Możliwe zmiany epigenetyczne u potomstwa kobiet z cukrzycą przedciążową i ciążową

Cukrzyca przedciążowa (PGD) podczas ciąży może wiązać się ze zwiększonym odsetkiem samoistnych poronień, zgonów wewnątrzmacicznych i wad wrodzonych u potomstwa. Chociaż częstość występowania wad wrodzonych u potomstwa matek chorych na cukrzycę zmniejsza się w wyniku poprawy kontroli glikemii we wczesnej ciąży, zwiększa się odsetek wad wrodzonych i wydaje się, że występuje zwiększona częstość zaburzeń neurorozwojowych, w tym niektórych drobnych i duże deficyty motoryczne, jak również zwiększone tempo nieuwagi i/lub nadpobudliwości. W cukrzycy ciążowej, która rozwija się w drugiej połowie ciąży (po okresie większej organogenezy), wydaje się, że nie obserwuje się wzrostu częstości występowania poważnych wad wrodzonych, ale występują pewne zaburzenia rozwojowe u potomstwa.

Ekspozycja rozwijającego się zarodka i płodu na środowisko cukrzycowe (tj. hiperglikemia, hiperketonemia ext) powoduje zwiększony stres oksydacyjny i znaczące zmiany w ekspresji genów, co zaobserwowano w kilku eksperymentalnych modelach cukrzycy. Stawiamy hipotezę, że środowisko cukrzycowe może również powodować długotrwałe zmiany epigenetyczne. Dlatego naszym celem jest ocena tych możliwych zmian epigenetycznych i skorelowanie ich obecności ze stopniem i czasem wystąpienia cukrzycy (tj. czy to od początku jak w PGD czy w drugiej połowie ciąży jak w GD), stopniem stresu oksydacyjnego i przebiegiem neurorozwojowym potomstwa. Ciąże cukrzycowe zostaną porównane z podobną liczbą ciąż prawidłowych we wszystkich badanych parametrach.