Efawirenz w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (FAVE)
Badanie II fazy mające na celu ocenę skuteczności efawirenzu u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami niezależnym od androgenów
UZASADNIENIE: Efawirenz może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
CEL: To badanie fazy II ma na celu zbadanie skuteczności efawirenzu w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
Podstawowy
- Ocena wpływu efawirenzu na wskaźnik braku progresji PSA po 3 miesiącach u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację.
Wtórny
- Ocena wpływu efawirenzu na wskaźnik braku progresji PSA po 6 miesiącach.
- Ocena wpływu efawirenzu na przeżycie całkowite.
- Ocena wpływu efawirenzu na przeżycie wolne od progresji PSA.
- Ocena tolerancji i profilu bezpieczeństwa efawirenzu.
ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.
Pacjenci otrzymują efawirenz doustnie raz dziennie w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bordeaux, Francja, 33076
- Institut Bergonie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Histologicznie potwierdzony rak prostaty
- Choroba przerzutowa
- Choroba oporna na kastrację
- Brak objawów klinicznych związanych z progresją choroby
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Stan sprawności WHO 0-2
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Nieokreślony
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Efawirenz
Pacjenci będą otrzymywać efawirenz w dawce 600 mg na dobę w postaci tabletek doustnych przed snem i na czczo (1-2 godziny przed kolacją) do czasu obiektywnej biologicznej, radiologicznej lub klinicznej progresji choroby lub przerwania badania (cofnięcie zgody lub spełnienie przez pacjenta jednego z kryteriów leczenia) zaprzestanie). Możliwe będzie indywidualne zwiększanie dawki: jeśli w 3. miesiącu nastąpi progresja biologiczna, dawkę można zwiększyć do 1200 mg/dobę u pacjentów bezobjawowych i bez progresji radiologicznej (skokowo o 200 mg co 15 dni). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników bez progresji antygenu specyficznego dla prostaty po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik braku progresji antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) definiuje się jako odsetek pacjentów bez progresji PSA. Progresję PSA definiuje się następująco:
Do oceny 3-miesięcznej pacjenci, którzy zmarli w ciągu 3 pierwszych miesięcy, będą traktowani jako progresje. Ocenę PSA należy przeprowadzać co 28 dni przez pierwsze 6 miesięcy po włączeniu, a następnie co 3 miesiące do progresji lub zakończenia leczenia. Ocenę PSA w celu ustalenia kwalifikowalności należy uzyskać od tego samego lokalnego laboratorium przy użyciu tego samego testu PSA. |
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników bez progresji antygenu specyficznego dla prostaty po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik braku progresji antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) definiuje się jako odsetek pacjentów bez progresji PSA. Progresję PSA definiuje się następująco:
W przypadku oceny po 6 miesiącach pacjenci, którzy zmarli w ciągu pierwszych 6 miesięcy, będą traktowani jako progresje. Ocenę PSA należy przeprowadzać co 28 dni przez pierwsze 6 miesięcy po włączeniu, a następnie co 3 miesiące do progresji lub zakończenia leczenia. Ocenę PSA w celu ustalenia kwalifikowalności należy uzyskać od tego samego lokalnego laboratorium przy użyciu tego samego testu PSA. |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nadine Houede, Institut Bergonie
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Nowotwory prostaty
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C9
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C19
- Efawirenz
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000641767
- IB-FAVE
- IB 2008-23
- INCA-RECF0889
- EUDRACT-2008-002730-30
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .