Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av AI-kritisk vurderingstrening på kritisk tenkning hos sykepleierstudenter (C-RCT)

13. april 2026 oppdatert av: Xi Cao

En klynge-randomisert kontrollert studie om hvordan AI-kritisk vurderingstrening forbedrer kritisk tenkning hos sykepleierstudenter

Denne studien er en klyngerandomisert kontrollert studie som tar sikte på å evaluere effekten av undervisningsmetoden "AI Critical Thinking Training" på kritisk tenkning, AI-kompetanse og klinisk resonneringsevne hos bachelorstudenter i sykepleie. Tilfeldige tildelingsmetoder (som myntkastmetoden) ble brukt for å tildele kvalifiserte klasser som en helhet til enten eksperimentgruppen eller kontrollgruppen. Eksperimentgruppen mottok AI-kritisk tenkningstrening (bruk av AI til å analysere kasus og merke feil), mens kontrollgruppen mottok samme mengde tid med tradisjonell kasusbasert undervisning. Forskningsverktøyene inkluderte den kinesiske versjonen av Critical Thinking Disposition Inventory, AI Literacy Scale, Clinical Reasoning Scale og et standardisert kasusanalysescoreark. Datainnsamling ble utført to ganger, før eksperimentet (pre-test) og etter eksperimentet (post-test). Protokollen var basert på modne pedagogiske teorier, med en klar prosess og ekstremt lav risiko, noe som viser god vitenskapelighet og gjennomførbarhet. Under forskningsprosessen, hvis deltakerne følte noen ubehag, kunne de umiddelbart be om å stoppe forskningen og trekke seg fra studien.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • Chengdu Medical College
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle heltids bachelorstudenter i sykepleie som for tiden er innskrevet, og som er villige til å delta i denne studien

Eksklusjonskriterier:

  • Fullførte ikke spørreskjemaet og tok ikke den siste eksamen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AI Kritisk Vurdering Trening
Studenter bruker AI-verktøy for å analysere kirurgiske sykepleietilfeller og leverer annoterte rapporter som identifiserer feil i AI-genererte svar med begrunnelser.
I løpet av de samme 8 ukene analyserer studenter identiske kirurgiske sykepleietilfeller ved å konsultere trykte og elektroniske ressurser (unntatt KI). De leverer skriftlige svar på saksrelaterte spørsmål og en personlig refleksjon, og erklærer at de ikke har brukt KI.
Aktiv komparator: Tradisjonell Case-basert Læring
Studentene får de samme sakene, men bruker tradisjonelle metoder (lærebøker, gruppediskusjoner) uten AI-verktøy.
I løpet av over 8 uker fullfører studentene 4 kasusoppgaver. For hvert kasus samhandler de med et AI-verktøy, tar skjermbilde av hele dialogen, og deretter kritisk merknad til AI-svarene: identifiser minst 3 feil eller diskuterbare punkter, gi korrigerte svar med bevis fra lærebøker, og skriv en kort refleksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kritisk tenkningstendens
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Målt ved den kinesiske versjonen av Critical Thinking Disposition Inventory (CTDI-CV). Skalaen har 70 spørsmål, hver vurdert på en 6-punkts Likert-skala (1=sterkt uenig til 6=sterkt enig). Total score varierer fra 70 til 420. Høyere score indikerer en sterkere disposisjon til kritisk tenkning.
Utgangspunkt og uke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i AI-kompetanse
Tidsramme: Baseline og uke 8
Målt med Artificial Intelligence Literacy Scale for Chinese College Students (AILS-CCS).
Skalaen har 15 elementer, hver vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1=sterkt uenig til 5=sterkt enig).
Totalpoengsummen varierer fra 15 til 75.
Høyere poengsummer indikerer høyere AI-kompetanse.
Baseline og uke 8
Endringer i klinisk resonneringsevne
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Målt med den kinesiske versjonen av Clinical Reasoning and Reflection Self-Assessment Scale.
Skalaen har 26 punkter, hver vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1=sterkt uenig til 5=sterkt enig).
Total score varierer fra 26 til 130. Høyere score indikerer bedre klinisk resonneringsevne.
Utgangspunkt og uke 8
Caseanalyse Ytelse
Tidsramme: Uke 8
Vurdert ved hjelp av en selvutviklet vurderingsskjema som er anvendt på den endelige caseanalysen. Poengene vurderes av blindede vurderere. Totalpoengsummen varierer fra 0 til 100. Høyere poengsummer indikerer bedre caseanalyseprestasjon.
Uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

7. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

7. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

2. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Chengdu Medical College

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Fordi dette er en enkelt-senter studie.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere