Badanie napojów nutraceutycznych na cholesterol (ocena skuteczności i tolerancji)
Wieloośrodkowe badanie napojów odżywczych na cholesterol (ocena skuteczności i tolerancji)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cholesterol jest głównym składnikiem chorób układu krążenia. Odkłada się w ścianach naczyń krwionośnych i przyczynia się zarówno do przewlekłej niewydolności naczyniowej objawiającej się chromaniem, owrzodzeniem niedokrwiennym lub dusznicą bolesną, jak i ostrej niewydolności naczyniowej objawiającej się zawałem serca, udarem mózgu lub nagłą śmiercią.
Choroba niedokrwienna serca jest zabójcą numer jeden na świecie. Około 50% mężczyzn i jedna trzecia kobiet rozwinie w swoim życiu ostre zdarzenie związane z chorobą niedokrwienną serca. Koszt choroby niedokrwiennej serca jest oszałamiający. W samych Stanach Zjednoczonych rocznie wydaje się ponad 120 miliardów dolarów na bezpośrednie i pośrednie koszty związane z tym zabójcą (10).
Badanie Framingham Heart Study wykazało, że częstość występowania choroby niedokrwiennej serca wzrasta proporcjonalnie do stężenia cholesterolu w surowicy (1). Co ważniejsze, liczne badania wykazały zmniejszenie zdarzeń związanych z chorobą niedokrwienną serca wraz ze spadkiem poziomu cholesterolu podczas leczenia (18).
Istnieją cztery klasy powszechnie stosowanych leków obniżających poziom cholesterolu:
- statyny
- pochodne kwasu fibrynowego
- niacyna
- sekwestranty kwasów żółciowych.
Spośród nich najpowszechniej stosowane są statyny. Statyny silnie obniżają poziom LDL, zmniejszają liczbę incydentów sercowo-naczyniowych i są względnie bezpieczne. Jednak pomimo udowodnionej skuteczności i względnego bezpieczeństwa, nawet statyny mają swoje ograniczenia. Po pierwsze, aż u 30% osób przyjmujących statyny pojawiają się bóle mięśni. Po drugie, istnieje wiele interakcji między lekami. Po trzecie, większość obniżenia LDL obserwuje się przy najniższej dawce, co stanowi uzupełnienie miareczkowania o ograniczonej wartości (3) (20). W przypadku fibratów, niacyny i sekwestrantów kwasów żółciowych tolerancja jest jeszcze bardziej problematyczna przy miareczkowaniu, a dane dotyczące punktów końcowych są nieco słabsze niż w przypadku statyn, zwłaszcza w przypadku monoterapii (4)(7)(14)(17).
Poza ograniczeniami skuteczności i bezpieczeństwa wybranego leku, istnieją społeczno-ekonomiczne bariery dla skutecznego obniżania poziomu cholesterolu. Chociaż ludzie są świadomi znaczenia obniżenia poziomu cholesterolu, wielu za wszelką cenę unika relacji lekarz-pacjent. Inni nie lubią, zapominają wziąć lub mają trudności z połykaniem tabletek. Niektórzy nie mają dostępu do opieki zdrowotnej, planów lekowych lub środków finansowych na leki. Co więcej, wysoki poziom cholesterolu stanowi etykietę, która może niekorzystnie wpłynąć na zdolność do nabycia niedrogiego ubezpieczenia na życie i zdrowie. Dlatego istnieje zapotrzebowanie na alternatywne podejścia do obniżania poziomu cholesterolu, które obejdą te ograniczenia.
Przy opracowywaniu tych podejść kluczowe jest uwzględnienie stosunkowo nowej koncepcji obniżania i/lub utrzymywania poziomu cholesterolu. Ostatnio stało się jasne, że celowanie w pojedynczy mechanizm, wchłanianie lub endogenną produkcję cholesterolu, może wzmacniać inny potencjalnie kompensacyjny mechanizm, zmniejszając w ten sposób skuteczność każdego rodzaju monoterapii. W związku z tym zwiększenie dawki jednego leku może zwiększyć toksyczność nieproporcjonalnie do jakiegokolwiek wzrostu skuteczności. Aby być skutecznym bez znacznej toksyczności, należy jednocześnie stosować kilka leków lub składników aktywnych, które obniżają poziom cholesterolu za pomocą różnych mechanizmów. Uzasadnienie dla tego wniosku zostało przetestowane i udowodnione w terapii skojarzonej statynami i niacyną (12) (15) (22), a także w terapii skojarzonej statynami i fitosterolami (16). W każdym przypadku redukcja z terapii skojarzonej jest większa niż oczekiwana z sumy redukcji składników, co pozwala na mniejsze dawki leków i mniejszą toksyczność w porównaniu z terapią pojedynczym lekiem (21).
Dostępnych jest kilka niefarmaceutycznych produktów, które mają właściwości obniżające poziom cholesterolu; L-karnityna i witamina C to dwa takie przykłady, a substancje te są uważane za całkowicie bezpieczne w niskich zakresach dawek, które okazały się skuteczne w obniżaniu poziomu cholesterolu. L-karnityna ułatwia transport kwasów tłuszczowych i wewnątrzkomórkowy metabolizm mitochondrialny, usuwając cholesterol z krwi, a tym samym obniżając poziom cholesterolu w surowicy. Chociaż działania niepożądane występują bardzo rzadko i są zależne od dawki, odnotowano obniżenie progu drgawkowego u pacjentów z drgawkami w wywiadzie (5) (8). Witamina C ma podobne do statyn działanie hamujące reduktazę HMG-coA, ale w przeciwieństwie do statyn obniża poziom cholesterolu bez podnoszenia poziomu LPa lub wyczerpywania koenzymu Q-10 (dwa efekty przeciwne do zamierzonych statyn). Wykazano, że witamina C jest całkowicie bezpieczna w dawce 3 gramów dziennie (9).
Wykazano, że Co-Q-10 łagodzi skutki uboczne statyn (bóle mięśni), a jego wyczerpanie może zmniejszać czynność mięśnia sercowego. Skutki uboczne Co-Q-10 są rzadkie i zwykle obejmują podrażnienie skóry, więc niewielkie skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego (19).
Czerwony ryż drożdżowy to chiński suplement diety dostępny od wieków jako środek aromatyzujący i barwiący. Wiadomo, że zawiera co najmniej dziewięć różnych statyn, a także fitosterole. W ten sposób zmniejsza zarówno syntezę cholesterolu w organizmie, jak i jego wchłanianie. Chociaż forma wzbogacona o zawartość Lowastatyny jest nielegalna w Stanach Zjednoczonych, naturalnie sfermentowany produkt jest legalnie dostępny w sklepach ze zdrową żywnością w celu promowania korzystnego poziomu cholesterolu. Czerwone zabarwienie może również stymulować apetyt, a tym samym stosowanie się do żywności lub suplementów diety, które go zawierają. Chociaż czerwony ryż drożdżowy jest ogólnie dobrze tolerowany, rzadko zgłaszano bóle głowy, skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego, ból lub osłabienie mięśni, zaburzenia czynności wątroby i zawroty głowy. Psychologiczna korzyść wynikająca ze zwiększonej zgodności poprzez czerwone zabarwienie czerwonego ryżu drożdżowego może być dodatkowo wzmocniona przez L-karnitynę, która, jak wykazano, stymuluje łagodne poczucie euforii (2) (11).
Niacyna jest witaminą B, która obniża poziom LDL i trójglicerydów oraz podnosi poziom HDL, częściowo poprzez zmniejszenie uwalniania lipoprotein w wątrobie, które wiążą cholesterol. Chociaż do obniżenia LDL często potrzebne są stosunkowo wysokie dawki niacyny, korzystny wpływ na HDL uzyskano już przy bardzo niskich dawkach. Chociaż więcej niż 2 gramy, głównie długo działającego preparatu niacyny, były związane z działaniami niepożądanymi, w tym uderzeniami gorąca, działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego, hiperglikemią, dną moczanową, nieprawidłową czynnością wątroby i miopatią. Bardzo niskie dawki niacyny są bardzo dobrze tolerowane (22).
Fitosterole to naturalne produkty roślinne, które obniżają poziom cholesterolu, konkurując z cholesterolem o wchłanianie w jelicie (13). Dane wspierające redukcję cholesterolu i poprawę zdrowia układu sercowo-naczyniowego są tak mocne, że FDA zezwala produktom zawierającym wystarczające ilości fitosteroli na specjalne oświadczenia dotyczące korzyści dla układu sercowo-naczyniowego (6). Uważa się, że bardzo dobrze tolerowany, do 3 gramów dziennie, jest zasadniczo pozbawiony skutków ubocznych (13).
Idealny produkt obniżający poziom cholesterolu okazałby się skuteczny i przy minimalnych skutkach ubocznych. Nie wymagałoby to przyjmowania pigułek i byłoby korzystnie w postaci płynnej jako zawiesina lub rozpuszczalny napój. Zawierałby wiele składników aktywnych, które działałyby według różnych mechanizmów w różnych miejscach, aby umożliwić niższy profil skutków ubocznych z synergiczną skutecznością.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
- Mitchell Karl, M.D. -- Cardiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy badani będą musieli być na zwykłej diecie i
- Nie przyjmował żadnych leków obniżających poziom cholesterolu przez co najmniej dwa miesiące lub osiem tygodni przed randomizacją. Osobnicy będą również musieli zrezygnować ze wszystkich suplementów diety lub witamin zawierających którykolwiek ze składników w dowolnym preparacie przez ten sam okres czasu.
- Dowolny pomiar poziomu wyjściowego cholesterolu będzie akceptowalny, ponieważ nie ma przekonujących dowodów na niski poziom cholesterolu, poniżej którego uważa się, że nie wystąpią korzyści kliniczne ani że funkcje komórkowe nie są zaburzone.
- Przyjmowani będą mężczyźni w wieku od 20 do 80 lat.
- Kobiety po menopauzie w wieku od 55 do 80 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Przebyty zawał mięśnia sercowego klinicznie lub według kryteriów EKG, w tym blok lewej odnogi pęczka Hisa.
- Historia anginy.
- Historia nieprawidłowego testu wysiłkowego zgodnego z niedokrwieniem lub zawałem mięśnia sercowego.
- Cukrzyca (ze względu na ogólnie akceptowany istotny związek z wcześniej nierozpoznaną chorobą wieńcową).
- Choroba naczyń obwodowych (ze względu na ogólnie akceptowany istotny związek z wcześniej nierozpoznaną chorobą wieńcową).
- Historia wcześniejszej alergii lub wrażliwości na jakikolwiek składnik dowolnego preparatu.
Osoby przyjmujące leki następujących rodzajów lub leki blisko spokrewnione:
- cyklosporyny
- fibraty
- Azolowe leki przeciwgrzybicze
- antybiotyki makrolidowe
- leki antyarytmiczne
- Nefazodin
- inhibitory proteazy
- Kumadyna
- Lek na napady padaczkowe
- CPK przed randomizacją większa niż górna granica normy.
- Historia zapalenia wątroby lub niewyjaśnione zwiększenie aktywności transaminaz LFT.
- Historia stanu mięśniowo-szkieletowego z osłabieniem lub bólem, tj. zapaleniem stawów, zapaleniem mięśni, bólami mięśni, fibromialgią lub PMR.
- Aktywny rak lub zapalenie naczyń podczas terapii.
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.
- Kobiety przed menopauzą, kobiety w ciąży, mogą zajść w ciążę lub matki karmiące zostaną wykluczone ze względu na nieznany wpływ nutraceutyków na płód lub noworodka.
- Wszelkie plany podróży podmiotu, które mogłyby wpłynąć na zgodność z protokołem badania.
- Historia zaburzenia napadowego.
- Schyłkowa niewydolność nerek (lub niewydolność nerek).
- Każdy pacjent, który badacz stwierdzi, że przerwanie obecnego leczenia obniżającego poziom cholesterolu na 16 tygodni (po 8 tygodni na wypłukanie i udział w badaniu) badania nie byłoby bezpieczne lub w inny sposób nie leżałoby w najlepszym interesie uczestnika.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Uczestnicy badania, których formuła napoju nie zawiera żadnych składników aktywnych, ale będą wyglądać i smakować podobnie do dwóch pozostałych receptur.
W ten sposób powstanie formulacja kontrolna
|
Oczekuje się, że każdy pacjent będzie spożywał dwa razy dziennie napój o objętości około 4 uncji na porcję przyjmowany z porannymi i wieczornymi posiłkami łącznie przez 8 tygodni.
Każda butelka będzie zawierała dwie porcje.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Drugie sformułowanie
Napój uczestników badania będzie zawierał 600 mg czerwonego ryżu drożdżowego, 12,5 mg niacyny, 650 mg estrów fitosteroli, 150 mg L-karnityny, 500 mg witaminy C i 25 mg Co-Q-10.
|
Oczekuje się, że każdy pacjent będzie spożywał dwa razy dziennie napój o objętości około 4 uncji na porcję przyjmowany z porannymi i wieczornymi posiłkami łącznie przez 8 tygodni.
Każda butelka będzie zawierała dwie porcje.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Trzecie sformułowanie
Trzeci preparat będzie identyczny z drugim, ale bez czerwonego ryżu drożdżowego.
|
Oczekuje się, że każdy pacjent będzie spożywał dwa razy dziennie napój o objętości około 4 uncji na porcję przyjmowany z porannymi i wieczornymi posiłkami łącznie przez 8 tygodni.
Każda butelka będzie zawierała dwie porcje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Redukcja LDL
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie względna redukcja LDL i cholesterolu całkowitego, tj. redukcja tych parametrów po odjęciu placebo.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana HDL w stosunku do preparatu kontrolnego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Drugorzędowe punkty końcowe będą obejmować zmiany w stosunku do preparatu kontrolnego w odniesieniu do HDL.
|
8 tygodni
|
|
Zmiana CRP w stosunku do preparatu kontrolnego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Drugorzędowe punkty końcowe będą obejmować zmiany w stosunku do preparatu kontrolnego w odniesieniu do CRP.
|
8 tygodni
|
|
Redukcja triglicerydów z formulacji kontrolnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Drugorzędowe punkty końcowe będą obejmować zmiany w stosunku do preparatu kontrolnego w odniesieniu do poziomów triglicerydów.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mitchell Karl, M.D., Boca Raton Community Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Abbott R.D., McGee, D., The Framingham Study, Section 37. The Probability Of Developing Certain Cardiovascular Diseases In Eight Years At Specified Values Of Some Characteristics. NIH publication #No. 87-2284. Washington: Government Printing Office, 1987.
- Baens-Arcega, L., Ardischer, AG et al. Indigenous Amino Acid/Peptide Sauces and Pastes with Meat-Like Flavors, Chinese Soy Sauces, Japanese, Shoyu, Japanese Miso, Southeast Asian Fish Sauces and Pastes and Related Fermented Foods in: Steinkraus, ED Handbook of Indigenous Fermented Food, 2nd edition, New York, NY, Marcel Dekker, Inc., 1986. Pg 625-633.
- Bellosta S, Paoletti R, Corsini A. Safety of statins: focus on clinical pharmacokinetics and drug interactions. Circulation. 2004 Jun 15;109(23 Suppl 1):III50-7. doi: 10.1161/01.CIR.0000131519.15067.1f.
- Brown G, Albers JJ, Fisher LD, Schaefer SM, Lin JT, Kaplan C, Zhao XQ, Bisson BD, Fitzpatrick VF, Dodge HT. Regression of coronary artery disease as a result of intensive lipid-lowering therapy in men with high levels of apolipoprotein B. N Engl J Med. 1990 Nov 8;323(19):1289-98. doi: 10.1056/NEJM199011083231901.
- Diaz, et al, L-Carnitine Induced Modulation of Plasma Fatty Acid Metabolism, Rev Electron J. BioMed 2006; 1:33.
- FDA Authorizes New Coronary Heart Disease Health Claims for Plant Sterols and Plant Stanol Esters". FDA Talk Paper, 09/05/2000, Available at http://www.cfsan.fda.gov/ird/ttsterol.html.
- Frick MH, Elo O, Haapa K, Heinonen OP, Heinsalmi P, Helo P, Huttunen JK, Kaitaniemi P, Koskinen P, Manninen V, et al. Helsinki Heart Study: primary-prevention trial with gemfibrozil in middle-aged men with dyslipidemia. Safety of treatment, changes in risk factors, and incidence of coronary heart disease. N Engl J Med. 1987 Nov 12;317(20):1237-45. doi: 10.1056/NEJM198711123172001.
- FRITZ IB. CARNITINE AND ITS ROLE IN FATTY ACID METABOLISM. Adv Lipid Res. 1963;1:285-334. No abstract available.
- Harwood HJ Jr, Greene YJ, Stacpoole PW. Inhibition of human leukocyte 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity by ascorbic acid. An effect mediated by the free radical monodehydroascorbate. J Biol Chem. 1986 Jun 5;261(16):7127-35.
- Rosamond W, Flegal K, Friday G, Furie K, Go A, Greenlund K, Haase N, Ho M, Howard V, Kissela B, Kittner S, Lloyd-Jones D, McDermott M, Meigs J, Moy C, Nichol G, O'Donnell CJ, Roger V, Rumsfeld J, Sorlie P, Steinberger J, Thom T, Wasserthiel-Smoller S, Hong Y; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics--2007 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation. 2007 Feb 6;115(5):e69-171. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.179918. Epub 2006 Dec 28. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2007 Feb 6;115(5):e172. Circulation. 2010 Jul 6;122(1):e9. Kissela, Bret [corrected to Kissela, Brett].
- Heber D, Yip I, Ashley JM, Elashoff DA, Elashoff RM, Go VL. Cholesterol-lowering effects of a proprietary Chinese red-yeast-rice dietary supplement. Am J Clin Nutr. 1999 Feb;69(2):231-6. doi: 10.1093/ajcn/69.2.231.
- Insull W Jr, McGovern ME, Schrott H, Thompson P, Crouse JR, Zieve F, Corbelli J. Efficacy of extended-release niacin with lovastatin for hypercholesterolemia: assessing all reasonable doses with innovative surface graph analysis. Arch Intern Med. 2004 May 24;164(10):1121-7. doi: 10.1001/archinte.164.10.1121.
- Katan MB, Grundy SM, Jones P, Law M, Miettinen T, Paoletti R; Stresa Workshop Participants. Efficacy and safety of plant stanols and sterols in the management of blood cholesterol levels. Mayo Clin Proc. 2003 Aug;78(8):965-78. doi: 10.4065/78.8.965.
- Keech A, Simes RJ, Barter P, Best J, Scott R, Taskinen MR, Forder P, Pillai A, Davis T, Glasziou P, Drury P, Kesaniemi YA, Sullivan D, Hunt D, Colman P, d'Emden M, Whiting M, Ehnholm C, Laakso M; FIELD study investigators. Effects of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial. Lancet. 2005 Nov 26;366(9500):1849-61. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67667-2. Erratum In: Lancet. 2006 Oct 21;368(9545):1420. Lancet. 2006 Oct 21;368(9545):1415.
- McKenney JM, Jones PH, Bays HE, Knopp RH, Kashyap ML, Ruoff GE, McGovern ME. Comparative effects on lipid levels of combination therapy with a statin and extended-release niacin or ezetimibe versus a statin alone (the COMPELL study). Atherosclerosis. 2007 Jun;192(2):432-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2006.11.037. Epub 2007 Jan 19.
- Radermecker RP, Scheen AJ. Serum plant sterols and atherosclerosis: is there a place for statin-ezetimibe combination? J Am Coll Cardiol. 2006 Apr 4;47(7):1496-7; author reply 1497-8. doi: 10.1016/j.jacc.2006.01.031. Epub 2006 Mar 20. No abstract available.
- Morris DL, Kritchevsky SB, Davis CE. Serum carotenoids and coronary heart disease. The Lipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial and Follow-up Study. JAMA. 1994 Nov 9;272(18):1439-41. doi: 10.1001/jama.272.18.1439.
- Muldoon MF, Manuck SB, Matthews KA. Lowering cholesterol concentrations and mortality: a quantitative review of primary prevention trials. BMJ. 1990 Aug 11;301(6747):309-14. doi: 10.1136/bmj.301.6747.309.
- Mortensen SA. Perspectives on therapy of cardiovascular diseases with coenzyme Q10 (ubiquinone). Clin Investig. 1993;71(8 Suppl):S116-23. doi: 10.1007/BF00226851.
- Pasternak RC, Smith SC Jr, Bairey-Merz CN, Grundy SM, Cleeman JI, Lenfant C; American College of Cardiology; American Heart Association; National Heart, Lung and Blood Institute. ACC/AHA/NHLBI Clinical Advisory on the Use and Safety of Statins. Circulation. 2002 Aug 20;106(8):1024-8. doi: 10.1161/01.cir.0000032466.44170.44. No abstract available.
- Schectman G, Hiatt J. Dose-response characteristics of cholesterol-lowering drug therapies: implications for treatment. Ann Intern Med. 1996 Dec 15;125(12):990-1000. doi: 10.7326/0003-4819-125-12-199612150-00011.
- Wink J, Giacoppe G, King J. Effect of very-low-dose niacin on high-density lipoprotein in patients undergoing long-term statin therapy. Am Heart J. 2002 Mar;143(3):514-8. doi: 10.1067/mhj.2002.120158.
- Shin MJ, Lee JH, Jang Y, Lee-Kim YC, Park E, Kim KM, Chung BC, Chung N. Micellar phytosterols effectively reduce cholesterol absorption at low doses. Ann Nutr Metab. 2005 Sep-Oct;49(5):346-51. doi: 10.1159/000087880. Epub 2005 Aug 26.
- The Lipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial results. II. The relationship of reduction in incidence of coronary heart disease to cholesterol lowering. JAMA. 1984 Jan 20;251(3):365-74.
- Thompson GR, O'Neill F, Seed M. Why some patients respond poorly to statins and how this might be remedied. Eur Heart J. 2002 Feb;23(3):200-6. doi: 10.1053/euhj.2001.3071. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009.35
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .