Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

20 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Innate Pharma

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, jednodawkowe i wielokrotne badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Ta próba jest prowadzona w Europie. Celem tego badania ze zwiększaniem dawki jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (szybkości, z jaką organizm eliminuje badany lek) i farmakodynamiki (wpływ badanego leku na organizm) pojedynczych i powtarzanych dawek NNC141- 0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
92

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13353

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) według American College of Rheumatology (klasyfikacja ACR1987) trwające co najmniej 3 miesiące przed randomizacją
  • Czynne reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) charakteryzujące się DAS28-CRP (wynik aktywności choroby 28 stawów, obliczony na podstawie wartości CRP (białka C-reaktywnego)) większym lub równym 3,2
  • Kobiety muszą być po menopauzie lub bezpłodne chirurgicznie (po menopauzie przez co najmniej 1 rok) lub być chętne do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji
  • Mężczyźni muszą być chętni do stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji
  • Pacjenci otrzymujący stabilne dawki metotreksatu (od 7,5 do 25 mg/tydzień, w obu przypadkach włącznie) przez co najmniej 4 tygodnie przed randomizacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część próbna z pojedynczą dawką (SD) (i.v.)
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę), do sześciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności MD s.c. faza będzie zależała od wyników SD i.v. kohorty, jak również dwie pierwsze kohorty dawki SD s.c. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę) jako komparator dla wszystkich poziomów dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) przy 4 różnych okazjach w odstępie między kolejnymi dawkami wynoszącymi dwa tygodnie, w pięciu różnych poziomach dawek.
Lek: placebo
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) jako komparator we wszystkich poziomach dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), do dziewięciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności SD s.c. faza będzie zależała od wyników z pierwszych trzech kohort dawek SD i.v. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), jako komparator we wszystkich poziomach dawek
Eksperymentalny: Część próbna z pojedynczą dawką (SD) (s.c.)
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę), do sześciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności MD s.c. faza będzie zależała od wyników SD i.v. kohorty, jak również dwie pierwsze kohorty dawki SD s.c. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę) jako komparator dla wszystkich poziomów dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) przy 4 różnych okazjach w odstępie między kolejnymi dawkami wynoszącymi dwa tygodnie, w pięciu różnych poziomach dawek.
Lek: placebo
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) jako komparator we wszystkich poziomach dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), do dziewięciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności SD s.c. faza będzie zależała od wyników z pierwszych trzech kohort dawek SD i.v. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), jako komparator we wszystkich poziomach dawek
Eksperymentalny: Część próbna z wieloma dawkami (MD) (s.c.)
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę), do sześciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności MD s.c. faza będzie zależała od wyników SD i.v. kohorty, jak również dwie pierwsze kohorty dawki SD s.c. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana podskórnie (pod skórę) jako komparator dla wszystkich poziomów dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) przy 4 różnych okazjach w odstępie między kolejnymi dawkami wynoszącymi dwa tygodnie, w pięciu różnych poziomach dawek.
Lek: placebo
Dawki wielokrotne podawane podskórnie (pod skórę) jako komparator we wszystkich poziomach dawek
Lek: NNC 0141-0000-0100
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), do dziewięciu poziomów dawek. Przejście do następnej dawki będzie oparte na ocenie bezpieczeństwa. Rozpoczęcie działalności SD s.c. faza będzie zależała od wyników z pierwszych trzech kohort dawek SD i.v. część
Lek: placebo
Pojedyncza dawka podawana dożylnie (do żyły), jako komparator we wszystkich poziomach dawek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: od podania produktu próbnego do tygodnia 12
od podania produktu próbnego do tygodnia 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeciwciała przeciwko NNC141-0100
Ramy czasowe: od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu - część próbna SD
Ramy czasowe: od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
Końcowy okres półtrwania (t½) — część próbna SD
Ramy czasowe: od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
Końcowy okres półtrwania (t½) — część próbna MD
Ramy czasowe: od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)
od podania produktu próbnego do wizyty końcowej (tydzień 12 lub dłużej, jeśli dotyczy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Innate Pharma

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Renaud Buffet, Innate Pharma

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NN8765-3658
  • 2010-019234-28 (Numer EudraCT)
  • U1111-1120-2542 (Inny identyfikator: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami