- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01343901
Badanie obserwacyjne bewacyzumabu (Avastin) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego z potencjalnie resekcyjnymi przerzutami do wątroby (PICASSO)
15 marca 2017 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche
Badanie kohortowe pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami leczonych produktem Avastin® jako terapią pierwszego rzutu przerzutów do wątroby uważanych za potencjalnie kwalifikujące się do resekcji
To badanie obserwacyjne oceni skuteczność i bezpieczeństwo bewacyzumabu jako leczenia pierwszego rzutu u uczestników z rakiem jelita grubego i potencjalnie resekcyjnymi przerzutami do wątroby.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
210
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Agen, Francja, 47002
- Clinique Esquirol Saint Hilaire
-
Aix En Provence, Francja, 13616
- C.H. Du Pays D'aix En Provence Service du Dr Blanc
-
Aix En Provence, Francja, 13617
- Poly Parc Rambot La Provencale; Chimiotherapie Ambulatoire
-
Alencon, Francja, 61014
- Chi D Alencon; Medecine Ambulatoire
-
Ales, Francja, 30103
- Ch D Ales; Oncologie
-
Amiens, Francja, 80090
- Clinique De L Europe; Radiotherapie Chimiotherapie
-
Amiens, Francja, 80090
- Clinique De L Europe; Pmsi
-
Amiens, Francja, 80054
- Hopital Nord; Medecine A
-
Amilly, Francja, 45200
- Centre Hospitalier de L'Agglomeration Montargeoise; Medecine Polyvalente A Orientation Mi & Cancero
-
Angers, Francja, 49093
- Hotel Dieu; Medecine A
-
Arras, Francja, 62012
- HOP Prive Arras Les Bonnettes; Chimiotherapie
-
Arras, Francja, 62000
- Centre Radiotherapie Marie Curie
-
Auxerre, Francja, 89000
- Polyclinique Sainte Marguerite; Chimiotherapie
-
Bayonne, Francja, 64109
- Chic Cote Basque Bayonne; Medecine II
-
Bayonne, Francja, 64115
- Clinique Saint Etienne; Medecine
-
Beauvais, Francja, 60021
- Centre Hospitalier; Hematologie-Oncologie
-
Belfort, Francja, 90016
- Ch de Belfort; Hopital de Jour
-
Besancon, Francja, 25030
- HOPITAL JEAN MINJOZ; Oncologie
-
Besancon, Francja, 25030
- Hopital Jean Minjoz; Gastro Enterologie
-
Beuvry, Francja, 62660
- centre Pierre Curie
-
Beziers, Francja, 34500
- Centre De Radiotherapie Oncodoc
-
Beziers, Francja, 34535
- Clinique Champeau Mediterranee; Radiotherapie Oncologie
-
Bordeaux, Francja, 33000
- Clinique Tivoli; Sce Radiotherapie
-
Bordeaux, Francja, 33076
- Fondation Bergonie; Gastro-Enterologie
-
Bordeaux, Francja, 33077
- Polyclin Bordeaux Nord Aquitaine; Gastro Enterologie
-
Bourg En Bresse, Francja, 01012
- Centre Hospitalier Fleyriat; Oncologie/Hematologie
-
Bourg En Bresse, Francja, 01004
- Clinique Du Docteur Convert; Medecine
-
Bourg En Bresse, Francja, 01012
- Ch De Fleyriat; Gastro Enterologie
-
Bourgoin Jallieu, Francja, 38317
- Ch Pierre Oudot; Gastro Enterologie
-
Cahors, Francja, 46005
- Ch Jean Rougier; Oncologie Gastro Enterologie
-
Caluire Et Cuire, Francja, 69300
- Infirmerie Protestante; Endos Digestive Coelioscopie
-
Carcassonne, Francja, 11890
- Ch Antoine Gayraud; Oncologie
-
Challes Les Eaux, Francja, 73190
- Cabinet Medical
-
Chambery, Francja, 73011
- Ch de Chambery; Gastro Enterologie
-
Charleville Mezieres, Francja, 08011
- Hopital Manchester; Gastro Enterologie
-
Cherbourg Octeville, Francja, 50102
- CH Du Cotentin Site De Cherbourg; Hopital De Jour
-
Cornebarrieu, Francja, 31700
- Clinique Des Cedres; Medecine 2
-
Creteil, Francja, 94010
- CHU Henri Mondor; Service d'Oncologie Medicale
-
DAX, Francja, 40107
- Ch De Dax; Radiotherapie Oncologie
-
Dechy, Francja, 59187
- Centre Leonard De Vinci;Chimiotherapie
-
Dijon, Francja, 21079
- Centre Georges Francois Leclerc; Oncologie 3
-
Dijon, Francja, 21000
- Cabinet
-
Draguignan, Francja, 83007
- Ch De La Dracenie; Hopital De Jour
-
Druex, Francja, 28102
- Hopital Victor Jousselin; Gastro Enterologie
-
Eaubonne, Francja, 95602
- Hopital Simone Veil Eaubonne; Hopital De Jour
-
Evreux, Francja, 27025
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale, Hematologie
-
Flers, Francja, 61104
- Ch Jacques Monod;Medecine A4 B4
-
Freyming Merlebach, Francja, 57804
- Hopital De Freyming; Secteur 1
-
Gien, Francja, 45 500
- Centre Gastro Loire
-
Gleize, Francja, 69400
- Hopital Nord Ouest;Gastro Enterologie
-
Hayange, Francja, 57701
- Hopital Alpha Sante De Hayange; Medecine B
-
Hyeres, Francja, 83400
- Clinique Sainte Marguerite; Oncologie Medicale
-
Hyeres, Francja, 83400
- Clinique de L' Esperance; Oncologie
-
La Chaussee St Victor, Francja, 41260
- Polyclinique de Blois; Chimiotherapie Ambulatoire
-
La Roche Sur Yon, Francja, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Gastro Enterologie
-
La Roche Sur Yon, Francja, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Hematologie Oncologie
-
La Tronche, Francja, 38700
- Hopital Albert Michallon; Gastro Enterologie
-
La Tronche, Francja, 38700
- Hopital Albert Michallon; Radiotherapie
-
Libourne, Francja, 33505
- Hopital Robert Boulin; Oncologie
-
Lille, Francja, 59800
- Cabinet Medical
-
Limoges, Francja, 87039
- Clinique Chenieux; Oncology
-
Longjumeau, Francja, 91161
- Ch De Longjumeau; Hopital De Jour Et Semaine
-
Lorient, Francja, 56322
- CH Bretagne Sud Site Bodelio; Oncologie Radiotherapie
-
Lormont, Francja, 33310
- Clinique Des 4 Pavillons; Chimiotherapie
-
Lyon, Francja, 69337
- Clinique De La Sauvegarde; Chimiotherapie
-
Lyon, Francja, 69373
- Hopital Prive Jean Mermoz; Cancerologie
-
Lyon, Francja, 69275
- Hia Desgenettes; Oncologie Hematologie
-
Lyon, Francja, 69317
- Hopital De La Croix Rousse;Hepato Gastro Entero
-
Lyon, Francja, 69365
- Ctre Hosp St Joseph Et St Luc; Gastro Enterologie Endoscopie
-
Mareuil Les Meaux, Francja, 77100
- Clinique Saint Faron; Sce Oncologie Radiotherapie
-
Marseille, Francja, 13285
- Fondation Hopital Saint Joseph; Gastro-Enterologie
-
Meaux, Francja, 77104
- Ch De Meaux; Gastro Enterologie
-
Metz, Francja, 57000
- Hopital Clinique Claude Bernard; Oncologie Medicale
-
Metz Tessy, Francja, 74370
- Chra; Gastro Enterologie
-
Mont-de-marsan, Francja, 40024
- Hopital Layne; Medecine Ambulatoire
-
Montbeliard, Francja, 25209
- Site Le Mittan; Hopital De Jour
-
Montelimar, Francja, 26216
- Ch De Montelimar; Gastro Enterologie Oncologie
-
Montfermeil, Francja, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Gastro Medecine Interne
-
Montfermeil, Francja, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Radiotherapie Oncologie
-
Montlucon, Francja, 03100
- Ctre Radiotherapie Joseph Belot; Hematologie
-
Montpellier, Francja, 34967
- Polyclinique Saint Roch; Hop Jour Chimio Radiotherapie
-
Mougins, Francja, 06250
- Centre Azureen De Cancerologie; Cons externes
-
Nancy, Francja, 54100
- Polyclinique Gentilly; CHIMIOTHERAPIE AMBULATOIRE
-
Narbonne, Francja, 11780
- Polyclinique Du Languedoc; Chimiotherapie
-
Nemours, Francja, 77796
- Ch De Nemours; Medecine 1
-
Nice, Francja, 06000
- Clinique Du Parc Imperial; Chimiotherapie
-
Nice, Francja, 06202
- Hopital De L Archet;Gastro Nutrition Oncologie
-
Nimes, Francja, 30029
- Hopital Caremeau; Gastro Enterologie
-
Paris, Francja, 75970
- HOPITAL TENON; Cancerologie Medicale
-
Paris, Francja, 75674
- GH Paris Saint Joseph; Hopital De Jour Oncologie
-
Paris, Francja, 75571
- Hopital Des Diaconesses; Hopital De Jour
-
Paris, Francja, 75651
- Ch Pitie Salpetriere; Oncologie Medicale
-
Paris, Francja, 75877
- Hopital Bichat Claude Bernard; Hepatologie Gastro Enterologie
-
Perigueux, Francja, 24000
- Clinique Francheville; Radiotherapie
-
Perigueux, Francja, 24019
- Ch De Perigueux; Had Perigueux
-
Perpignan, Francja, 66000
- Centre Catalan D' Oncologie
-
Perpignan, Francja, 66046
- Hopital Saint Jean; Centre Henri Pujol
-
Pessac, Francja, 33604
- Hopital Du Haut-Leveque; Gastro-Enterologie
-
Pierre Benite, Francja, 69495
- Ch Lyon Sud; Gastro Secteur Jules Courmont
-
Plerin, Francja, 22190
- Clinique Armoricaine Radiologie; Hopital de Jour
-
Poitiers, Francja, 86021
- Chu La Miletrie; Gastro Enterologie Endoscopies
-
Pontoise, Francja, 95300
- Hopital Rene Dubos; Service de Medecine Generale & de Gastro-Enterologie
-
Rennes, Francja, 35042
- Centre Eugene Marquis; Unite Huguenin
-
Rouen, Francja, 76031
- Hopital Charles Nicolle; Endoscopies Digestives
-
Rouen, Francja, 76040
- Clinique De L Europe; Chimiotherapie
-
Rouen, Francja, 76044
- Clinique Saint Hilaire; Sce Chimiotherapie
-
Saint Gregoire, Francja, 35768
- Chp Saint Gregoire; Cancerologie Radiotherapie
-
Saint Herblain, Francja, 44805
- Ico Rene Gauducheau; Oncologie
-
Saint Jean, Francja, 31240
- Clinique de L'Union; Oncologie
-
Salouel, Francja, 80480
- Centre Hospitalier General; Oncologie Medicale
-
St Brieuc, Francja, 22027
- Hopital Yves Le Foll; Hepatologie Gastro Enterologie
-
St Germain En Laye, Francja, 78105
- Chi Poissy Saint Germain En Laye; Centre Coordination Cancerologie
-
St Lo, Francja, 50009
- Memorial France Etats Unis; Hopital De Jour
-
St Martin Boulogne, Francja, 62280
- CMCO De La Cote D Opale; Auberge De Jour
-
St. Priest, Francja, 69800
- Cabinet Medical
-
Strasbourg, Francja, 67065
- Centre Paul Strauss; Oncologie Medicale
-
Strasbourg, Francja, 67010
- Clinique Chir De L Orangerie; Chimiotherapie
-
Strasbourg, Francja, 67010
- Clinique Saint Anne; Hopital De Jour
-
Strasbourg, Francja, 67085
- Clinique Sainte Anne; Hospitalisation
-
Toulon, Francja, 83056
- Hopital Font Pre; Hemato-Oncologie
-
Toulouse, Francja, 31076
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale
-
Toulouse, Francja, 31059
- Hopital Purpan; Chir Generale Digestive
-
Verdun, Francja, 55107
- Hopital Saint Nicolas; Medecine A
-
Vichy, Francja, 3201
- Hopital Jacques Lacarin; Hopital De Jour
-
Villejuif, Francja, 94804
- Hopital Paul Brousse; Hematologie
-
Villeneuve St Georges, Francja, 94195
- Chi De Villeneuve St Georges; Oncologie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy z rakiem jelita grubego i przerzutami do wątroby lub wątroby i płuc
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z rakiem jelita grubego z przerzutami wyłącznie do wątroby lub wątroby i płuc
- Leczenie pierwszego rzutu bewacyzumabem w potencjalnie resekcyjnej chorobie przerzutowej
Kryteria wyłączenia:
- Całkowicie resekcyjna choroba
- Wyraźnie nieoperacyjna choroba
- Udział w badaniu klinicznym oceniającym cytotoksyczne leczenie przeciwnowotworowe i/lub innowacyjną terapię
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Bewacyzumab
Uczestnicy z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) z przerzutami wyłącznie do wątroby lub wątroby i płuc, którzy otrzymywali bewacyzumab w ramach leczenia pierwszego rzutu potencjalnie resekcyjnych przerzutów do wątroby, będą obserwowani.
|
Uczestnicy z mCRC i mający wyłącznie przerzuty do wątroby lub wątroby i płuc, którzy otrzymywali bewacyzumab w ramach leczenia pierwszego rzutu z powodu potencjalnie resekcyjnych przerzutów do wątroby, zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego, będą obserwowani.
Wszystkie leki towarzyszące stosowane w rutynowej praktyce klinicznej są dozwolone.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po wtórnej resekcji po operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Resekcja wtórna obejmuje usunięcie wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas operacji, w tym pacjentów z brakującymi przerzutami pozostawionymi na miejscu.
Odnotowano odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas zabiegu chirurgicznego (w tym uczestników, u których przerzuty zniknęły na miejscu [brakujące przerzuty]).
Przerzuty wykrywano za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI).
|
Baza do 36 miesięcy
|
Odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po całkowitej odpowiedzi bez operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Odnotowano odsetek uczestników bez wykrywalnych przerzutów po całkowitej odpowiedzi bez operacji (brak przerzutów).
|
Baza do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odsetek uczestników z co najmniej jedną chorobą i chorobami współistniejącymi w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Zgłoszono odsetek uczestników, u których w dniu 0 występowała jakakolwiek współistniejąca choroba (choroba współistniejąca).
Choroby współistniejące obejmowały choroby żołądkowo-jelitowe, nadciśnienie tętnicze, inne choroby sercowo-naczyniowe oraz inne choroby i choroby współistniejące (inne niż wymienione powyżej).
Ten sam uczestnik może być zaliczony do więcej niż jednej kategorii.
|
Dzień 0
|
Odsetek uczestników z różnymi wcześniejszymi terapiami w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Wcześniejsze terapie obejmowały leczenie neoadiuwantowe (chemioterapia lub chemioterapia + radioterapia) oraz leczenie adjuwantowe (FOLFOX [kwas folinowy + 5-fluorouracyl + oksaliplatyna], LV5FU2 [leukoworyna + 5-fluorouracyl], kapecytabina lub inne leczenie uzupełniające).
Zgłoszono tylko uczestników, którzy otrzymali leczenie neoadiuwantowe i leczenie adjuwantowe.
|
Dzień 0
|
Średnia liczba skumulowanych cykli bewacyzumabu w okresie badania
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników, którzy otrzymali co najmniej jedną chemioterapię w okresie badania
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Baza do 36 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z co najmniej jedną chorobą współistniejącą po leczeniu bewacyzumabem
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
Zgłoszono odsetek uczestników, u których występowała jakakolwiek współistniejąca choroba (choroba współistniejąca).
Choroby współistniejące obejmowały choroby żołądkowo-jelitowe, inne choroby sercowo-naczyniowe oraz inne choroby i choroby współistniejące (inne niż wymienione powyżej).
Ten sam uczestnik może być zaliczony do więcej niż jednej kategorii.
|
Baza do 36 miesięcy
|
Odsetek uczestników z progresją choroby lub śmiercią
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Progresję choroby definiuje się jako co najmniej 20-procentowy (%) wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przy czym suma ta musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 milimetrów (mm) lub utrzymywanie się zmian niedocelowych lub pojawienie się jedna lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby definiowany jako czas, jaki upłynął między datą rozpoczęcia stosowania Avastin a datą wystąpienia pierwszej postępującej choroby (PD) lub zgonu.
Do oceny wykorzystano oszacowanie Kaplana-Meiera.
PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Odsetek uczestników z nawrotem choroby
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Nawrót zdefiniowano jako obecność przerzutów po ostatnim zabiegu usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów (kryterium A1 [uczestnicy bez wykrywalnych przerzutów {DMD} po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas zabiegu chirurgicznego {w tym uczestnicy z brakującymi przerzutami}]) oraz data pierwszego PD albo śmierć.
PD: Co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
RFS zdefiniowano jako czas, jaki upłynął od ostatniej operacji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów (kryterium A1 [uczestnicy bez DMD po wtórnej resekcji usunięcia wszystkich wykrywalnych przerzutów podczas operacji {w tym uczestnicy z brakującymi przerzutami}]) do daty pierwszej PD lub zgonu.
PD: Co najmniej 20% wzrost sumy średnic zmian docelowych, a suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm lub utrzymywanie się zmian innych niż docelowe lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian.
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 36 miesięcy
|
Procent uczestników, którzy zmarli
Ramy czasowe: Linia bazowa aż do śmierci; oceniane do 36 miesięcy
|
Linia bazowa aż do śmierci; oceniane do 36 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do śmierci, oceniana do 36 miesięcy
|
Czas OS definiuje się jako czas między rozpoczęciem terapii a datą zgonu.
Do oceny wykorzystano oszacowanie Kaplana-Meiera.
|
Linia bazowa do śmierci, oceniana do 36 miesięcy
|
Odsetek uczestników z histologicznie żywymi komórkami nowotworowymi z usuniętymi niewykrywalnymi przerzutami do wątroby i płuc po operacji
Ramy czasowe: Baza do 36 miesięcy
|
W przypadku niewykrywalnych przerzutów do wątroby i płuc kategoryzacja oparta na odsetku żywych komórek była następująca (brak żywych komórek = 0%, minimum = 1 do 49%, maksimum = 50 do 100%).
|
Baza do 36 miesięcy
|
Liczba skumulowanych cykli bewacyzumabu pierwszego rzutu w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
Odsetek uczestników z różnymi dawkami bewacyzumabu pierwszego rzutu w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
Całkowity czas trwania pierwszego rzutu leczenia bewacyzumabem w dniu 0
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
|
Odsetek uczestników z kryteriami nieresekcyjności
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- ML22999
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Bewacyzumab
-
Dana-Farber Cancer InstituteBristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.ZakończonyCzerniakStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyZakończonyGlejaka wielopostaciowego | Glejak | Nawracający glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiak | Glejak olbrzymiokomórkowy | Nawracający nowotwór mózguStany Zjednoczone, Kanada
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy w stadium IB AJCC v8 | Rak wątrobowokomórkowy II stopnia AJCC v8 | Resekcyjny rak wątrobowokomórkowy | Rak wątrobowokomórkowy stopnia I AJCC v8 | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IA AJCC v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Cystadenocarcinoma jasnokomórkowego jajnika | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Serous Cystadenocarcinoma jajnika | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Gruczolakorak surowiczy endometrium | Nawracający... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; Celldex TherapeuticsRekrutacyjnyNawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Nawracający gruczolakorak surowiczy endometrium | Rak jasnokomórkowy jajnika | Nawrotowy rak jajnika oporny na platynę | Rak jajnika wrażliwy na platynę | Nawracający gruczolakorak endometrioidalny jajowodu | Nawracający... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIC AJCC v8 | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płucStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyZłośliwy nowotwór lity | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Niezróżnicowany rak jajnika | Gruczolakorak szyjki macicy | Rak gruczolakowaty szyjki macicy | Nowotwór złośliwy otrzewnej | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Endometrialny gruczolakorak endometrioidalny | Mieszany gruczolakokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak szyjki macicy | Rak gruczolakowaty szyjki macicy | Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, gdzie indziej niesklasyfikowany | Rak szyjki macicy w stadium IVA AJCC v6 i v7 | Nawracający rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy stopnia IV AJCC v6 i v7 | Rak szyjki macicy w stadium IVB AJCC v6 i v7Stany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Ipsen BiopharmaceuticalsZakończonyNawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajowodu | Platynooporny pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajnika | Oporny rak jajnika | Oporny na leczenie rak jajowodu | Oporny na leczenie pierwotny rak otrzewnejStany Zjednoczone
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyNawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Rak jasnokomórkowy jajnika | Rak jasnokomórkowy jajowodu | Gruczolakorak endometrioidalny jajowodu | Rak surowiczy jajowodu | Gruczolakorak surowiczy jajnika | Pierwotny gruczolakorak... i inne warunkiStany Zjednoczone