Lenalidomide Plus Rituxan na nieleczonego chłoniaka z komórek płaszcza
Badanie fazy II lenalidomidu plus rytuksymab u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Faza indukcyjna (tydzień 1 - 48):
- Lenalidomid będzie podawany w dawce 20 mg na dobę przez 1-21 dni 28-dniowego cyklu przez 12 cykli. Jeśli nie obserwuje się nadmiernej toksyczności, dawka zostanie zwiększona do 25 mg na dobę.
- Rytuksymab będzie podawany w dawce 375 mg/m2 pc. na dawkę, łącznie 9 dawek. Pierwsze 4 dawki będą podawane co tydzień, począwszy od pierwszego dnia lenalidomidu (np. dni 1, 8, 15 i 22). Kolejne dawki rytuksymabu będą podawane po jednej dawce w 12, 20, 28, 36 i 44 tygodniu.
Faza podtrzymująca (tydzień 49 – progresja choroby):
- Lenalidomid będzie podawany w dawce 15 mg/dobę przez dni 1-21 28-dniowego cyklu.
- Rytuksymab w dawce 375 mg/m2 pc. na dawkę będzie podawany w jednej dawce co 8 tygodni, począwszy od 52. tygodnia.
Ocena odpowiedzi
- Rok 1-2: Konwencjonalne ponowne badanie CT (lub MRI) z kontrastem dożylnym co 3 miesiące od dnia 1 cyklu 1 badania.
- Od roku 3: Konwencjonalne ponowne badanie CT (lub MRI) z kontrastem dożylnym co 6 miesięcy do progresji.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody.
- Wiek > = 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Potrafi przestrzegać harmonogramu wizyt studyjnych i innych wymagań protokołu.
- Potwierdzone histologicznie rozpoznanie chłoniaka nieziarniczego z komórek płaszcza z nadekspresją cykliny D1 metodą immunohistochemiczną i charakterystycznym profilem immunofenotypowym z CD5(+), CD23(-), CD20(+) i CD10(-). W tkankach nowotworowych z ujemną aktywnością cykliny D1 akceptowalny będzie dowód nadekspresji cykliny D2 lub D3 metodą immunohistochemiczną.
- Brak wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej chłoniaka, w tym chemioterapii lub immunoterapii. Pacjenci mogli otrzymać radioterapię w polu, którą przerwano co najmniej 4 tygodnie przed leczeniem w tym badaniu.
- Pacjent ma mierzalną chorobę, zdefiniowaną przez masę guza > 1,5 cm w jednym wymiarze.
- Choroba niskiego i średniego ryzyka zdefiniowana na podstawie wyniku MIPI.
- Pacjent, który zdaniem badacza chemioterapia nie jest wskazana.
- Stan sprawności wg ECOG < = 2 na początku badania.
Wyniki badań laboratoryjnych w tych zakresach:
- Bezwzględna liczba neutrofili > = 1000 /mm³
- Liczba płytek krwi > = 75 000/mm³
- Klirens kreatyniny wyliczony ≥ 30 ml/min za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta • Bilirubina całkowita < = 2 x GGN
- AspAT (SGOT) i ALT (SGPT) < = 3 x GGN.
- Choroba wolna od wcześniejszych nowotworów złośliwych > = 5 lat, z wyjątkiem obecnie leczonego raka podstawnokomórkowego, płaskonabłonkowego skóry, raka „in situ” szyjki macicy lub piersi lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego.
- Wszyscy uczestnicy muszą być zarejestrowani w obowiązkowym programie RevAssist® oraz być chętni i zdolni do przestrzegania wymagań RevAssist®.
- Osoby o potencjale rozrodczym zgadzają się na stosowanie kontroli urodzeń przez cały czas udziału w tym badaniu i przez trzy miesiące po zakończeniu badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym (FCBP)† muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu o czułości co najmniej 50 mIU/ml w ciągu 10-14 dni i ponownie w ciągu 24 godzin przed przepisaniem lenalidomidu na cykl 1 (recepty należy zrealizować w ciągu 7 dni). FCBP musi albo zobowiązać się do kontynuowania abstynencji od stosunków heteroseksualnych, albo rozpocząć DWIE akceptowalne metody kontroli urodzeń, jedną wysoce skuteczną metodę i jedną dodatkową skuteczną metodę W TYM SAMYM CZASIE, co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania lenalidomidu. FCBP musi również wyrazić zgodę na przeprowadzanie testów ciążowych. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na używanie lateksowej prezerwatywy podczas kontaktu seksualnego z FCBP, nawet jeśli przeszli udaną wazektomię. Patrz Załącznik: Ryzyko narażenia płodu, wytyczne dotyczące testów ciążowych i dopuszczalne metody kontroli urodzeń.
- Możliwość codziennego przyjmowania aspiryny (81 lub 325 mg) jako profilaktycznego antykoagulacji (pacjenci z nietolerancją ASA mogą stosować warfarynę lub heparynę drobnocząsteczkową).
- Bezobjawowi nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu B mogą zostać poddani badaniu, jeśli zgodzą się i przestrzegają ścisłego monitorowania i leczenia supresyjnego lamiwudyną podczas leczenia i przez dodatkowe sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Kryteria wyłączenia:
- Jakikolwiek poważny stan medyczny, nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub choroba psychiczna, które uniemożliwiłyby uczestnikowi podpisanie formularza świadomej zgody.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Każdy stan, w tym obecność nieprawidłowości laboratoryjnych, który naraża uczestnika na niedopuszczalne ryzyko, jeśli miałby uczestniczyć w badaniu, lub utrudnia interpretację danych z badania.
- Stosowanie jakiegokolwiek innego eksperymentalnego leku lub terapii w ciągu 28 dni od wartości początkowej.
- Pacjent przyjmujący kortykosteroidy w ciągu dwóch tygodni przed włączeniem do badania, z wyjątkiem prednizonu < = 10 mg/dobę lub jego odpowiednika w celach innych niż leczenie MCL.
- Znana nadwrażliwość na talidomid.
- Jakiekolwiek wcześniejsze użycie lenalidomidu.
- Znane seropozytywne lub czynne zakażenie wirusowe ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). Pacjenci, którzy są seropozytywni z powodu szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, kwalifikują się.
- Znane zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przez chłoniaka.
- Pacjent z grupy wysokiego ryzyka zakrzepicy żył głębokich, który nie chce podjąć profilaktyki DVT.
- Pacjent przeszedł poważną operację w ciągu ostatnich 3 tygodni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wszyscy pacjenci
Faza indukcyjna (tydzień 1 - 48):
Faza podtrzymująca (tydzień 49 – progresja choroby):
|
Faza indukcyjna: 20 mg/dobę przez 1-21 dni 28-dniowego cyklu przez 12 cykli. Jeśli nie obserwuje się nadmiernej toksyczności, dawka zostanie zwiększona do 25 mg na dobę. Faza podtrzymująca: Lenalidomid będzie podawany w dawce 15 mg na dobę przez 1-21 dni 28-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
Faza indukcyjna: Rytuksymab będzie podawany w dawce 375 mg/m2 pc. na dawkę, łącznie 9 dawek. Pierwsze 4 dawki będą podawane co tydzień, począwszy od pierwszego dnia lenalidomidu (np. dni 1, 8, 15 i 22). Kolejne dawki rytuksymabu będą podawane po jednej dawce w 12, 20, 28, 36 i 44 tygodniu. Faza podtrzymująca: rytuksymab w dawce 375 mg/m2 pc. na dawkę będzie podawany w jednej dawce co 8 tygodni, począwszy od 52. tygodnia.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 30 miesięcy
|
Oszacowany zostanie pierwszorzędowy punkt końcowy całkowitego odsetka odpowiedzi, a 95% przedział ufności zostanie oszacowany za pomocą proporcji dwumianowych.
|
30 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do następnego leczenia
Ramy czasowe: 10 lat
|
Mediana czasu (w miesiącach) od rozpoczęcia badanego leczenia do następnego leczenia
|
10 lat
|
|
Liczba uczestników, którzy przeżyli bez progresji
Ramy czasowe: 10 lat
|
Drugorzędowe punkty końcowe obejmujące przeżycie wolne od progresji (PFS), przeżycie całkowite (OS) i czas do następnego leczenia zostaną ocenione za pomocą analizy przeżycia Kaplana-Meiera. PFS zostanie zdefiniowany jako czas od pierwszego dnia leczenia do obiektywnej lub objawowej progresji lub śmierć.
Miarą wyniku jest liczba uczestników, którzy osiągnęli PFS.
|
10 lat
|
|
Liczba uczestników z całkowitym przeżyciem
Ramy czasowe: 10 lat
|
Drugorzędowe punkty końcowe obejmujące przeżycie wolne od progresji (PFS), przeżycie całkowite (OS) i czas do następnego leczenia zostaną ocenione za pomocą analizy przeżycia Kaplana-Meiera. Całkowite przeżycie będzie zdefiniowane jako czas od pierwszego dnia leczenia do śmierci. Miarą wyniku jest liczba uczestników, którzy osiągnęli OS. |
10 lat
|
|
Bezpieczeństwo mierzone liczbą uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane podczas leczenia objętego badaniem
Ramy czasowe: 6 lat
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jia Ruan, MD, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ruan J, Martin P, Christos P, Cerchietti L, Tam W, Shah B, Schuster SJ, Rodriguez A, Hyman D, Calvo-Vidal MN, Smith SM, Svoboda J, Furman RR, Coleman M, Leonard JP. Five-year follow-up of lenalidomide plus rituximab as initial treatment of mantle cell lymphoma. Blood. 2018 Nov 8;132(19):2016-2025. doi: 10.1182/blood-2018-07-859769. Epub 2018 Sep 4.
- Ruan J, Martin P, Shah B, Schuster SJ, Smith SM, Furman RR, Christos P, Rodriguez A, Svoboda J, Lewis J, Katz O, Coleman M, Leonard JP. Lenalidomide plus Rituximab as Initial Treatment for Mantle-Cell Lymphoma. N Engl J Med. 2015 Nov 5;373(19):1835-44. doi: 10.1056/NEJMoa1505237.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak, Komórki Płaszcza
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Lenalidomid
- Rytuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1103011566
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .