Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba ustalenia dawki nowego leku (Degarelix) na raka prostaty

8 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ferring Pharmaceuticals

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe, równoległe porównanie grup skuteczności i bezpieczeństwa degareliksu w sześciu różnych schematach dawkowania u pacjentów z rakiem prostaty leczonych przez 12 miesięcy

Celem badania była ocena bezpieczeństwa i skuteczności degareliksu porównując sześć różnych dawek. Pacjenci biorący udział w badaniu byli leczeni degareliksem co miesiąc przez rok. W trakcie leczenia pacjenci musieli zgłaszać się do kliniki na badania. W trakcie badania pobierano i analizowano próbki krwi na obecność testosteronu, dihydrotestosteronu, hormonu luteinizującego, hormonu folikulotropowego i antygenu specyficznego dla prostaty.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W czasie badania Degarelix nie podlegał regulacjom FDA. Po zakończeniu badania degareliks został zatwierdzony przez FDA i dlatego stanowi interwencję regulowaną przez FDA.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
189

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Glenwood, Durban, Afryka Południowa
        • 370 Clarke Road
      • Hatfield, Pretoria, Afryka Południowa
        • Pretoria Urology Hospital
      • Parktown, Afryka Południowa
        • WITS Medical School
      • Pietermaritzburg, Afryka Południowa
        • 401B Medical Centre
      • Sunninghill, Afryka Południowa
        • Sunninghill Clinic
  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • UCL Saint Luc
      • Gent, Belgia
        • UZ Gent
      • Leuven, Belgia
        • UZ Gasthuisberg
  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • Institute of Urology of MoH
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • Botkin Clinical Hospital
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #1
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #29
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #50
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #60
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #26
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • "Andros" Urology Clinic
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • City Hospital #15
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Military Medical Academy, Urology
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Pavlov Medical School Outpatient
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Pavlov medical School, Urology
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Sct Petersburg State Medical Academy
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia
        • AMC
      • Heerlen, Holandia
        • Atrium MC
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
        • Vivantes Klinikum Am Urban
      • Freiburg, Niemcy
        • Loretto Krankenhaus
      • Fürth, Niemcy
        • Euromed AG Klinik
      • Mannheim, Niemcy
        • Urologische Universitätsklinikum
  • Polska
      • Siedlce, Polska
        • Wojewódzki Szpital Specjalisttyczny
      • Slupsk, Polska
        • Wojewódzki Szpital Specjalisttyczny
  • Rumunia
      • Bucharest, Rumunia
        • Dr. Th Burghele Hospital
      • Bucharest, Rumunia
        • CF2 Hospital
      • Bucharest, Rumunia
        • Fundeni Hospital
      • Bucharest, Rumunia
        • Sf. Ioan Hospital
  • Węgry
      • Budapest, Węgry
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital, Urology
      • Budapest, Węgry
        • Jahn Ferenc Dél Pesti Hospital, Urology
      • Györ, Węgry
        • Pez Aladar County Hospital
      • Miskolc, Węgry
        • BAZ County Hospital
      • Szeged, Węgry
        • Hospital of Local Gov. Szeged, Urology
      • Szolnok, Węgry
        • MÁV Hospital, Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur związanych z badaniem
  • Udowodniony rak prostaty wymagający leczenia hormonalnego, z wyjątkiem neoadiuwantowej terapii hormonalnej, ale włączający pacjentów ze wzrostem PSA po prostatektomii lub radioterapii
  • Wynik ECOG równy lub większy niż 2
  • Poziom testosteronu w granicach normy właściwej dla wieku
  • Wartość PSA równa lub większa niż 2 ng/ml
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze lub obecne leczenie hormonalne raka prostaty
  • Niedawne lub obecne leczenie jakimikolwiek lekami modyfikującymi poziom testosteronu
  • Kandydat do leczenia, takiego jak prostatektomia lub radioterapia
  • Ciężka astma w wywiadzie, reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk Quinckego
  • Nadwrażliwość na którykolwiek składnik degareliksu lub mannitolu
  • Choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka prostaty i niektórych nowotworów skóry
  • Objawy zaburzenia czynności wątroby objawiające się podwyższonym poziomem ALT lub bilirubiny w surowicy
  • Znana choroba wątroby
  • Inne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które według badacza mogłyby zakłócać udział pacjentów w badaniu lub ocenę jego wyników
  • Klinicznie istotne zaburzenie, w tym nadmierne nadużywanie alkoholu lub narkotyków, które może zakłócać udział w badaniu lub wpływać na zakończenie badania w ocenie badacza
  • Niezdolność umysłowa lub bariera językowa uniemożliwiająca odpowiednie zrozumienie lub współpracę
  • Otrzymanie badanego produktu w ciągu ostatnich 12 tygodni poprzedzających badanie
  • Poprzedni udział w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Degareliks 200/80
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 200 miligramów Degareliksu. Cykle 2-13 obejmowały dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 80 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486
Eksperymentalny: Degareliks 200/120
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 200 miligramów Degareliksu. W cyklach 2-13 podawano dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 120 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486
Eksperymentalny: Degareliks 200/160
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 200 miligramów Degareliksu. W cyklach 2-13 podawano dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 160 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486
Eksperymentalny: Degareliks 240/80
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 240 miligramów Degareliksu. Cykle 2-13 obejmowały dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 80 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486
Eksperymentalny: Degareliks 240/120
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 240 miligramów Degareliksu. W cyklach 2-13 podawano dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 120 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486
Eksperymentalny: Degareliks 240/160
Cykl 1 obejmował początkową dawkę 240 miligramów Degareliksu. W cyklach 2-13 podawano dawki podtrzymujące Degareliksu wynoszące 160 miligramów każdy. Każdy cykl trwał 28 dni.
Lek: degareliks
Degareliks podawano w postaci wstrzyknięć podskórnych.
Inne nazwy:
  • FE200486

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z testosteronem <=0,5 nanograma/mililitr od dnia 28. do dnia 364.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba pacjentów, którzy osiągnęli poziom testosteronu uznawany za poziom kastracji.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z poziomem testosteronu <=0,5 nanograma/mililitr od 28. dnia do 364. dnia dla pacjentów z poziomem testosteronu <=0,5 nanograma/mililitr w 28. dniu
Ramy czasowe: Dzień 28 - 364
Liczba pacjentów, którzy utrzymali kastracyjny poziom testosteronu (<=0,5 nanograma/mililitr) podczas stosowania dawki podtrzymującej Degareliksu od dnia 28 do 364.
Dzień 28 - 364
Liczba pacjentów z testosteronem <=0,5 nanograma/mililitr w 28. dniu.
Ramy czasowe: Dzień 28
Liczba pacjentów, którzy osiągnęli poziom testosteronu w surowicy <=0,5 nanograma/mililitr po cyklu dawki początkowej.
Dzień 28
Liczba pacjentów z testosteronem <=0,5 nanograma/mililitr w dniu 3.
Ramy czasowe: Dzień 3
Liczba pacjentów, którzy po 3 dniach osiągnęli poziom testosteronu w surowicy <=0,5 nanograma/mililitr.
Dzień 3
Dni do 50-procentowej redukcji antygenu specyficznego dla prostaty
Ramy czasowe: Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Mediana liczby dni po pierwszej dawce Degareliksu, kiedy poziom antygenu specyficznego dla prostaty spadł do 50 procent wartości wyjściowej.
Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Dni do 90-procentowej redukcji antygenu specyficznego dla prostaty
Ramy czasowe: Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Mediana liczby dni po pierwszej dawce Degareliksu, kiedy poziom antygenu specyficznego dla prostaty spadł do 90 procent wartości wyjściowej.
Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Dni do progresji antygenu specyficznego dla prostaty
Ramy czasowe: Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Mediana dni do wzrostu antygenu specyficznego dla prostaty o >= 50 procent i >= 5 nanogramów/mililitr w porównaniu z najniższym poziomem podczas dwóch kolejnych wizyt w odstępie co najmniej dwóch tygodni.
Dzień 0 (po podaniu dawki) do dnia 364
Mediana poziomów testosteronu w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1,3,7,14 i 364
Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1,3,7,14 i 364
Mediana poziomów antygenów specyficznych dla prostaty
Ramy czasowe: Dzień 0 (wartość bazowa), dni 3, 7, 14 i 364
Dzień 0 (wartość bazowa), dni 3, 7, 14 i 364
Mediana wartości di-hydrotestosteronu
Ramy czasowe: Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Mediana wartości hormonu luteinizującego w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Mediana wartości hormonu stymulacji pęcherzyków
Ramy czasowe: Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Dzień 0 (wartość bazowa), dni 1, 3, 7, 14 i 364
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi wynikami testów czynności wątroby
Ramy czasowe: 364 dni
Liczba pacjentów, u których występowały nieprawidłowe (zdefiniowane jako powyżej górnej granicy zakresu normy (GGN)) aminotransferazy alaninowej (ALT), poziomy aminotransferazy asparaginianowej i poziomy bilirubiny. Obejmuje także liczbę pacjentów, u których wystąpił wzrost aktywności AlAT >3x GGN oraz pacjentów ze wzrostem ALT >3x GGN przy równoczesnym wzroście stężenia bilirubiny >1,5 GGN.
364 dni
Liczba pacjentów z wyraźnie nieprawidłowymi zmianami parametrów życiowych lub masy ciała
Ramy czasowe: Dzień 364
Wartości parametrów życiowych i masy ciała na koniec badania porównuje się z wartościami wyjściowymi. Tabela przedstawia liczbę pacjentów w każdej grupie z prawidłowymi wartościami wyjściowymi i znacząco nieprawidłowymi wartościami na koniec badania.
Dzień 364

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ferring Pharmaceuticals

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Clinical Development Support, Ferring Pharmaceuticals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FE200486 CS12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami