Hepatocyte Matrix Implant Study Indonezja (HMIIndo)
Wewnątrzustrojowy autologiczny implant macierzy hepatocytów: nowa procedura inżynierii tkankowej w leczeniu chorób wątroby
To badanie kliniczne implantu macierzy hepatocytów jest zaślepionym, nierandomizowanym i monocentrycznym badaniem pilotażowym fazy I, które jest prowadzone jako badanie terapeutyczne. Randomizacja nie jest możliwa ze względów etycznych i praktycznych. To badanie zostało już zatwierdzone w Szwajcarii i zostało dostosowane do prawa indonezyjskiego i choroby.
Ta nowa procedura leczenia została już z powodzeniem zastosowana na zasadzie współczucia w Niemczech. Implant macierzy hepatocytów to nowa opatentowana procedura polegająca na technologii bio-macierzy. Bezformaldehydowa specjalna matryca składająca się z samorozpuszczalnych polimerów jest nakładana jako substancja nośna i jest hodowana z ludzkimi autologicznymi komórkami przy użyciu specjalnej techniki. Klinicznie bio sztuczna tkanka zastępcza wątroby dla pacjentów ze schyłkową chorobą wątroby została opracowana jako pierwsze zastosowanie. W tej procedurze pobiera się autologiczną tkankę hepatocytarną i tkankę trzustkową (resekcja wątroby i biopsja trzustki) od pacjenta w pierwszym zabiegu chirurgicznym. Tkanka jest wysyłana do specjalistycznego Laboratorium Hodowli Komórek. Laboratorium posiada certyfikat GMP dla tej procedury. Komórki są przetwarzane zgodnie z SOP w specjalnej procedurze perfuzyjnej i przygotowywane na kilku płytkach matryc (płytki krwi o średnicy 20 mm i grubości 4 mm). Po zakończeniu procesu laboratoryjnego biotkanki są wszczepiane do krezki jelita cienkiego podczas drugiej operacji. Komórki rosną w sposób kontrolowany na matrixie, przejmują naczynia włosowate pacjenta iw ten sposób łączą się z krążeniem krwi. Wszczepione komórki namnażają się przez określony czynnik i po dwóch do czterech tygodniach samodzielnie przejmują funkcję metaboliczną pierwotnej wątroby. W następnym procesie matryca nośna rozpuszcza się całkowicie, a wszczepione komórki przekształcają się w tkankę komórkową wątroby.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Suryadi The, Dr, MD
- Numer telefonu: +62 8129204193
- E-mail: sury4d1md@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hans U Baer, Prof MD
- Numer telefonu: +41 387 30 70
- E-mail: hans.baer@baermed.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jakarta, Indonezja, 14250
- Rekrutacyjny
- R.S. Gading Pluit
-
Pod-śledczy:
- Suryadi The, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- schyłkowa choroba wątroby
- stabilny i nie poprawiający się stan wątroby przez co najmniej 3 miesiące
- alkoholowa marskość wątroby: udowodniona abstynencja alkoholowa przez 6 miesięcy lub dłużej
- pacjent w złym stanie ogólnym
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- uzależnienie od narkotyków (z wyjątkiem alkoholu)
- choroba psychiczna
- HIV pozytywny
- posocznica
- rak otrzewnej
- dziedziczna choroba wątroby
- ostra niewydolność wątroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: chirurgia
przewlekła niewydolność wątroby, marskość
|
Otwarta procedura chirurgiczna z biopsją tkanki wątroby i tkanki trzustki do postępowania w instytucjonalnym laboratorium GMP.
Implantacja autologicznych hepatocytów i komórek wysp trzustkowych na rusztowaniach do krezki jelita cienkiego.
Zwykle stosuje się od 10 do 20 implantów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena klinicznych i laboratoryjnych parametrów czynności wątroby
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ocena parametrów klinicznych MELD, CHILD, Asictes, nadciśnienie wrotne w porównaniu z wartościami mierzonymi 3 i 6 miesięcy przed operacją Ocena parametrów laboratoryjnych Bilirubina, ASAT, ALAT, fosfataza zasadowa, cholinoesteraza, albumina, białko całkowite
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hans U Baer, Prof, MD, Baermed, RS Gading Pluit, UNTAR
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Baermed 002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .