Ocena ultrasonografii ze wzmocnieniem kontrastowym w celu wykrycia przecieków okołoprotezowych po wewnątrznaczyniowej naprawie tętniaka aorty (AAA CEUS)

Kryteria przyjęcia:

1. Wiek 18 lat lub więcej;
2. Zdiagnozowano tętniaka aorty brzusznej i przeszedł lub planuje poddać się wewnątrznaczyniowej procedurze naprawczej.
3. Nie ukończył pierwszego zaplanowanego badania kontrolnego po leczeniu
4. Dobrowolny udział i podpisanie świadomej zgody zatwierdzonej przez IRB.

Kryteria wyłączenia:

1. Brak możliwości wyrażenia zgody (dotyczy pacjentów nieanglojęzycznych)
2. Ma już za sobą pierwsze zaplanowane badanie kontrolne po leczeniu.
3. niestabilność kliniczna;
4. Ciąża / karmienie piersią;
5. Znana alergia na perflutren;
6. Znane lub podejrzewane przecieki prawo-lewe, dwukierunkowe lub przejściowe przecieki prawo-lewe (na podstawie zaleceń producenta dotyczących stosowania);
7. Niedawno przebyty zawał serca (<6 miesięcy), niestabilna dusznica bolesna lub niekontrolowana choroba krążeniowo-oddechowa
8. Klinicznie niestabilna lub ostatnio pogarszająca się zastoinowa niewydolność serca (na podstawie ostrzeżenia FDA)
9. Poważne arytmie komorowe lub duże ryzyko arytmii
10. Niewydolność oddechowa (na podstawie ostrzeżenia FDA)
11. Ciężka rozedma płuc, zatorowość płucna lub inne stany upośledzające układ naczyniowy tętnic płucnych (na podstawie ostrzeżenia FDA)
12. Każdy powód uznany przez badaczy za utrudniający włączenie.