Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilaktyka i leczenie problemów z głosem u nauczycieli (Prevention)

21 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Kittie Verdolini Abbott, University of Pittsburgh

Prospektywne badanie profilaktyki i leczenia problemów z głosem u nauczycieli

Proponowana seria dotyczy profilaktyki i leczenia problemów z głosem u nauczycieli. Dane w literaturze wyraźnie identyfikują zaburzenia głosu jako główne ryzyko zawodowe nauczycieli nie tylko w Stanach Zjednoczonych, ale także na całym świecie. Ponadto problemy z głosem stanowią globalny problem zdrowotny kobiet. Do niedawna dostępnych było niewiele raportów dotyczących leczenia tych problemów u nauczycieli, a jeszcze mniej dotyczyło równie ważnej kwestii profilaktyki. Niniejsze badania są prowadzone w kontekście długofalowego celu, jakim jest określenie skutecznych metod interwencji zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu problemów z głosem u nauczycieli, z uwzględnieniem czynników wielokulturowych i językowych. Niniejsze badania przedstawią pragmatyczne dane dotyczące skuteczności dwóch teoretycznych podejść do profilaktyki i leczenia problemów z głosem u nauczycieli: (a) edukacja w zakresie higieny głosu (VH) oraz (b) edukacja w zakresie higieny głosu + trening produkcji głosu w „rezonansowym głos” (VH + VP, zasadniczo program terapii głosowej rezonansu Lessaca-Madsena). Uczestnikami będą osoby przygotowujące się do zawodu nauczyciela w Pittsburghu i Hongkongu, które będą śledzone od nauczania uczniów przez drugi pełny rok zatrudnienia jako nauczyciel zawodowy. Główne cele to: [1] ocena skuteczności VH i VH+VP w zapobieganiu przyszłym problemom z głosem u osób przygotowujących się do zawodu nauczyciela, które na początku protokołu były zdrowe pod względem głosu, w porównaniu z leczeniem problemów z głosem u osób przygotowujących się do zawodu nauczyciela, które już mieć je na pewnym poziomie; [2] aby ocenić ogólność ustaleń wśród nauczycieli w USA i Chinach, stosując odpowiednie adaptacje językowe i kulturowe interwencji; oraz [3] ocena wykonalności internetowego programu ćwiczeń głosowych i raportowania jako uzupełnienia interwencji bezpośrednich. Ocenione zostaną również czynniki ergonomiczne i osobiste pod kątem ich zróżnicowanej zdolności do przewidywania ryzyka przyszłych problemów z głosem u nauczycieli. Wyniki powinny być przydatne na poziomie praktycznym, a także powinny stanowić podstawę do przyszłych badań oceniających podobne kwestie związane z zapobieganiem problemom z głosem u nauczycieli, w szczególności pod wpływem czynników wielokulturowych w USA. Wyniki powinny być również przydatne w przyszłych badaniach badanie ścieżek przyczynowych w interwencjach wokół tych problemów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15260
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Zgłoszenie się osobiście lub przez telefon: (a) 21-40 lat; (b) brak aktualnego problemu z samooceną głosu; (c) student ostatniego roku formalnej edukacji przed podjęciem pracy jako nauczyciel i zbliżającym się rozpoczęciem pierwszej formalnej praktyki nauczycielskiej; (d) dyspozycyjność i gotowość do uczestnictwa w maksymalnie 8-godzinnej interwencji grupowej w 1 z 2 dni, jeśli zostanie ona zaoferowana na tydzień przed rozpoczęciem nauczania studentów, chęć losowego przydzielenia do jednej z trzech grup oraz deklarowana chęć wytrwania z całym 2,5-letnim protokołem, który będzie obejmował pomiary wyjściowe, 1-miesięczny, 3-miesięczny, 1-roczny i 2-letni oraz dwie oddzielne interwencje, po których nastąpią 4-tygodniowe raporty dotyczące higieny i potencjalnie ćwiczenie głosu okres dla grup interwencyjnych; e) zamiar podjęcia zatrudnienia w charakterze nauczyciela w roku szkolnym następującym po ukończeniu studiów; (f) brak chorób zwyrodnieniowych lub innych chorób lub leków, które mogłyby wpływać na głos, z wyjątkiem sezonowych alergii (i ich leczenia) lub refluksu krtaniowo-gardłowego (LPR; i jego leczenia).

· Na podstawie oceny klinicznej, dla uczniów spełniających kryteria samoopisu: (g) drożność nosa wystarczająca przynajmniej jednostronnie do przejścia przez elastyczny zakres; (h) brak historii lub podejrzenia alergii na jakikolwiek środek miejscowo znieczulający lub dowodów na to, że badanie krtani może być przeprowadzone bez niego; (i) możliwy do zaakceptowania kontrolowany odruch wymiotny; j) ogólny wynik jakości głosu < 15 w 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, zgodnie ze standardowymi procedurami (zob. D.2.4.1), łącznie z całkowitym wynikiem VHI < 17 i prawidłową krtanią (D.2.4.1; „niski -grupa startowa" - zakładając, że osoba badana zgłosiła prawidłowy głos lub ogólną ocenę jakości głosu < 20, łącznie z całkowitą oceną VHI > 25 i krtań prawidłowa lub krtań lekko upośledzona, która nie wymaga pomocy klinicznej poza auspicjami protokół (D.2.4.1; „grupa o wysokim poziomie startu”) – jeśli badany zgłosił normalny głos lub co najwyżej łagodne, przerywane problemy z głosem oraz (k) normalny słuch obustronny (30 dB przy 125, 250 , 500, 1000, 2000, 4000 i 8000 Hz w lepszym uchu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
EKSPERYMENTALNY: higiena głosu
Osoby badane zostaną przeszkolone w zakresie higieny głosu
osoby przejdą szkolenie z higieny głosu
EKSPERYMENTALNY: VH + VP
osoby będą przeszkolone w zakresie higieny głosu i szkolenia z emisji głosu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks Handicapu Głosowego
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8567
  • 1R01DC8567-1A2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .