Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultrasonografii ze wzmocnieniem kontrastowym w celu wykrycia przecieków okołoprotezowych po wewnątrznaczyniowej naprawie tętniaka aorty (AAA CEUS)

18 października 2023 zaktualizowane przez: E. Peden, MD
To badanie będzie przekrojowym badaniem zmienności między obserwatorami związanej z ultrasonografią wzmocnioną kontrastem (CEUS) w celu wykrycia przecieków okołoprotezowych przy użyciu angiografii tomografii komputerowej (CTA) jako standardu praktyki. Badacze włączą 40 kolejnych pacjentów poddawanych wewnątrznaczyniowej naprawie tętniaka aorty brzusznej (EVAR). Na pierwszej wizycie kontrolnej po zabiegu uczestnicy zostaną poddani dwóm badaniom USG jamy brzusznej z kontrastem i bez oraz jednej CTA. Przeprowadzone zostaną analizy w celu zbadania zmienności między obserwatorami w zakresie wykrywania i charakteryzowania przecieków okołoprotezowych za pomocą ultrasonografii ze wzmocnieniem kontrastowym (CEUS). Inne punkty końcowe obejmują badanie czułości i swoistości CEUS w porównaniu z CTA oraz charakterystykę liczby i rodzajów wykrytych przecieków okołoprotezowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascualr Surgery
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston Methodist Hospital; Department of Cardiovascular Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które zakończyły wewnątrznaczyniową naprawę tętniaków aorty brzusznej (EVAR).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat lub więcej;
  2. Zdiagnozowano tętniaka aorty brzusznej i przeszedł lub planuje poddać się wewnątrznaczyniowej procedurze naprawczej.
  3. Nie ukończył pierwszego zaplanowanego badania kontrolnego po leczeniu
  4. Dobrowolny udział i podpisanie świadomej zgody zatwierdzonej przez IRB.

Kryteria wyłączenia:

  1. Brak możliwości wyrażenia zgody (dotyczy pacjentów nieanglojęzycznych)
  2. Ma już za sobą pierwsze zaplanowane badanie kontrolne po leczeniu.
  3. niestabilność kliniczna;
  4. Ciąża / karmienie piersią;
  5. Znana alergia na perflutren;
  6. Znane lub podejrzewane przecieki prawo-lewe, dwukierunkowe lub przejściowe przecieki prawo-lewe (na podstawie zaleceń producenta dotyczących stosowania);
  7. Niedawno przebyty zawał serca (<6 miesięcy), niestabilna dusznica bolesna lub niekontrolowana choroba krążeniowo-oddechowa
  8. Klinicznie niestabilna lub ostatnio pogarszająca się zastoinowa niewydolność serca (na podstawie ostrzeżenia FDA)
  9. Poważne arytmie komorowe lub duże ryzyko arytmii
  10. Niewydolność oddechowa (na podstawie ostrzeżenia FDA)
  11. Ciężka rozedma płuc, zatorowość płucna lub inne stany upośledzające układ naczyniowy tętnic płucnych (na podstawie ostrzeżenia FDA)
  12. Każdy powód uznany przez badaczy za utrudniający włączenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie przecieku
Ramy czasowe: Wynik tego samego dnia
Trwały pulsacyjny przepływ koloru wewnątrz worka na zewnątrz stent-graftu
Wynik tego samego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Peden, MD, Houston Methodist Hosptial

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Definicja

Subskrybuj