Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dekstrometorfan kontra placebo na ból neuropatyczny

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
W naszym obecnym badaniu klinicznym porównujemy działanie dwóch antagonistów receptora NMDA z placebo u pacjentów z bolesną dystalną symetryczną neuropatią cukrzycową lub neuralgią popółpaścową. Leczenie w tym trzyokresowym badaniu krzyżowym obejmuje dekstrometorfan w dawce do 920 mg dziennie (około 8-krotność dawki przeciwkaszlowej), memantynę w dawce 30-50 mg dziennie i placebo. Memantyna jest antagonistą NMDA stosowanym w Europie w leczeniu choroby Parkinsona i choroby Alzheimera. Podstawowa hipoteza, oparta na badaniach bolesnych neuropatii na modelach zwierzęcych, głosi, że ból neuropatyczny jest powodowany głównie przez uwrażliwienie neuronów ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez pobudzające neuroprzekaźniki aminokwasowe, działające głównie przez receptory NMDA. Poprzednia mała próba dekstrometorfanu sugerowała skuteczność w bólu neuropatii cukrzycowej. Badanie wymaga jednej wizyty w Poradni Badania Bólu NIH i składa się z trzech 9-tygodniowych okresów leczenia. Pacjenci, którzy zareagują na jeden z leków, zostaną zaproszeni do udziału w dalszych kontrolowanych badaniach leku, a następnie do kilkuletniego otwartego leczenia pod ciągłą obserwacją.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W naszym obecnym badaniu klinicznym porównujemy działanie dwóch antagonistów receptora NMDA z placebo u pacjentów z bolesną dystalną symetryczną neuropatią cukrzycową lub neuralgią popółpaścową. Leczenie w tym trzyokresowym badaniu krzyżowym obejmuje dekstrometorfan w dawce do 920 mg dziennie (około 8-krotność dawki przeciwkaszlowej), memantynę w dawce 30-50 mg dziennie i placebo. Memantyna jest antagonistą NMDA stosowanym w Europie w leczeniu choroby Parkinsona i choroby Alzheimera. Podstawowa hipoteza, oparta na badaniach bolesnych neuropatii na modelach zwierzęcych, głosi, że ból neuropatyczny jest powodowany głównie przez uwrażliwienie neuronów ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez pobudzające neuroprzekaźniki aminokwasowe, działające głównie przez receptory NMDA. Poprzednia mała próba dekstrometorfanu sugerowała skuteczność w bólu neuropatii cukrzycowej. Badanie wymaga jednej wizyty w Poradni Badania Bólu NIH i składa się z trzech 9-tygodniowych okresów leczenia. Pacjenci, którzy zareagują na jeden z leków, zostaną zaproszeni do udziału w dalszych kontrolowanych badaniach leku, a następnie do kilkuletniego otwartego leczenia pod ciągłą obserwacją.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
129

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.

Pacjenci muszą mieć określone rozpoznanie neuropatii cukrzycowej lub neuralgii popółpaścowej lub bólu neuropatycznego o różnej etiologii innej niż neuropatia cukrzycowa lub neuralgia popółpaścowa.

Czas trwania objawów musi wynosić co najmniej 3 miesiące.

Nasilenie bólu musi być co najmniej łagodne, jeśli jest stałe; lub co najmniej umiarkowany, jeśli jest przerywany i trwa co najmniej 2 godziny dziennie.

Pacjenci stosujący leki trójpierścieniowe, narkotyki lub leki przeciwpadaczkowe muszą utrzymywać stałe dawki leku przez cały czas trwania badania.

Brak pacjentów z niestabilnym procesem chorobowym; tj. dusznica bolesna, przyspieszone nadciśnienie, niedawny udar mózgu lub przemijające niedokrwienie mózgu, niekontrolowane drgawki.

Żadnych kobiet w ciąży ani karmiących. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować pigułki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne lub mechaniczne środki antykoncepcyjne.

Brak historii znaczącego nadużywania narkotyków lub stosowania PCP. Brak historii nadużywania narkotyków IV, nadużywania leków na receptę lub alkoholizmu.

Brak istotnej choroby wątroby lub nerek.

Bez inhibitorów MAO.

Brak zaburzeń poznawczych lub trudności językowych ocenianych na podstawie trudności w wypełnieniu dzienniczka bólu, historii medycznej lub rozmowy telefonicznej.

Pacjenci nie mogą cierpieć na żaden inny przewlekły stan bólowy, który powoduje większy ból niż ból neuropatyczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 1993

Ukończenie studiów

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 930114
  • 93-D-0114

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami