Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji przestępczej na podstawie więzienia (IOC)

3 maja 2013 zaktualizowane przez: June Tangney, George Mason University

Faza 2 RCT wpływu interwencji kryminalnych w więzieniach na ograniczenie recydywy, nadużywania substancji odurzających i ryzykownych zachowań związanych z HIV

Celem tego badania jest ocena, czy interwencja grupowa Impact of Crime (MKOl) z więźniami zmniejsza recydywę po zwolnieniu, nadużywanie substancji i zachowania ryzykowne HIV.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ten projekt przenosi teorię osobowości społecznej i badania nad emocjami i przekonaniami moralnymi do zastosowanych problemów przestępczości, uzależnień i ryzykownych zachowań związanych z HIV. Głównym celem tego badania, randomizowanego badania klinicznego fazy 2 (RCT) inspirowanej sprawiedliwością naprawczą interwencji grupowej Impact of Crime (IOC), jest zbadanie skuteczności leczenia i ustalenie, czy zmiany w emocjach i przekonaniach moralnych służą jako mechanizmy działania, wyjaśniające wpływ zaangażowania w leczenie na zmniejszenie recydywy po zwolnieniu, nadużywania substancji i ryzykownych zachowań związanych z HIV.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22030
        • Fairfax County Adult Detention Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi mieć ukończone 18 lat
  • Musi być mężczyzna
  • Musi być obecnie osadzonym w więzieniu
  • Musi być skazany
  • Zdanie musi być wystarczająco krótkie, aby odbyć karę w ADC
  • Data zwolnienia musi być zgodna z przewidywaną ostatnią sesją leczenia
  • Musi mówić, czytać i pisać w języku angielskim z wystarczającą biegłością, aby korzystać z zeszytu ćwiczeń i uczestniczyć w sesjach grupowych
  • Musi być przypisany do „ogólnej populacji” więzienia

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywnie psychotyczny
  • Przypisany „trzymaj się z dala” od innych członków grupy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja grupy MI plus MKOl
Behawioralne: Interwencja grupy MI plus MKOl
45-minutowy wywiad motywacyjny plus 16 sesji interwencji MKOl
Inne nazwy:
  • Wpływ przestępczości
Eksperymentalny: Tylko rozmowa motywacyjna
Behawioralne: Tylko rozmowa motywacyjna
45-minutowa rozmowa motywacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Recydywa - samodzielne zgłoszenie aresztowań i niewykrytych przestępstw
Ramy czasowe: 3 miesiące po zwolnieniu
3 miesiące po zwolnieniu
Recydywa - samodzielne zgłoszenie aresztowań i niewykrytych przestępstw
Ramy czasowe: 1 rok po wydaniu
1 rok po wydaniu
Recydywa - samodzielne zgłoszenie aresztowań i niewykrytych przestępstw
Ramy czasowe: 3 lata po wydaniu
3 lata po wydaniu
Recydywa - samodzielne zgłoszenie aresztowań i niewykrytych przestępstw
Ramy czasowe: 5 lat po wydaniu
5 lat po wydaniu
Recydywa – oficjalne akta aresztowań FBI
Ramy czasowe: 1 rok po wydaniu
1 rok po wydaniu
Recydywa – oficjalne akta aresztowań FBI
Ramy czasowe: 3 lata po wydaniu
3 lata po wydaniu
Recydywa – oficjalne akta aresztowań FBI
Ramy czasowe: 5 lat po wydaniu
5 lat po wydaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w zgłaszanej przez siebie skłonności do wstydu od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata i 5 lat po zwolnieniu
zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata i 5 lat po zwolnieniu
Zmiany w zgłaszanej przez siebie skłonności do poczucia winy od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
Zmiany od empatii zgłaszanej przez samych siebie od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do po tx, 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
zmiany od wartości początkowej do po tx, 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
Zmiany od samodzielnie zgłaszanego myślenia kryminogennego na początku badania
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
zmiany od wartości początkowej do po tx i 3 miesiące, 1 rok, 3 lata, 5 lat po zwolnieniu
Zmiany w zgłaszanym przez siebie używaniu substancji i uzależnieniu od 1 roku przed uwięzieniem
Ramy czasowe: zmiany od okresu przed uwięzieniem do 3 miesięcy, 1 roku, 3 lat, 5 lat po zwolnieniu
zmiany od okresu przed uwięzieniem do 3 miesięcy, 1 roku, 3 lat, 5 lat po zwolnieniu
Zmiany w zgłaszanych przez siebie zachowaniach ryzykownych związanych z HIV (płeć i IDU) od 1 roku przed uwięzieniem
Ramy czasowe: zmiany od okresu przed uwięzieniem do 3 miesięcy, 1 roku, 3 lat, 5 lat po zwolnieniu
zmiany od okresu przed uwięzieniem do 3 miesięcy, 1 roku, 3 lat, 5 lat po zwolnieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
George Mason University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: June P Tangney, Ph.D., George Mason University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • R01DA014694-11 (Grant/umowa NIH USA)
  • R01DA014694 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami