Studio pilota sulla pinzatura bariatrica endoscopica (TOGA®)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni - 60 anni
- Idoneo per la chirurgia bariatrica secondo le linee guida del National Institute of Health (NIH) degli Stati Uniti BMI ≥ 40 kg/m2 e < 55 kg/m2, o BMI ≥ 35 kg/m2 con una o più comorbidità. Le comorbilità sono definite come diabete, malattie polmonari, malattie cardiache o ipertensione [pressione arteriosa sistolica ≥140 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mm Hg (o entrambe) o in trattamento per l'ipertensione]
- Storia di obesità da almeno 2,5 anni
- Storia di fallimento con metodi di perdita di peso non chirurgici.
- Accettare di rispettare le sostanziali restrizioni dietetiche richieste dalla procedura.
- Comprende i rischi delle procedure, accetta di seguire i requisiti del protocollo, inclusa la firma del consenso informato, il ritorno per le visite di follow-up e il completamento di tutti i test richiesti, il completamento della consulenza sulla modifica della dieta e del comportamento.
Criteri di esclusione:
- Storia del paziente di malattia infiammatoria del tratto gastrointestinale inclusa la malattia di Crohn o la colite ulcerosa.
- Malattia esofagea nota significativa tra cui esofagite di grado 3-4, stenosi, esofago di Barrett, cancro esofageo, diverticolo esofageo, esofago schiaccianoci, acalasia, dismotilità esofagea.
- Grave coagulopatia, condizioni di sanguinamento gastrointestinale superiore come varici esofagee o gastriche, telangiectasia congenita o acquisita.
- Anomalie congenite o acquisite del tratto gastrointestinale come atresie o stenosi.
- Ernia iatale ≥2 cm
- Gravi malattie cardiopolmonari o altre gravi malattie organiche tra cui l'HIV o il cancro.
- Attualmente incinta o in allattamento. Potenzialmente fertile (cioè non in post-menopausa o sterilizzato chirurgicamente) e non disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace per i prossimi 12 mesi.
- Attuale dipendenza da alcol o droghe.
- Ritardo mentale o emotivamente instabile, o presenta caratteristiche psicologiche che, secondo l'opinione dell'investigatore o dello psicologo/psichiatra, rendono il soggetto un cattivo candidato per questa procedura.
- Precedente chirurgia gastrica, esofagea, pancreatica o bariatrica.
- Infezione in qualsiasi parte del corpo al momento della procedura.
- Storia del paziente di sclerodermia.
- Malattia della tiroide che non è controllata con i farmaci.
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica in corso in cui la diagnosi concomitante o l'intervento terapeutico influirebbero negativamente sull'integrità della sperimentazione clinica.
- Infezione attiva nota da H-pylori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Soggetti TOGA
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Formazione di manicotto restrittivo tramite sutura gastrica transorale per il trattamento dell'obesità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di perdita di peso in eccesso (% EWL)
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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fino a 60 mesi
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Gli eventi avversi, compresi gli eventi avversi gravi, saranno registrati per determinare la sicurezza
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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fino a 60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Miglioramento delle comorbilità
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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fino a 60 mesi
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Miglioramenti in altre misure di obesità e cambiamento nelle misure di qualità della vita
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TR-0009 Rev F
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