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Simulação e Formação em Vídeo para o Reconhecimento de Flebite e Tomada de Decisão Clínica em Estudantes de Enfermagem

3 de maio de 2026 atualizado por: Selçuk Görücü

Efeitos da Simulação com Paciente Padronizado e In Situ no Reconhecimento de Infiltração Relacionada com Cateter Intravenoso Periférico e Tomada de Decisão Clínica em Estudantes de Enfermagem: Um Ensaio Controlado Randomizado

Os cateteres intravenosos periféricos (CIVPs) são amplamente utilizados para acesso vascular e representam um dos procedimentos invasivos mais comuns em doentes hospitalizados. Apesar da sua utilidade clínica, os CIVPs estão associados a várias complicações, entre as quais a flebite é uma das mais frequentes e clinicamente significativas. A flebite, caracterizada pela inflamação da parede venosa, pode ocorrer durante a cateterização ou nas 24-96 horas após a remoção do cateter e está associada a sintomas como dor, eritema, inchaço e aumento da temperatura local. As taxas de incidência reportadas variam amplamente na literatura, desde 1,5% a 80%, indicando um fardo substancial para a segurança do doente e os sistemas de saúde.

As complicações relacionadas com os CIVPs contribuem para estadias hospitalares prolongadas, aumento dos custos de saúde, atraso no tratamento e redução do conforto do doente, ao mesmo tempo que aumentam a carga de trabalho dos profissionais de saúde. Neste contexto, o reconhecimento precoce da flebite e a tomada de decisão clínica eficaz são competências críticas para os estudantes de enfermagem. No entanto, as abordagens de ensino tradicionais que se concentram principalmente no conhecimento teórico podem ser insuficientes para desenvolver estas competências clínicas complexas.

Estratégias educativas inovadoras e centradas no aprendiz, como a aprendizagem baseada em vídeo e a educação baseada em simulação, oferecem ambientes de aprendizagem dinâmicos e interativos que promovem o envolvimento ativo e a aprendizagem experiencial. A aprendizagem baseada em vídeo melhora a acessibilidade, a flexibilidade e o envolvimento dos estudantes, enquanto as abordagens baseadas em simulação—particularmente as que envolvem doentes padronizados—fornecem ambientes realistas e seguros para desenvolver competências clínicas, de comunicação e de tomada de decisão.

Este estudo controlado randomizado visa avaliar a eficácia da simulação com doentes padronizados e da aprendizagem baseada em vídeo, em comparação com a educação tradicional, na melhoria da capacidade dos estudantes de enfermagem para reconhecer a flebite relacionada com os CIVPs e melhorar as suas competências de tomada de decisão clínica. Os resultados secundários incluem a satisfação com a aprendizagem e a autoconfiança.

Ao integrar estratégias educativas baseadas em evidências, este estudo procura avançar a educação em enfermagem e contribuir para uma melhor segurança do doente, promovendo futuros enfermeiros clinicamente competentes e confiantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A canulação de cateter intravenoso periférico (CIVP) é um método amplamente utilizado para acesso vascular e é considerado um dos procedimentos invasivos mais comuns realizados em doentes hospitalizados. Esta técnica proporciona acesso rápido ao sistema vascular por ser menos invasiva e menos complexa em comparação com métodos alternativos. O tipo de cateter é selecionado com base na duração estimada e no tipo de terapia, e os CIVPs são comumente utilizados para fluidoterapia, nutrição parenteral, administração de hemoderivados e procedimentos diagnósticos.

A flebite, uma das complicações mais comuns associadas aos CIVPs, pode desenvolver-se não apenas durante a cateterização, mas também dentro de 24 a 96 horas após a remoção do cateter. A incidência de flebite relacionada com CIVP varia amplamente na literatura, variando de 1,5% a 80%. A flebite é definida como uma inflamação aguda da parede venosa resultante da irritação do endotélio vascular no local de inserção do cateter ou próximo deste. A sua identificação requer a avaliação de sinais e sintomas clínicos no local de inserção, incluindo eritema, inchaço ao longo da veia, dor, calor e, em alguns casos, febre.

Estima-se que as complicações relacionadas com os CIVPs sejam mais extensas do que as atualmente reportadas, com aproximadamente 70 a 90% dos doentes a experienciarem complicações que podem prolongar as estadias hospitalares até 22 dias. Estas complicações afetam negativamente o conforto do doente, contribuem para intervenções diagnósticas e terapêuticas desnecessárias, atrasam o tratamento, aumentam os custos de saúde, elevam o stresse do doente e aumentam a carga de trabalho dos profissionais de saúde.

Neste contexto, o reconhecimento precoce da flebite e o desenvolvimento de competências de tomada de decisão clínica entre os estudantes de enfermagem são cruciais para garantir a segurança do doente. As abordagens educativas tradicionais que se concentram principalmente na transferência de conhecimento teórico são cada vez mais insuficientes para preparar os estudantes para gerir situações clínicas complexas. Portanto, há uma necessidade crescente de estratégias educativas realistas, interativas e centradas no aprendiz que apoiem o diagnóstico precoce e a tomada de decisão clínica adequada. Métodos de ensino inovadores que promovam o envolvimento ativo dos estudantes e proporcionem oportunidades para experienciar situações clínicas num ambiente seguro desempenham um papel estratégico no desenvolvimento destas competências essenciais.

Uma dessas abordagens inovadoras é a aprendizagem baseada em vídeo, que surgiu como uma ferramenta educativa poderosa ao fornecer uma plataforma dinâmica e envolvente para a entrega de conteúdo. A aprendizagem baseada em vídeo refere-se à aquisição de conhecimentos e competências através de materiais em vídeo e abrange várias estratégias concebidas para melhorar o envolvimento dos estudantes e os resultados de aprendizagem, particularmente em áreas como a educação em saúde, onde as competências práticas são essenciais. Além de ser centrada no aprendiz, a aprendizagem baseada em vídeo oferece vantagens como maior envolvimento, acessibilidade e flexibilidade. Estes benefícios destacam a necessidade de ambientes de aprendizagem mais abrangentes e experienciais, nos quais os aprendizes vão além da observação passiva para interpretar ativamente contextos clínicos e ensaiar mentalmente processos de tomada de decisão.

Outra abordagem de ensino inovadora é a aprendizagem baseada em simulação, que utiliza uma variedade de métodos - incluindo manequins de baixa e alta fidelidade, realidade virtual, doentes padronizados e aplicações híbridas - para criar experiências de aprendizagem realistas e eficazes. A educação baseada em simulação proporciona um ambiente de aprendizagem seguro que minimiza o dano ao doente, facilitando simultaneamente o desenvolvimento de competências clínicas. Os doentes padronizados são indivíduos treinados que simulam com precisão cenários reais de doentes para fins educativos, de avaliação e de investigação. Este método melhora as competências de comunicação dos estudantes, as competências práticas, as atitudes profissionais (incluindo empatia) e as capacidades de tomada de decisão clínica, contribuindo assim para melhores resultados para os doentes.

Este estudo baseia-se no reconhecimento de que a flebite, embora comum, é frequentemente identificada tardiamente na prática clínica e não pode ser efetivamente abordada apenas através de instrução teórica. A incapacidade dos estudantes de enfermagem de reconhecer e gerir adequadamente esta complicação, que impacta diretamente a segurança do doente, exige uma reconsideração estratégica das abordagens educativas atuais. Consequentemente, este estudo visa avaliar a eficácia de modelos educativos inovadores e centrados no aprendiz - especificamente o treino com doente padronizado e baseado em vídeo - em comparação com métodos de ensino tradicionais, no aprimoramento da capacidade dos estudantes de enfermagem de reconhecer a flebite e melhorar as suas competências de tomada de decisão clínica. Em última análise, este estudo procura contribuir para o avanço da educação em enfermagem e apoiar o desenvolvimento de profissionais de enfermagem competentes e orientados para a segurança.

Hipóteses de Investigação H1: Os estudantes de enfermagem que recebem formação através de métodos de aprendizagem com doente padronizado ou baseados em vídeo demonstrarão níveis mais elevados de conhecimento no reconhecimento da flebite em comparação com aqueles que recebem educação tradicional.

H2: Os estudantes de enfermagem que recebem formação através de métodos de aprendizagem com doente padronizado ou baseados em vídeo alcançarão pontuações mais elevadas de competências de tomada de decisão clínica em comparação com aqueles que recebem educação tradicional.

H3: Os estudantes de enfermagem que recebem formação através de métodos de aprendizagem com doente padronizado ou baseados em vídeo reportarão níveis mais elevados de satisfação de aprendizagem e autoconfiança em comparação com aqueles que recebem educação tradicional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante do primeiro ano da Faculdade de Enfermagem
  • Estar inscrito pela primeira vez na disciplina de "Fundamentos de Enfermagem"
  • Ser voluntário para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Estudantes que estejam a rever a disciplina de "Fundamentos de Enfermagem"
  • Estudantes que não desejem participar na investigação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1: Grupo de Simulação de Pacientes Padronizados

Descrição:

Os participantes neste grupo recebem formação através de cenários de simulação baseados em doentes padronizados (SP) concebidos para refletir os sinais e sintomas clínicos de flebite relacionada com cateter intravenoso periférico (PIVC). Doentes padronizados treinados representam cenários de caso consistentes, permitindo que os estudantes realizem a avaliação do doente, identifiquem sinais precoces de flebite (por exemplo, eritema, dor, inchaço e calor) e se envolvam na tomada de decisão clínica. A intervenção enfatiza a integração de competências cognitivas, psicomotoras e afetivas, incluindo comunicação e empatia. Cada sessão é seguida por um processo estruturado de debriefing utilizando um modelo baseado em evidências (por exemplo, PEARLS) para apoiar a aprendizagem reflexiva e o raciocínio clínico.

Esta intervenção consiste em formação estruturada baseada em cenários, utilizando pacientes padronizados que são treinados para retratar consistentemente as manifestações clínicas de flebite relacionada com cateter intravenoso periférico (PIVC). Os participantes são obrigados a realizar a avaliação do paciente, identificar sinais clínicos (por exemplo, eritema, dor, inchaço, calor) e tomar decisões clínicas apropriadas relativamente à gestão. A simulação é conduzida num ambiente controlado e integra os domínios de aprendizagem cognitiva, psicomotora e afetiva. Cada sessão é seguida por um debriefing estruturado (por exemplo, modelo PEARLS) para melhorar a aprendizagem reflexiva e o raciocínio clínico.
Experimental: Arm 2: Grupo de Aprendizagem Baseada em Vídeo
Os participantes neste braço recebem conteúdo educativo em vídeo desenvolvido especificamente para demonstrar o reconhecimento e gestão da flebite relacionada com o PIVC. Os vídeos incluem cenários clínicos padronizados que apresentam pistas visuais e contextuais, como alterações no local de inserção, sintomas reportados pelo doente e intervenções de enfermagem adequadas. Esta intervenção permite que os estudantes observem repetidamente situações clínicas, facilitando o ensaio cognitivo e reforçando os processos de raciocínio clínico. A abordagem de aprendizagem baseada em vídeo está estruturada para promover o envolvimento ativo, melhorar a retenção de conhecimento e apoiar uma aprendizagem flexível e autónoma.
Esta intervenção inclui materiais educativos estruturados baseados em vídeo, desenvolvidos para demonstrar o reconhecimento e a gestão da flebite relacionada com a PIVC. Os vídeos apresentam cenários clínicos padronizados com pistas visuais e auditivas, incluindo sintomas do paciente e intervenções de enfermagem apropriadas. Os participantes interagem com o conteúdo num formato guiado, permitindo visualizações repetidas e ensaio cognitivo. A intervenção foi concebida para melhorar a aquisição de conhecimentos, o raciocínio clínico e o envolvimento do aprendiz através de uma aprendizagem flexível e acessível.
Sem intervenção: Grupo de Controlo (Educação Tradicional)
Os participantes no grupo de controlo recebem instrução teórica convencional em sala de aula sobre complicações relacionadas com PIVC, incluindo flebite.
O método de ensino consiste em palestras e/ou materiais de instrução padrão, sem a utilização de componentes de aprendizagem baseados em simulação ou vídeo.
Este braço representa a abordagem educacional padrão para comparação com intervenções inovadoras centradas no aluno.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento de Reconhecimento de Flebite
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção

O nível de conhecimento relativamente ao reconhecimento da flebite relacionada com cateter intravenoso periférico (CIVP), incluindo a identificação de sinais e sintomas como eritema, inchaço, dor e calor.

Ferramenta de Medição:

O "Teste de Conhecimento de Avaliação de Flebite" foi administrado aos estudantes nos grupos experimental e de controlo antes da intervenção e após as avaliações de desempenho de competências. O teste de conhecimento consistia em 10 questões de escolha múltipla preparadas pelo investigador com base na literatura. As opiniões de especialistas sobre o teste serão obtidas de cinco membros do corpo docente especializados em Fundamentos de Enfermagem. O teste é pontuado entre 0 e 100. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais alto de conhecimento no diagnóstico e avaliação da flebite.

Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção
Competências de Tomada de Decisão Clínica
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente pós-intervenção
Esta escala descreve como os estudantes de enfermagem percebem a tomada de decisão clínica com base nas suas próprias declarações (Jenkins, 2001). A Escala de Tomada de Decisão Clínica para Enfermagem (CDM) original consiste em 40 itens e quatro subescalas. Um estudo de fiabilidade e validade da CDM na enfermagem na Turquia foi realizado por Durmaz e Dicle (2015). As subescalas são, respetivamente: "Explorar opções e ideias", "Investigar objetivos e valores", "Avaliar resultados" e "Explorar informação e adotar nova informação de forma imparcial". Cada subescala consiste em 10 itens. As pontuações variam de 40 a 200 para a escala total e de 10 a 50 para cada subescala; não existe um ponto de corte. Uma pontuação elevada indica uma perceção elevada da tomada de decisão, enquanto uma pontuação baixa indica uma perceção baixa da tomada de decisão. A escala é avaliada com base em cada subescala e na pontuação total da escala.
Baseline (pré-intervenção) e imediatamente pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Estudante na Aprendizagem
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A escala, originalmente desenvolvida por Jeffries e Rizzolo (2006) com 13 itens, foi adaptada para turco por Unver et al. (2017) com um total de 12 itens (Jeffries & Rizzolo, 2006; Unver et al., 2017). Esta escala mede a satisfação e autoconfiança dos alunos na aprendizagem num ambiente de simulação. A escala consiste em duas subsecções: "Satisfação com a Aprendizagem Atual" e "Autoconfiança na Aprendizagem". A subsecção "Satisfação com a Aprendizagem Atual" consiste em 5 itens, e a subsecção "Autoconfiança na Aprendizagem" consiste em 7 itens. A escala é do tipo Likert de cinco pontos, com as opções de resposta para itens que expressam sentimentos dos alunos sendo: 1) Discordo totalmente, 2) Discordo, 3) Indeciso, 4) Concordo, e 5) Concordo totalmente; não existem itens negativos. Um aumento na pontuação na escala indica um aumento na satisfação e autoconfiança dos alunos na aprendizagem (Unver et al., 2017).
Imediatamente após a intervenção
Escala de Design de Simulação
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A escala consiste em 5 subescalas e 20 itens: "Metas e Conhecimento", "Apoio", "Resolução de Problemas", "Feedback/Reflexão Guiada" e "Precisão". Desenvolvida por Jeffries e Rizzolo (2006), a escala foi adaptada para turco por Unver et al. (2017) (Jeffries & Rizzolo, 2006; Unver et al., 2017). A escala é pontuada dividindo a pontuação total dada às respostas pelo número de itens. A pontuação mais baixa possível na escala é 1 e a mais alta é 5. A primeira secção mede se os melhores elementos de design de simulação foram aplicados na aplicação da simulação. Uma pontuação total elevada na escala indica que os melhores elementos de design de simulação foram aplicados na aplicação da simulação. A segunda secção da escala mede o quão importante é a aplicação da simulação para os alunos. Uma pontuação total elevada na escala indica que o aluno atribui grande importância à experiência de simulação que teve (Unver et al., 2017).
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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