Badanie pilotażowe endoskopowego bariatrycznego zszywania (TOGA®)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat - 60 lat
- Kwalifikujący się do operacji bariatrycznej zgodnie z wytycznymi US National Institute of Health (NIH) BMI ≥ 40 kg/m2 i < 55 kg/m2 lub BMI ≥ 35 kg/m2 z co najmniej jedną chorobą współistniejącą. Choroby współistniejące definiuje się jako cukrzycę, chorobę płuc, chorobę serca lub nadciśnienie [skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mm Hg (lub oba) lub leczenie nadciśnienia]
- Historia otyłości od co najmniej 2,5 roku
- Historia niepowodzeń z niechirurgicznymi metodami odchudzania.
- Zgódź się na przestrzeganie istotnych ograniczeń dietetycznych wymaganych przez procedurę.
- Rozumie ryzyko związane z procedurami, zgadza się przestrzegać wymagań protokołu, w tym podpisywać świadomą zgodę, powracać na wizyty kontrolne i przeprowadzać wszystkie wymagane testy, kończyć poradnictwo dotyczące diety i modyfikacji zachowania.
Kryteria wyłączenia:
- Choroby zapalne przewodu pokarmowego w wywiadzie, w tym choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
- Istotna znana choroba przełyku, w tym zapalenie przełyku stopnia 3-4, zwężenie, przełyk Barretta, rak przełyku, uchyłek przełyku, przełyk dziadka do orzechów, achalazja, zaburzenia motoryki przełyku.
- Ciężka koagulopatia, krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak żylaki przełyku lub żołądka, wrodzone lub nabyte teleangiektazje.
- Wrodzone lub nabyte wady przewodu pokarmowego, takie jak zarośnięcia lub zwężenia.
- Przepuklina rozworu przełykowego ≥2 cm
- Ciężka choroba sercowo-płucna lub inna poważna choroba organiczna, w tym HIV lub rak.
- Obecnie w ciąży lub karmiąca. Potencjalnie zajść w ciążę (tj. nie jest po menopauzie ani nie została wysterylizowana chirurgicznie) i nie chce stosować skutecznej metody antykoncepcji przez następne 12 miesięcy.
- Obecne uzależnienie od alkoholu lub narkotyków.
- Upośledzony umysłowo lub niestabilny emocjonalnie, lub wykazujący cechy psychiczne, które w opinii badacza lub psychologa/psychiatry sprawiają, że badany jest słabym kandydatem do tej procedury.
- Wcześniejsza operacja żołądka, przełyku, trzustki lub bariatryczna.
- Infekcja w dowolnym miejscu ciała w czasie zabiegu.
- Historia pacjenta z twardziną skóry.
- Choroba tarczycy, której nie można kontrolować za pomocą leków.
- Uczestnictwo w innym trwającym badaniu klinicznym, w którym jednoczesna diagnoza lub interwencja terapeutyczna niekorzystnie wpłynęłyby na integralność badania klinicznego.
- Znana aktywna infekcja H-pylori.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Przedmioty TOGA
|
Tworzenie rękawa restrykcyjnego poprzez przezustne zszywanie żołądka w leczeniu otyłości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent utraty nadwagi (%EWL)
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
|
do 60 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane, w tym poważne zdarzenia niepożądane, będą rejestrowane w celu określenia bezpieczeństwa
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
|
do 60 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa chorób współistniejących
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
|
do 60 miesięcy
|
|
Poprawa innych miar otyłości i zmiana miar jakości życia
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
|
do 60 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TR-0009 Rev F
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .