Badanie mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki inhibitora PARP CEP-9722 u pacjentów z guzami litymi
Otwarte badanie mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki inhibitora PARP CEP-9722 podawanego w monoterapii pacjentom z zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Teva Investigational Site 1
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Teva Investigational Site 3
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Teva Investigational Site 4
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
- Teva Investigational Site 2
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent ma potwierdzony histologicznie, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy guz lity uznany za nieuleczalny i niereagujący na standardowe terapie.
- U pacjenta wystąpiła progresja choroby po co najmniej 1 wcześniejszym standardowym schemacie chemioterapii.
- Pacjentem jest mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat.
- Pacjent ma stan sprawności European Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0, 1 lub 2.
- Oczekiwana długość życia pacjenta wynosi 12 tygodni lub więcej.
- Pacjent ma odpowiednią funkcję hematologiczną, o czym świadczą:
- bezwzględna liczba neutrofili (ANC) 1,5 x109/l lub więcej
- hemoglobina 10 g/dl lub więcej
- płytki krwi 100 x 109/l lub więcej
- Pacjent ma prawidłową czynność wątroby, o czym świadczą:
- bilirubina całkowita 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub mniej, chyba że jest wtórna do choroby Gilberta (każda choroba Gilberta musi być udokumentowana, a bilirubina musi być 3-krotnością GGN lub mniej).
- aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) i fosfataza alkaliczna 2,5 razy GGN lub mniej
- Pacjent ma odpowiednią czynność nerek, jak określono na podstawie stężenia kreatyniny poniżej 1,5-krotności GGN lub mniej.
- Pacjentka musi zachować środki ostrożności, aby nie zajść w ciążę ani nie urodzić potomstwa. Kobiety muszą być zdolne do zajścia w ciążę (sterylne po zabiegach chirurgicznych lub po menopauzie przez co najmniej 12 miesięcy, potwierdzone stężeniem hormonu folikulotropowego [FSH] >40 IU/l) lub wyrazić zgodę na stosowanie medycznie akceptowanej metody antykoncepcji w czasie trwania badania i 90 dni po leczeniu. Mężczyźni muszą być chirurgicznie sterylni lub wyrazić zgodę na stosowanie medycznie akceptowanej metody antykoncepcji w czasie trwania badania i 90 dni po leczeniu. Dopuszczalne metody antykoncepcji to abstynencja, metoda mechaniczna ze środkiem plemnikobójczym (z wyłączeniem kapturka naszyjkowego i gąbki), wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub antykoncepcja sterydowa (doustna, przezskórna, wszczepiona i wstrzykiwana) w połączeniu z metodą mechaniczną.
- Uzyskuje się pisemną świadomą zgodę.
- W części 2: Oprócz powyższych kryteriów, pacjenci powinni mieć udokumentowane niedobory szlaków naprawy DNA, takich jak BRCA1/2, lub mieć raka prostaty, piersi lub żołądka oraz zdolność do dostarczenia świeżych lub archiwalnych próbek guza.
Kryteria wyłączenia:
Poza nowotworem złośliwym, pacjent ma jakąkolwiek poważną lub niekontrolowaną historię chirurgiczną, medyczną lub psychiatryczną, która mogłaby stanowić niedopuszczalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta, uniemożliwić przestrzeganie procedur badania lub naruszyć integralność badania, w tym między innymi:
- niedawno przebyta choroba niedokrwienna serca (ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niestabilna dusznica bolesna)
- arytmia serca, która jest niekontrolowana lub wymaga leczenia
- niedawny przemijający atak niedokrwienny lub udar mózgu (w ciągu 6 miesięcy) lub pozostała dysfunkcja po udarze
- historia zaburzeń napadowych (tylko część 1)
- klinicznie istotna choroba płuc (np. zwłóknienie na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej lub znaczna duszność w ocenie badacza)
- źle kontrolowane nadciśnienie (skurczowe >140 mm Hg lub rozkurczowe >90 mm Hg)
- niekontrolowana aktywna infekcja w ciągu ostatnich 7 dni
- źle kontrolowana cukrzyca w ocenie badacza
- niedawno przebyta poważna operacja (w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania) lub drobna operacja (w ciągu 2 tygodni przed dniem 1 badania)
- Pacjent otrzymał wcześniej inhibitor PARP.
- Pacjent otrzymał terapię przeciwnowotworową lub inny badany lek w ciągu 4 tygodni (z wyjątkiem terapii LHRH u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego) lub terapię nitrozomocznikiem w ciągu 6 tygodni.
- Pacjent ma klinicznie objawowe przerzuty do mózgu lub wymaga leczenia przerzutów do mózgu w ciągu 4 tygodni (stabilne następstwa dopuszczalne, jeśli leczenie zostało zakończone).
- U pacjenta występują resztkowe zdarzenia niepożądane o nasileniu większym niż 1. stopnia, spowodowane wcześniejszą radioterapią lub chemioterapią.
- U pacjenta rozpoznano zakażenie wirusem niedoboru odporności (HIV), ostre lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C.
- Pacjentem jest kobieta w ciąży lub karmiąca piersią. (Wszystkie kobiety, które zajdą w ciążę podczas badania, zostaną wycofane z badania).
- Pacjent ma historię medyczną lub chirurgiczną przewodu pokarmowego, która mogłaby zakłócić wchłanianie badanego leku.
- Pacjent wymaga leczenia inhibitorem pompy protonowej lub antagonistą H2 lub przyjmował inhibitor pompy protonowej lub antagonistę H2 w ciągu 4 dni przed podaniem CEP-9722.
- U pacjenta występują następujące czynniki ryzyka wystąpienia Torsades de Pointes:
- historia zespołu długiego odstępu QT lub niewyjaśnionych omdleń
- historia zastoinowej niewydolności serca (klasa III lub IV według New York Heart Association)
- jednoczesne leczenie lekami, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT/QTc
- QTc większy niż 450 ms podczas badania przesiewowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 1 raz na dobę
Uczestnicy będą otrzymywać Dawkę 1 tabletki CEP-9722 raz dziennie (QD) doustnie wraz ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 1 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 1 tabletek CEP-9722 dwa razy dziennie (BID) doustnie wraz ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 2 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 2 tabletek CEP-9722 BID doustnie ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 3 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 3 tabletek CEP-9722 BID doustnie ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 4 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 4 tabletek CEP-9722 BID doustnie ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 5 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 5 tabletek CEP-9722 BID doustnie ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: CEP-9722 Dawka 6 BID
Uczestnicy otrzymają Dawkę 6 tabletek CEP-9722 BID doustnie ze standardowym posiłkiem przez maksymalnie 6 cykli po 28 dni każdy.
|
CEP-9722 będzie podawany według dawki i według schematu określonego w opisie ramienia.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Część 1: Maksymalna tolerowana dawka (MTD) doustnego CEP-9722
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni)
|
MTD zdefiniowano jako najwyższy poziom dawki, u 0 lub 1 uczestnika wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) podczas cyklu 1.
DLT zdefiniowano jako dowolne zdarzenie niepożądane (AE), które badacz uznał za powiązane lub potencjalnie związane z CEP-9722 w następujący sposób: 1) hematologiczne: hematologiczne zdarzenia niepożądane stopnia 4, neutropenia z gorączką stopnia 3 lub wyższego, trombocytopenia stopnia 3 trwająca 7 dni lub dłużej, małopłytkowość stopnia 3 z krwawieniem; 2) niehematologiczne: niehematologiczne AE stopnia 3 lub 4; stopień 4. wymioty lub biegunka; nudności, wymioty lub biegunka stopnia 3. utrzymujące się przez 48 godzin lub dłużej pomimo optymalnej interwencji medycznej; QTcF (QTc według wzoru na pierwiastek sześcienny Fridericii) większe niż 500 milisekund (ms) (potwierdzone przez powtarzany pomiar podczas tej samej wizyty).
Podczas Cyklu 1 Części 1 jakąkolwiek toksyczność prawdopodobnie związaną z leczeniem CEP-9722, która spowodowała skumulowaną przerwę w dawkowaniu na 7 lub więcej dni, uznawano za ograniczającą dawkę.
|
Cykl 1 (28 dni)
|
|
Część 2: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
|
AE zdefiniowano jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika, który otrzymał badany lek, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
SAE zdefiniowano jako śmierć, zagrażające życiu zdarzenie niepożądane, hospitalizację szpitalną lub przedłużenie istniejącej hospitalizacji, trwałą lub znaczną niepełnosprawność lub niesprawność, wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną lub ważne zdarzenie medyczne, które zagrażało uczestnikowi i wymagało interwencji medycznej, aby zapobiec 1 z wyniki wymienione w tej definicji.
Podsumowanie innych, mniej poważnych zdarzeń niepożądanych i wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych, niezależnie od ich związku przyczynowego, znajduje się w części Zgłoszone zdarzenia niepożądane.
|
Do 8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Część 1: Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (Cmax) CEP-8983 (aktywna część CEP-9722)
Ramy czasowe: Dawka przed (0 godzin), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
Dawka przed (0 godzin), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
|
|
Część 1: Powierzchnia pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia leku (AUC0-t) CEP-8983 (aktywna część CEP-9722)
Ramy czasowe: Dawka przed (0 godzin), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
Dawka przed (0 godzin), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 12 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
|
|
Część 2: Zmiana odstępu QT
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 15, Cykl 1
|
Dzień 1 i Dzień 15, Cykl 1
|
|
|
Stężenie poliadenozynodifosforanu-rybozy (PAR) w monocytach lub komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej CEP-8983 (aktywna część CEP-9722)
Ramy czasowe: Dawkowanie wstępne (0 godzin), 2 i 6 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
Dawkowanie wstępne (0 godzin), 2 i 6 godzin po podaniu w dniach 1 i 15 cyklu 1
|
|
|
Część 1: Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR) – odsetek uczestników z najlepszą odpowiedzią nowotworu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do progresji/nawrotu choroby (do 168 dni)
|
ORR oceniano na podstawie najlepszej odpowiedzi guza (odpowiedź całkowita [CR], odpowiedź częściowa [PR], choroba stabilna [SD] i choroba postępująca [PD]) podczas badania przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (RECIST 1.1). .
CR: Zniknięcie wszystkich zmian docelowych i innych.
PR: Co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia sumę wyjściową.
SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczające zwiększenie, aby zakwalifikować się do PD, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą sumę LD od rozpoczęcia leczenia.
PD: co najmniej 20% wzrost sumy LD zmian docelowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę LD zarejestrowaną od rozpoczęcia leczenia lub pojawienie się 1 lub więcej nowych zmian i/lub jednoznaczną progresję istniejących zmian niebędących docelowymi.
|
Od rozpoczęcia leczenia do progresji/nawrotu choroby (do 168 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Teva Medical Expert, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C9722/2051
- 2010-023657-12 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .