RAD001 u pacjentów z przewlekłą fazą przewlekłej białaczki szpikowej z chorobą molekularną.
Metoda otwartej próby, metoda ciągłej ponownej oceny czasu do wystąpienia zdarzenia, badanie fazy I/II docelowego dla ssaków inhibitora rapamycyny (mTOR) RAD001 w skojarzeniu z imatynibem (Gleevec) u pacjentów z fazą przewlekłą przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z przewlekłą białaczką molekularną Choroba.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby badane muszą mieć co najmniej 18 lat lub więcej.
- Osoby badane muszą mieć status sprawności 0-2 grupy Eastern Cooperative Oncology Group.
- Osoby badane muszą przedstawić podpisaną pisemną świadomą zgodę.
- Osoby badane muszą być w stanie przestrzegać procedur badania i badań kontrolnych.
- Badane kobiety: niepłodne (stan po histerektomii (usunięcie macicy) lub menopauza (brak miesiączki) przez 24 kolejne miesiące lub zgadzające się na stosowanie antykoncepcji podczas badania do końca ostatniej wizyty leczniczej. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 3 dni przed podaniem RAD001). Na stosowanie pojedynczego środka antykoncepcyjnego (środków antykoncepcyjnych doustnych, wszczepialnych lub w postaci zastrzyków) mogą wpływać leki zmieniające aktywność enzymu cytochromu P450 i dlatego nie uważa się ich za skuteczne podczas udziału w tym badaniu klinicznym. KAŻDEGO przypadku, w którym może zajść w ciążę, musi istnieć zobowiązanie do kontynuowania abstynencji od stosunków heteroseksualnych lub rozpoczęcia DWÓCH metod antykoncepcji, jednej wysoce skutecznej metody i jednej dodatkowej skutecznej metody W TYM SAMYM CZASIE.
- Muszą upłynąć co najmniej dwa tygodnie od jakiejkolwiek poważnej operacji, zakończenia radioterapii lub zakończenia całej wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej (odpowiednio wyleczone z ostrej toksyczności jakiejkolwiek wcześniejszej terapii).
Osoby badane muszą spełniać następujące kryteria chorobowe:
- Rozpoznanie przewlekłej białaczki szpikowej według Światowej Organizacji Zdrowia.
- Przetrwała choroba molekularna zdefiniowana jako trwała identyfikacja transkryptu Bcr-Abl przy użyciu ilościowego RT-PCR co najmniej 2 razy w odstępie co najmniej 3 miesięcy i po ukończeniu co najmniej 18-miesięcznego leczenia imatynibem w dawce 400 mg raz na dobę.
- Osiągnięto pełną odpowiedź cytogenetyczną. (Pomiar ten należy przeprowadzić co najmniej raz przed wyrażeniem zgody na udział w badaniu klinicznym i ponownie ocenić na początku badania klinicznego).
- Objawy niehematologiczne związane z terapią imatynibem o nasileniu ≤ 2. stopnia przez co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
Osoby badane muszą spełniać następujące kryteria funkcji narządów:
- Odpowiednia funkcja szpiku kostnego
- Odpowiednia czynność nerek i wątroby
- Międzynarodowa norma znormalizowana <1,3 (lub <3 na antykoagulantach)
Osoby badane muszą spełniać następujące kryteria funkcji serca:
- Brak historii niekontrolowanej dusznicy bolesnej, zastoinowej niewydolności serca lub zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania. Jeśli istnieje podejrzenie choroby wieńcowej w wywiadzie, pacjent musi udokumentować jedno z następujących stwierdzeń w ciągu 1 roku od udziału w badaniu: frakcja wyrzutowa lewej komory większa niż 40% na wielobramkowym skanie akwizycji lub podobnym skanie angiograficznym radionuklidów; lub Frakcyjne skrócenie lewej komory większe niż 22% w badaniu echokardiograficznym; lub LVEF większa niż 40% w badaniu echokardiograficznym.
- Brak historii rozpoznania lub podejrzenia wrodzonego zespołu QRS do końca załamka T w zespole elektrokardiogramu.
- Brak historii klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu (takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór lub torsades de pointes).
- Brak historii niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego.
Kryteria wyłączenia:
- Badani mogli nie być wcześniej leczeni RAD001, syrolimusem, temsyrolimusem lub rapamycyną.
- Osoby badane mogą nie mieć znanej nadwrażliwości na RAD001 lub inną rapamycynę, syrolimus, temsyrolimus lub na jego substancje pomocnicze.
- Badani mogli nie otrzymać badanego środka w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Badani nie mogą mieć zaburzeń psychicznych, które kolidowałyby z wyrażeniem zgody, uczestnictwem w badaniu lub kontynuacją.
- Osoby badane mogą nie mieć historii nieprzestrzegania reżimów medycznych.
- Osoby badane, które nie chcą lub nie mogą zastosować się do protokołu, nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu klinicznym.
Uczestnicy badania, którzy spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów, nie kwalifikują się do udziału w badaniu klinicznym:
- Rozpoznanie fazy akceleracji lub fazy blastycznej przewlekłej białaczki szpikowej według kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia.
- Dowody kliniczne sugerujące zajęcie ośrodkowego układu nerwowego z białaczką, chyba że nakłucie lędźwiowe potwierdzi brak białaczki w płynie mózgowo-rdzeniowym.
- Przebyty przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Wcześniejsza radioterapia wiązką zewnętrzną do miednicy.
- Rozpoznanie innego nowotworu złośliwego, chyba że przez co najmniej 3 lata po zakończeniu terapii ukierunkowanej na wyleczenie było wolne od choroby z następującymi wyjątkami: leczenie nieczerniakowego raka skóry, raka in situ lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy, niezależnie od czasu trwania choroby - z ukończonym leczeniem stanu.
- Znany stan przewlekły wymagający leczenia ogólnoustrojowymi steroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi.
- Ogólnoustrojowa infekcja grzybicza, bakteryjna, wirusowa lub inna niekontrolowana (zdefiniowana jako utrzymujące się oznaki/podmioty związane z infekcją i bez poprawy pomimo odpowiednich antybiotyków lub innego leczenia).
- Wcześniejszy seropozytywny test na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności.
- Niekontrolowana cukrzyca
- Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco wpływać na wchłanianie RAD001 (np. choroba wrzodowa, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania lub resekcja jelita cienkiego).
- Jakakolwiek inna współistniejąca ciężka choroba lub poważna dysfunkcja narządów lub choroba obejmująca serce, nerki, wątrobę lub inny układ narządów w wywiadzie, która może narazić pacjenta na nadmierne ryzyko poddania się terapii RAD001, w tym: poważne upośledzenie czynności płuc; choroby wątroby, takie jak marskość wątroby, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby lub przewlekłe; uporczywe zapalenie wątroby; inne niezłośliwe choroby medyczne, które nie są kontrolowane lub których kontrola może być zagrożona przez leczenie badaną terapią.
- Historia istotnych skaz krwotocznych niezwiązanych z rakiem, w tym: Wrodzone skazy krwotoczne (np. choroba von Willebranda); Nabyte skazy krwotoczne w ciągu jednego roku (np. nabyte przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Głównym celem będzie ocena maksymalnej tolerowanej dawki RAD001 w połączeniu ze stałą dawką imatynibu.
Ramy czasowe: Cel ten zostanie oceniony metodą ciągłej ponownej oceny czasu do wystąpienia zdarzenia w celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki kombinacji ustalonej dawki imatynibu wraz z RAD001.
|
Cel ten zostanie oceniony metodą ciągłej ponownej oceny czasu do wystąpienia zdarzenia w celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki kombinacji ustalonej dawki imatynibu wraz z RAD001.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Celem będzie ocena stopnia, w jakim ustalona dawka imatynibu w połączeniu z RAD001 podawana w maksymalnej tolerowanej dawce jest w stanie zmniejszyć pulę minimalnych chorób resztkowych u pacjentów.
Ramy czasowe: Cel ten zostanie oceniony przez RT-PCR dla produktu genu Bcr-Abl, jak wykazano przez stopień całkowitych odpowiedzi molekularnych.
|
Cel ten zostanie oceniony przez RT-PCR dla produktu genu Bcr-Abl, jak wykazano przez stopień całkowitych odpowiedzi molekularnych.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Dale Bixby, M.D., Ph.D., University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia mieloproliferacyjne
- Białaczka
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia
- Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Mesylan imatynibu
- Ewerolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMCC 2008.093
- HUM 24993 (Inny identyfikator: University of Michigan Medical IRB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .