av vaskulær endotel ved eller nær kateterinnføringsstedet. Identifikasjon krever vurdering av kliniske tegn og symptomer ved innføringsstedet, inkludert erytem, hevelse langs venen, smerte, varme og i noen tilfeller feber.

Det estimeres at komplikasjoner knyttet til PIVK-er er mer omfattende enn det som rapporteres, med omtrent 70-90 % av pasienter som opplever komplikasjoner som kan forlenge sykehusopphold med opptil 22 dager. Disse komplikasjonene påvirker pasientkomfort negativt, bidrar til unødvendige diagnostiske og terapeutiske inngrep, forsinker behandling, øker helsekostnader, øker pasientstress og øker arbeidsmengden til helsepersonell.

I denne sammenhengen er tidlig gjenkjenning av flebit og utvikling av kliniske beslutningstakingsevner blant sykepleiestudenter avgjørende for å sikre pasientsikkerhet. Tradisjonelle utdanningsmetoder som hovedsakelig fokuserer på overføring av teoretisk kunnskap er i økende grad utilstrekkelige for å forberede studenter på å håndtere komplekse kliniske situasjoner. Derfor er det et økende behov for realistiske, interaktive og læringsorienterte utdanningsstrategier som støtter tidlig diagnose og passende klinisk beslutningstaking. Innovative undervisningsmetoder som fremmer aktiv studentdeltakelse og gir muligheter til å oppleve kliniske situasjoner i en trygg miljø spiller en strategisk rolle i utviklingen av disse essensielle kompetansene.

En slik innovativ tilnærming er videobasert læring, som har vist seg som et kraftig utdanningsverktøy ved å tilby en dynamisk og engasjerende plattform for innholdsformidling. Videobasert læring refererer til tilegnelse av kunnskap og ferdigheter gjennom videomateriale og omfatter ulike strategier designet for å forbedre studentengasjement og læringsutbytte, spesielt innen felt som helseutdanning der praktiske ferdigheter er essensielle. I tillegg til å være læringsorientert, tilbyr videobasert læring fordeler som økt engasjement, tilgjengelighet og fleksibilitet. Disse fordelene understreker behovet for mer omfattende og erfaringsbaserte læringsmiljøer der lærende går utover passiv observasjon til å aktivt tolke kliniske kontekster og mentalt øve på beslutningstakingsprosesser.

En annen innovativ undervisningstilnærming er simuleringsbasert læring, som bruker en rekke metoder - inkludert lav- og høykvalitetsmodeller, virtuell virkelighet, standardiserte pasienter og hybridapplikasjoner - for å skape realistiske og effektive læringsopplevelser. Simuleringsbasert utdanning gir et trygt læringsmiljø som minimerer pasientskade samtidig som det fremmer utviklingen av kliniske ferdigheter. Standardiserte pasienter er trente personer som nøyaktig simulerer virkelige pasientscenarier for utdannings-, vurderings- og forskningsformål. Denne metoden forbedrer studenters kommunikasjonsferdigheter, praktiske kompetanser, profesjonelle holdninger (inkludert empati) og kliniske beslutningstakingsevner, og bidrar dermed til forbedrede pasientutfall.

Denne studien er forankret i erkjennelsen av at flebit, selv om vanlig, ofte identifiseres sent i klinisk praksis og ikke kan håndteres effektivt gjennom teoretisk undervisning alene. Manglende evne hos sykepleiestudenter til å tilstrekkelig gjenkjenne og håndtere denne komplikasjonen, som direkte påvirker pasientsikkerhet, nødvendiggjør en strategisk revurdering av nåværende utdanningsmetoder. Følgelig har denne studien som mål å evaluere effektiviteten av innovative, læringsorienterte utdanningsmodeller - spesifikt standardiserte pasienter og videobasert trening - sammenlignet med tradisjonelle undervisningsmetoder i å forbedre sykepleiestudenters evne til å gjenkjenne flebit og forbedre deres kliniske beslutningstakingsevner. I siste instans søker denne studien å bidra til fremgang i sykepleieutdanning og støtte utviklingen av kompetente, sikkerhetsorienterte sykepleieprofesjonelle.

Forskningshypoteser H1: Sykepleiestudenter som mottar trening gjennom standardiserte pasienter eller videobaserte læringsmetoder vil demonstrere høyere kunnskapsnivå i gjenkjenning av flebit sammenlignet med de som mottar tradisjonell utdanning.

H2: Sykepleiestudenter som mottar trening gjennom standardiserte pasienter eller videobaserte læringsmetoder vil oppnå høyere kliniske beslutningstakingsevnescore sammenlignet med de som mottar tradisjonell utdanning.

H3: Sykepleiestudenter som mottar trening gjennom standardiserte pasienter eller videobaserte læringsmetoder vil rapportere høyere nivåer av læringstilfredshet og selvtillit sammenlignet med de som mottar tradisjonell utdanning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være førsteårsstudent ved Sykepleierfakultetet
  • Å være påmeldt kurset "Grunnleggende sykepleie" for første gang
  • Å være frivillig til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som gjennomgår kurset "Grunnleggende sykepleie" på nytt
  • Studenter som ikke ønsker å delta i forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Standardisert pasientsimuleringsgruppe

Beskrivelse:

Deltakere i denne gruppen mottar opplæring gjennom standardiserte pasient (SP)-baserte simuleringsscenarier som er designet for å gjenspeile kliniske tegn og symptomer på perifer intravenøs kateter (PIVC)-relatert flebit. Trenede standardiserte pasienter portretterer konsistente casescenarier, noe som gjør at studentene kan utføre pasientvurdering, identifisere tidlige tegn på flebit (f.eks. erytem, smerte, hevelse og varme), og engasjere seg i klinisk beslutningstaking. Intervensjonen legger vekt på integrering av kognitive, psykomotoriske og affektive ferdigheter, inkludert kommunikasjon og empati. Hver økt etterfølges av en strukturert debriefingsprosess ved bruk av en evidensbasert modell (f.eks. PEARLS) for å støtte reflekterende læring og klinisk resonnering.

Denne intervensjonen består av strukturert, scenario-basert trening med bruk av standardiserte pasienter som er trent til konsekvent å fremstå kliniske manifestasjoner av perifer intravenøs kateter (PIVC)-relatert flebit. Deltakerne må utføre pasientvurdering, identifisere kliniske tegn (f.eks. erytem, smerte, hevelse, varme), og ta passende kliniske beslutninger angående håndtering. Simuleringen gjennomføres i en kontrollert omgivelse og integrerer kognitive, psykomotoriske og affektive læringsdomener. Hver økt etterfølges av en strukturert debriefing (f.eks. PEARLS-modellen) for å forbedre reflekterende læring og klinisk resonnering.
Eksperimentell: Arm 2: Videobasert læringsgruppe
Deltakere i denne gruppen mottar video-basert undervisningsinnhold spesielt utviklet for å demonstrere gjenkjenning og håndtering av perifert venekateter-relatert flebit. Videoene inkluderer standardiserte kliniske scenarioer som presenterer visuelle og kontekstuelle signaler som endringer i innføringsstedet, pasientrapporterte symptomer og passende sykepleieintervensjoner. Denne intervensjonen lar studenter gjentatte ganger observere kliniske situasjoner, noe som letter kognitiv repetisjon og forsterker kliniske resonneringsprosesser. Den video-baserte læringstilnærmingen er strukturert for å fremme aktiv deltakelse, forbedre kunnskapsbevaring og støtte fleksibel, selvstyrt læring.
Denne intervensjonen inkluderer strukturert video-baserte undervisningsmateriell utviklet for å demonstrere gjenkjenning og håndtering av PIVC-relatert flebit. Videoene presenterer standardiserte kliniske scenarioer med visuelle og auditive signaler, inkludert pasientsymptomer og passende sykepleierintervensjoner. Deltakerne engasjerer seg med innholdet i en veiledet format, som tillater gjentatt visning og kognitiv gjennomgang. Intervensjonen er designet for å forbedre kunnskapsoverføring, klinisk resonnering og læringsengasjement gjennom fleksibel og tilgjengelig læring.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (Tradisjonell utdanning)
Deltakerne i kontrollgruppen mottar konvensjonell klasseromsbasert teoretisk undervisning om PIVC-relaterte komplikasjoner, inkludert flebit. Undervisningsmetoden består av forelesninger og/eller standard læremateriell uten bruk av simulering eller videobaserte læringskomponenter. Denne armen representerer den standardiserte pedagogiske tilnærmingen for sammenligning med innovative, lærer-sentrerte intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om gjenkjenning av flebit
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon

Kunnskapsnivået om gjenkjenning av perifer intravenøs kateter (PIVC)-relatert flebit, inkludert identifisering av tegn og symptomer som erytem, hevelse, smerte og varme.

Måleverktøy:

«Flebitisvurderingskunnskapstesten» ble administrert til studenter i både eksperiment- og kontrollgruppen før intervensjonen og etter ferdighetsvurderinger. Kunnskapstesten bestod av 10 flervalgsspørsmål utarbeidet av forskeren basert på litteraturen. Ekspertuttalelser om testen vil bli innhentet fra fem fakultetsmedlemmer som spesialiserer seg på Grunnleggende sykepleie. Testen poengsettes mellom 0 og 100. Høyere poengsummer indikerer et høyere kunnskapsnivå i diagnostisering og evaluering av flebit.

Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon
Kliniske beslutningstakereferdigheter
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon
Denne skalaen beskriver hvordan sykepleierstudenter oppfatter klinisk beslutningstaking basert på deres egne utsagn (Jenkins, 2001). Den opprinnelige Clinical Decision-Making Scale for Nursing (CDM) består av 40 elementer og fire subskalaer. En reliabilitets- og validitetsstudie av CDM i sykepleie i Tyrkia ble utført av Durmaz og Dicle (2015). Subskalaene er henholdsvis: "Å utforske alternativer og ideer", "Å undersøke mål og verdier", "Å evaluere resultater" og "Å utforske informasjon og adoptere ny informasjon upartisk". Hver subskala består av 10 elementer. Skårer varierer fra 40 til 200 for totalskalaen og fra 10 til 50 for hver subskala; det er ingen grenseverdi. En høy skår indikerer en høy oppfatning av beslutningstaking, mens en lav skår indikerer en lav oppfatning av beslutningstaking. Skalaen evalueres basert på hver subskala og totalskalaskåren.
Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshet og selvtillitsskala i læring
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Skalaen, opprinnelig utviklet av Jeffries og Rizzolo (2006) med 13 elementer, ble tilpasset til tyrkisk av Unver et al. (2017) med totalt 12 elementer (Jeffries & Rizzolo, 2006; Unver et al., 2017). Denne skalaen måler studenters tilfredshet og selvtillit i læring i en simuleringsmiljø. Skalaen består av to underavsnitt: "Tilfredshet med nåværende læring" og "Selvtillit i læring". Underavsnittet "Tilfredshet med nåværende læring" består av 5 elementer, og underavsnittet "Selvtillit i læring" består av 7 elementer. Skalaen er en fempunkts Likert-type, med svaralternativer for elementer som uttrykker studentfølelser: 1) Sterkt uenig, 2) Uenig, 3) Nøytral, 4) Enig, og 5) Sterkt enig; det er ingen negative elementer. En økning i skåren på skalaen indikerer økt studenttilfredshet og selvtillit i læring (Unver et al., 2017).
Umiddelbart etter intervensjon
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Skalaen består av 5 subskalaer og 20 elementer: "Mål og kunnskap", "Støtte", "Problemløsning", "Tilbakemelding/Veiledet refleksjon" og "Nøyaktighet". Utviklet av Jeffries og Rizzolo (2006), ble skalaen tilpasset tyrkisk av Unver et al. (2017) (Jeffries & Rizzolo, 2006; Unver et al., 2017). Skalaen poengsummes ved å dele totalpoengsummen gitt til svarene på antall elementer. Den lavest mulige poengsummen på skalaen er 1, og den høyeste er 5. Den første delen måler om de beste simuleringsdesignelementene ble brukt i simuleringsapplikasjonen. En høy total poengsum på skalaen indikerer at de beste simuleringsdesignelementene ble brukt i simuleringsapplikasjonen. Den andre delen av skalaen måler hvor viktig simuleringsapplikasjonen er for studentene. En høy total poengsum på skalaen indikerer at studenten legger stor vekt på simuleringserfaringen de har hatt (Unver et al., 2017).
Umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

12. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

12. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere