Kliniske studier på Synsfunksjonelle hjernenettverk hos pasienter med arvelige netthinnedystrofier
Totalt 7 resultater
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutteringSynsfunksjonelle hjernenettverk hos pasienter med arvelige netthinnedystrofierFrankrike
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)FullførtSlag | Multippel sklerose | Grønn stær | Hjerneskader | Makuladegenerasjon | Leddgikt | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Restless Legs Syndrome | Diabetisk retinopati | Søvnløshet | Retinitis Pigmentosa | Obstruktiv søvnapné | Demens | Sluttstadium nyresykdom | Søvnapné | Synkope | Anfall | Svimmelhet | Svimmelhet | Akutt... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia