Badanie obserwacyjne bewacyzumabu (Avastin) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego z potencjalnie resekcyjnymi przerzutami do wątroby (PICASSO)
15 marca 2017 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche
Badanie kohortowe pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami leczonych produktem Avastin® jako terapią pierwszego rzutu przerzutów do wątroby uważanych za potencjalnie kwalifikujące się do resekcji
To badanie obserwacyjne oceni skuteczność i bezpieczeństwo bewacyzumabu jako leczenia pierwszego rzutu u uczestników z rakiem jelita grubego i potencjalnie resekcyjnymi przerzutami do wątroby.
Przegląd badań
Status
Status
Zakończony
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
210
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Agen, Francja, 47002
- Clinique Esquirol Saint Hilaire
-
Aix En Provence, Francja, 13616
- C.H. Du Pays D'aix En Provence Service du Dr Blanc
-
Aix En Provence, Francja, 13617
- Poly Parc Rambot La Provencale; Chimiotherapie Ambulatoire
-
Alencon, Francja, 61014
- Chi D Alencon; Medecine Ambulatoire
-
Ales, Francja, 30103
- Ch D Ales; Oncologie
-
Amiens, Francja, 80090
- Clinique De L Europe; Radiotherapie Chimiotherapie
-
Amiens, Francja, 80090
- Clinique De L Europe; Pmsi
-
Amiens, Francja, 80054
- Hopital Nord; Medecine A
-
Amilly, Francja, 45200
- Centre Hospitalier de L'Agglomeration Montargeoise; Medecine Polyvalente A Orientation Mi & Cancero
-
Angers, Francja, 49093
- Hotel Dieu; Medecine A
-
Arras, Francja, 62012
- HOP Prive Arras Les Bonnettes; Chimiotherapie
-
Arras, Francja, 62000
- Centre Radiotherapie Marie Curie
-
Auxerre, Francja, 89000
- Polyclinique Sainte Marguerite; Chimiotherapie
-
Bayonne, Francja, 64109
- Chic Cote Basque Bayonne; Medecine II
-
Bayonne, Francja, 64115
- Clinique Saint Etienne; Medecine
-
Beauvais, Francja, 60021
- Centre Hospitalier; Hematologie-Oncologie
-
Belfort, Francja, 90016
- Ch de Belfort; Hopital de Jour
-
Besancon, Francja, 25030
- HOPITAL JEAN MINJOZ; Oncologie
-
Besancon, Francja, 25030
- Hopital Jean Minjoz; Gastro Enterologie
-
Beuvry, Francja, 62660
- Centre Pierre Curie
-
Beziers, Francja, 34500
- Centre De Radiotherapie Oncodoc
-
Beziers, Francja, 34535
- Clinique Champeau Mediterranee; Radiotherapie Oncologie
-
Bordeaux, Francja, 33000
- Clinique Tivoli; Sce Radiotherapie
-
Bordeaux, Francja, 33076
- Fondation Bergonie; Gastro-Enterologie
-
Bordeaux, Francja, 33077
- Polyclin Bordeaux Nord Aquitaine; Gastro Enterologie
-
Bourg En Bresse, Francja, 01012
- Centre Hospitalier Fleyriat; Oncologie/Hematologie
-
Bourg En Bresse, Francja, 01004
- Clinique Du Docteur Convert; Medecine
-
Bourg En Bresse, Francja, 01012
- Ch De Fleyriat; Gastro Enterologie
-
Bourgoin Jallieu, Francja, 38317
- Ch Pierre Oudot; Gastro Enterologie
-
Cahors, Francja, 46005
- Ch Jean Rougier; Oncologie Gastro Enterologie
-
Caluire Et Cuire, Francja, 69300
- Infirmerie Protestante; Endos Digestive Coelioscopie
-
Carcassonne, Francja, 11890
- Ch Antoine Gayraud; Oncologie
-
Challes Les Eaux, Francja, 73190
- Cabinet Médical
-
Chambery, Francja, 73011
- Ch de Chambery; Gastro Enterologie
-
Charleville Mezieres, Francja, 08011
- Hopital Manchester; Gastro Enterologie
-
Cherbourg Octeville, Francja, 50102
- CH Du Cotentin Site De Cherbourg; Hopital De Jour
-
Cornebarrieu, Francja, 31700
- Clinique Des Cedres; Medecine 2
-
Creteil, Francja, 94010
- CHU Henri Mondor; Service d'Oncologie Medicale
-
DAX, Francja, 40107
- Ch De Dax; Radiotherapie Oncologie
-
Dechy, Francja, 59187
- Centre Leonard De Vinci;Chimiotherapie
-
Dijon, Francja, 21079
- Centre Georges Francois Leclerc; Oncologie 3
-
Dijon, Francja, 21000
- Cabinet
-
Draguignan, Francja, 83007
- Ch De La Dracenie; Hopital De Jour
-
Druex, Francja, 28102
- Hopital Victor Jousselin; Gastro Enterologie
-
Eaubonne, Francja, 95602
- Hopital Simone Veil Eaubonne; Hopital De Jour
-
Evreux, Francja, 27025
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale, Hematologie
-
Flers, Francja, 61104
- Ch Jacques Monod;Medecine A4 B4
-
Freyming Merlebach, Francja, 57804
- Hopital De Freyming; Secteur 1
-
Gien, Francja, 45 500
- Centre Gastro Loire
-
Gleize, Francja, 69400
- Hopital Nord Ouest;Gastro Enterologie
-
Hayange, Francja, 57701
- Hopital Alpha Sante De Hayange; Medecine B
-
Hyeres, Francja, 83400
- Clinique Sainte Marguerite; Oncologie Medicale
-
Hyeres, Francja, 83400
- Clinique de L' Esperance; Oncologie
-
La Chaussee St Victor, Francja, 41260
- Polyclinique de Blois; Chimiotherapie Ambulatoire
-
La Roche Sur Yon, Francja, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Gastro Enterologie
-
La Roche Sur Yon, Francja, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Hematologie Oncologie
-
La Tronche, Francja, 38700
- Hopital Albert Michallon; Gastro Enterologie
-
La Tronche, Francja, 38700
- Hopital Albert Michallon; Radiotherapie
-
Libourne, Francja, 33505
- Hopital Robert Boulin; Oncologie
-
Lille, Francja, 59800
- Cabinet Médical
-
Limoges, Francja, 87039
- Clinique Chenieux; Oncology
-
Longjumeau, Francja, 91161
- Ch De Longjumeau; Hopital De Jour Et Semaine
-
Lorient, Francja, 56322
- CH Bretagne Sud Site Bodelio; Oncologie Radiotherapie
-
Lormont, Francja, 33310
- Clinique Des 4 Pavillons; Chimiotherapie
-
Lyon, Francja, 69337
- Clinique De La Sauvegarde; Chimiotherapie
-
Lyon, Francja, 69373
- Hopital Prive Jean Mermoz; Cancerologie
-
Lyon, Francja, 69275
- Hia Desgenettes; Oncologie Hematologie
-
Lyon, Francja, 69317
- Hopital De La Croix Rousse;Hepato Gastro Entero
-
Lyon, Francja, 69365
- Ctre Hosp St Joseph Et St Luc; Gastro Enterologie Endoscopie
-
Mareuil Les Meaux, Francja, 77100
- Clinique Saint Faron; Sce Oncologie Radiotherapie
-
Marseille, Francja, 13285
- Fondation Hopital Saint Joseph; Gastro-Enterologie
-
Meaux, Francja, 77104
- Ch De Meaux; Gastro Enterologie
-
Metz, Francja, 57000
- Hopital Clinique Claude Bernard; Oncologie Medicale
-
Metz Tessy, Francja, 74370
- Chra; Gastro Enterologie
-
Mont-de-marsan, Francja, 40024
- Hopital Layne; Medecine Ambulatoire
-
Montbeliard, Francja, 25209
- Site Le Mittan; Hopital De Jour
-
Montelimar, Francja, 26216
- Ch De Montelimar; Gastro Enterologie Oncologie
-
Montfermeil, Francja, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Gastro Medecine Interne
-
Montfermeil, Francja, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Radiotherapie Oncologie
-
Montlucon, Francja, 03100
- Ctre Radiotherapie Joseph Belot; Hematologie
-
Montpellier, Francja, 34967
- Polyclinique Saint Roch; Hop Jour Chimio Radiotherapie
-
Mougins, Francja, 06250
- Centre Azureen De Cancerologie; Cons externes
-
Nancy, Francja, 54100
- Polyclinique Gentilly; CHIMIOTHERAPIE AMBULATOIRE
-
Narbonne, Francja, 11780
- Polyclinique Du Languedoc; Chimiotherapie
-
Nemours, Francja, 77796
- Ch De Nemours; Medecine 1
-
Nice, Francja, 06000
- Clinique Du Parc Imperial; Chimiotherapie
-
Nice, Francja, 06202
- Hopital De L Archet;Gastro Nutrition Oncologie
-
Nimes, Francja, 30029
- Hopital Caremeau; Gastro Enterologie
-
Paris, Francja, 75970
- HOPITAL TENON; Cancerologie Medicale
-
Paris, Francja, 75674
- GH Paris Saint Joseph; Hopital De Jour Oncologie
-
Paris, Francja, 75571
- Hopital Des Diaconesses; Hopital De Jour
-
Paris, Francja, 75651
- Ch Pitie Salpetriere; Oncologie Medicale
-
Paris, Francja, 75877
- Hopital Bichat Claude Bernard; Hepatologie Gastro Enterologie
-
Perigueux, Francja, 24000
- Clinique Francheville; Radiotherapie
-
Perigueux, Francja, 24019
- Ch De Perigueux; Had Perigueux
-
Perpignan, Francja, 66000
- Centre Catalan D' Oncologie
-
Perpignan, Francja, 66046
- Hopital Saint Jean; Centre Henri Pujol
-
Pessac, Francja, 33604
- Hopital Du Haut-Leveque; Gastro-Enterologie
-
Pierre Benite, Francja, 69495
- Ch Lyon Sud; Gastro Secteur Jules Courmont
-
Plerin, Francja, 22190
- Clinique Armoricaine Radiologie; Hopital de Jour
-
Poitiers, Francja, 86021
- Chu La Miletrie; Gastro Enterologie Endoscopies
-
Pontoise, Francja, 95300
- Hopital Rene Dubos; Service de Medecine Generale & de Gastro-Enterologie
-
Rennes, Francja, 35042
- Centre Eugene Marquis; Unite Huguenin
-
Rouen, Francja, 76031
- Hopital Charles Nicolle; Endoscopies Digestives
-
Rouen, Francja, 76040
- Clinique De L Europe; Chimiotherapie
-
Rouen, Francja, 76044
- Clinique Saint Hilaire; Sce Chimiotherapie
-
Saint Gregoire, Francja, 35768
- Chp Saint Gregoire; Cancerologie Radiotherapie
-
Saint Herblain, Francja, 44805
- Ico Rene Gauducheau; Oncologie
-
Saint Jean, Francja, 31240
- Clinique de L'Union; Oncologie
-
Salouel, Francja, 80480
- Centre Hospitalier General; Oncologie Medicale
-
St Brieuc, Francja, 22027
- Hopital Yves Le Foll; Hepatologie Gastro Enterologie
-
St Germain En Laye, Francja, 78105
- Chi Poissy Saint Germain En Laye; Centre Coordination Cancerologie
-
St Lo, Francja, 50009
- Memorial France Etats Unis; Hopital De Jour
-
St Martin Boulogne, Francja, 62280
- CMCO De La Cote D Opale; Auberge De Jour
-
St. Priest, Francja, 69800
- Cabinet Médical
-
Strasbourg, Francja, 67065
- Centre Paul Strauss; Oncologie Medicale
-
Strasbourg, Francja, 67010
- Clinique Chir De L Orangerie; Chimiotherapie
-
Strasbourg, Francja, 67010
- Clinique Saint Anne; Hopital De Jour
-
Strasbourg, Francja, 67085
- Clinique Sainte Anne; Hospitalisation
-
Toulon, Francja, 83056
- Hopital Font Pre; Hemato-Oncologie
-
Toulouse, Francja, 31076
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale
-
Toulouse, Francja, 31059
- Hopital Purpan; Chir Generale Digestive
-
Verdun, Francja, 55107
- Hopital Saint Nicolas; Medecine A
-
Vichy, Francja, 3201
- Hopital Jacques Lacarin; Hopital De Jour
-
Villejuif, Francja, 94804
- Hopital Paul Brousse; Hematologie
-
Villeneuve St Georges, Francja, 94195
- Chi De Villeneuve St Georges; Oncologie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy z rakiem jelita grubego i przerzutami do wątroby lub wątroby i płuc
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z rakiem jelita grubego z przerzutami wyłącznie do wątroby lub wątroby i płuc
- Leczenie pierwszego rzutu bewacyzumabem w potencjalnie resekcyjnej chorobie przerzutowej
Kryteria wyłączenia:
- Całkowicie resekcyjna choroba
- Wyraźnie nieoperacyjna choroba
- Udział w badaniu klinicznym oceniającym cytotoksyczne leczenie przeciwnowotworowe i/lub innowacyjną terapię
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
1
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bewacyzumab
Uczestnicy z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) z przerzutami wyłącznie do wątroby lub wątroby i płuc, którzy otrzymywali bewacyzumab w ramach leczenia pierwszego rzutu potencjalnie resekcyjnych przerzutów do wątroby, będą obserwowani.
|
Uczestnicy z mCRC i mający wyłącznie przerzuty do wątroby lub wątroby i płuc, którzy otrzymywali bewacyzumab w ramach leczenia pierwszego rzutu z powodu potencjalnie resekcyjnych przerzutów do wątroby, zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego, będą obserwowani.
Wszystkie leki towarzyszące stosowane w rutynowej praktyce klinicznej są dozwolone.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po wtórnej resekcji po operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Resekcja wtórna obejmuje usunięcie wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas operacji, w tym pacjentów z brakującymi przerzutami pozostawionymi na miejscu.
Odnotowano odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas zabiegu chirurgicznego (w tym uczestników, u których przerzuty zniknęły na miejscu [brakujące przerzuty]).
Przerzuty wykrywano za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI).
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po całkowitej odpowiedzi bez operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Odnotowano odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po całkowitej odpowiedzi bez operacji (brak przerzutów).
|
Baza do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z co najmniej jedną chorobą i chorobami współistniejącymi w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Zgłoszono odsetek uczestników, u których w dniu 0 występowała jakakolwiek współistniejąca choroba (choroba współistniejąca).
Choroby współistniejące obejmowały choroby żołądkowo-jelitowe, nadciśnienie tętnicze, inne choroby sercowo-naczyniowe oraz inne choroby i choroby współistniejące (inne niż wymienione powyżej).
Ten sam uczestnik może być zaliczony do więcej niż jednej kategorii.
|
Dzień 0
|
|
Odsetek uczestników z różnymi wcześniejszymi terapiami w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Wcześniejsze terapie obejmowały leczenie neoadiuwantowe (chemioterapia lub chemioterapia + radioterapia) oraz leczenie adjuwantowe (FOLFOX [kwas folinowy + 5-fluorouracyl + oksaliplatyna], LV5FU2 [leukoworyna + 5-fluorouracyl], kapecytabina lub inne leczenie uzupełniające).
Zgłoszono tylko uczestników, którzy otrzymali leczenie neoadiuwantowe i leczenie adjuwantowe.
|
Dzień 0
|
|
Średnia liczba skumulowanych cykli bewacyzumabu w okresie badania
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
|
Odsetek uczestników, którzy otrzymali co najmniej jedną chemioterapię w okresie badania
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
|
Odsetek uczestników z co najmniej jedną chorobą współistniejącą po leczeniu bewacyzumabem
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Zgłoszono odsetek uczestników, u których występowała jakakolwiek współistniejąca choroba (choroba współistniejąca).
Choroby współistniejące obejmowały choroby żołądkowo-jelitowe, inne choroby sercowo-naczyniowe oraz inne choroby i choroby współistniejące (inne niż wymienione powyżej).
Ten sam uczestnik może być zaliczony do więcej niż jednej kategorii.
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z progresją choroby lub śmiercią
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Progresję choroby definiuje się jako co najmniej 20-procentowy (%) wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przy czym suma ta musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 milimetrów (mm) lub utrzymywanie się zmian niedocelowych lub pojawienie się jedna lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby definiowany jako czas, jaki upłynął między datą rozpoczęcia stosowania Avastin a datą wystąpienia pierwszej postępującej choroby (PD) lub zgonu.
Do oceny wykorzystano oszacowanie Kaplana-Meiera.
PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z nawrotem choroby
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Nawrót zdefiniowano jako obecność przerzutów po ostatnim zabiegu usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów (kryterium A1 [uczestnicy bez wykrywalnych przerzutów {DMD} po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas zabiegu chirurgicznego {w tym uczestnicy z brakującymi przerzutami}]) oraz data pierwszego PD albo śmierć.
PD: Co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
RFS zdefiniowano jako czas, jaki upłynął od ostatniej operacji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów (kryterium A1 [uczestnicy bez DMD po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas operacji {w tym uczestnicy z brakującymi przerzutami}]) do daty pierwszej PD lub zgonu.
PD: Co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
|
Procent uczestników, którzy zmarli
Ramy czasowe: Linia bazowa aż do śmierci; oceniane do 36 miesięcy
|
Linia bazowa aż do śmierci; oceniane do 36 miesięcy
|
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do śmierci, oceniana do 36 miesięcy
|
Czas OS definiuje się jako czas między rozpoczęciem terapii a datą zgonu.
Do oceny wykorzystano oszacowanie Kaplana-Meiera.
|
Linia bazowa do śmierci, oceniana do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z histologicznie żywymi komórkami nowotworowymi z usuniętymi niewykrywalnymi przerzutami do wątroby i płuc po operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
W przypadku niewykrywalnych przerzutów do wątroby i płuc kategoryzacja oparta na odsetku żywych komórek była następująca (brak żywych komórek = 0%, minimum = 1 do 49%, maksimum = 50 do 100%).
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
Liczba skumulowanych cykli bewacyzumabu pierwszego rzutu w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
|
Odsetek uczestników z różnymi dawkami bewacyzumabu pierwszego rzutu w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
|
Całkowity czas trwania pierwszego rzutu leczenia bewacyzumabem w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
|
Odsetek uczestników z kryteriami nieresekcyjności
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
30 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
30 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
30 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
28 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
25 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ML22999
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .