Badanie pilotażowe zmniejszenia wchłaniania cholesterolu po spożyciu niskotłuszczowego, nadającego się do picia fermentowanego mleka wzbogaconego sterolami roślinnymi
Wpływ posiłku na skuteczność sterolu roślinnego podawanego o różnych porach dnia w leczeniu hipercholesterolemii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Ste-anne-de-bellevue, Quebec, Kanada, H9X 3V9
- McGill University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyźni i kobiety po menopauzie w wieku 40-80 lat;
- BMI od 22 do 32 kg/m2,
- niepalący, stabilizowany LDL-c powyżej 3,0 mmol/L,
- Nieprzyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipidów przez co najmniej 3 poprzednie miesiące,
- Wyrażają zgodę na przestrzeganie zaleceń dietetycznych w kontekście hipercholesterolemii,
- Muszą wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- choroba tarczycy, cukrzyca, choroba nerek lub wątroby, nadciśnienie (95<SBP>140 mmHg i/lub 45<DBP>90 mmHg),
- przebyta objawowa choroba naczyniowa, stężenie TG > 2,8 g/l,
- Historia chorób metabolicznych lub żołądkowo-jelitowych z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego,
- Spożywanie dużych ilości alkoholu,
- Po poddaniu się znieczuleniu ogólnemu w miesiącu poprzedzającym preselekcję,
- Otrzymywanie leczenia ogólnoustrojowego lub leczenia miejscowego, które może zakłócać ocenę parametrów badania,
- cierpiących na poważną lub ostrą chorobę, która może mieć wpływ na wyniki badań lub trwającą całe życie,
- Przedstawienie alergii lub nadwrażliwości na białka mleka lub odmowa ich spożycia,
- odmowa zaprzestania spożywania produktów handlowych wzbogaconych sterolami roślinnymi w trakcie badania,
- W sytuacji, która zdaniem badacza mogłaby zakłócić optymalny udział w niniejszym badaniu lub stanowić szczególne zagrożenie dla badanego,
- Dla pacjentek: prawdopodobne, że zmienią swoje hormonalne leczenie zastępcze,
- Obecnie w okresie wykluczenia po udziale w innym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1 = Testowany produkt
|
1-Interwencja z produktem testowym (rano, wieczorem lub przekąska)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 2 = Produkt kontrolny
|
2 - Interwencja z produktem kontrolnym (rano i/lub wieczorem)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NU142
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .