Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie leczenia bólu pojedynczą dawką u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową (0000-115)

24 lipca 2015 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Kwalifikacja do podania pojedynczej dawki leku przeciwbólowego w leczeniu przewlekłego bólu neuropatycznego u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Celem tego badania jest określenie, czy skuteczność przeciwbólową można wykryć po podaniu pojedynczej dawki u pacjentów z przewlekłym bólem neuropatycznym spowodowanym bolesną neuropatią cukrzycową.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent był leczony z powodu cukrzycy typu 1 lub 2 za pomocą glikozylowanej hemoglobiny
  • Pacjent ma dolegliwości bólowe w obu stopach, które wystąpiły po wystąpieniu cukrzycy
  • Pacjent zgadza się na utrzymanie stałego poziomu aktywności podczas całego badania
  • Pacjent nie jest na przewlekłej terapii przeciwbólowej lub jest na stałej dawce jednej terapii przeciwbólowej
  • Pacjentki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch akceptowalnych metod antykoncepcji przez cały czas trwania badania
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwbólowe muszą przyjmować stabilną dawkę co najmniej 1 miesiąc przed udziałem w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma historię zastoinowej niewydolności serca
  • Pacjent ma/miał zaburzenie napadowe
  • Pacjent próbował bezskutecznie 3 lub więcej leków stosowanych w leczeniu bólu neuropatycznego
  • Pacjent przyjmuje obecnie pregabalinę lub chlorowodorek duloksetyny
  • Pacjent miał nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 2 lat (z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego)
  • Pacjent ma historię wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C lub zakażenia wirusem HIV
  • Pacjent ma stan skóry, który może zmniejszać wrażliwość w obszarze bólu neuropatycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 1
sekwencja 1 - Pregabalina, chlorowodorek duloksetyny, chlorowodorek difenhydraminy
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg
Eksperymentalny: 2
sekwencja 2 - chlorowodorek duloksetyny, pregabalina, chlorowodorek difenhydraminy
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg
Eksperymentalny: 3
sekwencja 3 - chlorowodorek difenhydraminy, chlorowodorek duloksetyny, pregabalina
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg
Eksperymentalny: 4
sekwencja 4 - Pregabalina, chlorowodorek difenhydraminy, chlorowodorek duloksetyny
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg
Eksperymentalny: 5
sekwencja 5 - chlorowodorek duloksetyny, chlorowodorek difenhydraminy, pregabalina
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg
Eksperymentalny: 6
sekwencja 6 - chlorowodorek difenhydraminy, pregabalina, chlorowodorek duloksetyny
Lek: Komparator: A: Pregabalina
1 kapsułka Pregabaliny 300 mg
Lek: Komparator: B: Duloksetyna
1 kapsułka chlorowodorku duloksetyny 60 mg
Lek: Komparator: C: Chlorowodorek difenhydraminy
1 kapsułka chlorowodorku difenhydraminy 25 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
skuteczność przeciwbólowa mierzona na podstawie zgłaszanego przez pacjentów poziomu bólu po podaniu pojedynczej dawki
Ramy czasowe: 5-11 godzin po podaniu pojedynczej dawki
5-11 godzin po podaniu pojedynczej dawki

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Początek skuteczności przeciwbólowej po pojedynczej dawce pregabaliny i chlorowodorku duloksetyny w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki
24 godziny po podaniu pojedynczej dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck Sharp & Dohme LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 0000-115
  • 2009_515

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami