Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

22 października 2015 zaktualizowane przez: National Bureau of Economic Research, Inc.
Celem tego projektu jest zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich przez pacjentów za pomocą komunikacji i zachęt dla lekarzy. Badacze współpracują z towarzystwem ubezpieczeń zdrowotnych, Humana Inc, w celu zaprojektowania i wdrożenia programu motywacyjnego dla lekarzy, których pacjenci zwiększają przestrzeganie zaleceń dotyczących doustnych leków przeciwcukrzycowych, leków na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i/lub leków na cholesterol (statyny). Badacze wykorzystają ekonomię behawioralną do zbadania najlepszego sposobu komunikowania zachęt lekarzom.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tradycyjna ekonomia sugerowałaby, że najlepszym sposobem na maksymalizację przestrzegania zaleceń byłoby zapewnienie lekarzom zachęt finansowych do poprawy przestrzegania wszystkich odpowiednich leków, a komunikaty dla lekarzy powinny podkreślać wszystkie odpowiednie leki. Ekonomia behawioralna sugeruje, że teoria sugeruje, że jeśli kładziesz nacisk na wszystko, to w rzeczywistości nie podkreślasz niczego. Ekonomia behawioralna sugeruje, że aby zmaksymalizować przestrzeganie zaleceń, należy zapewnić lekarzom zachęty finansowe do poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących niewielkiej liczby odpowiednich leków, a komunikaty dla lekarzy powinny podkreślać niewielką liczbę odpowiednich leków. Pozwala to lekarzom skoncentrować swoją energię i zmniejsza prawdopodobieństwo, że poddadzą się, ponieważ są przytłoczeni, lub innymi słowy, unikają zjawiska zwanego zmęczeniem metrycznym.

Humana wdrożyła już program motywacyjny dla lekarzy, a badacze będą z nimi współpracować w celu opracowania programu, który skupia się wyłącznie na przestrzeganiu zaleceń lekarskich. Lekarze objęci tym programem pilotażowym mogliby również zostać zapisani do innego programu motywacyjnego Humana, ale ten program motywacyjny będzie działał niezależnie od drugiego.

Istnieją dwa wymiary leczenia, które badacze przetestują poprzez losowe przydziały na poziomie praktyki:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

W poprzednim badaniu mającym na celu zwiększenie popularności kolonoskopii wśród pracowników firmy partnerskiej badacze stwierdzili, że użycie notatki pocztowej w celu przyciągnięcia uwagi pracownika statystycznie znacząco zwiększyło liczbę kolonoskopii w porównaniu z grupą kontrolną. Badacze zastosują również przyciągającą wzrok metodę w proponowanym programie pilotażowym. Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. Zostaną zachęceni do włączenia karty pacjenta do swojej karty jako przypomnienia o omówieniu z pacjentem przestrzegania zaleceń lekarskich przy następnej wizycie. W przypadku połowy naszych ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Naszymi ramionami eksperymentalnymi będą:

  1. Kompleksowe zachęty + kompleksowa komunikacja
  2. Kompleksowe zachęty + kompleksowa komunikacja + wydrukowane na jasnym, innym niż biały papierze
  3. Skoncentrowane zachęty + ukierunkowana komunikacja (jedna dla wszystkich trzech klas leków)
  4. Skoncentrowane zachęty + ukierunkowana komunikacja + wydrukowane na jasnym, innym niż biały papierze (jeden dla wszystkich trzech klas narkotyków)
  5. Kompleksowa komunikacja
  6. Kompleksowa komunikacja + wydrukowana na jasnym, innym niż biały papierze
  7. Ramię kontrolne: brak komunikacji + brak zachęt

Badacze wysuwają hipotezę, że lekarze, którzy otrzymują ukierunkowane zachęty i ukierunkowaną komunikację, będą mieli więcej pacjentów ze zwiększonym przestrzeganiem zaleceń lekarskich niż lekarze, którzy otrzymują kompleksowe zachęty i kompleksową komunikację. Badacze postawili również hipotezę, że lekarze, którzy otrzymują arkusze pacjentów przy użyciu jasnego, innego niż biały papieru, będą mieli więcej pacjentów ze zwiększonym przestrzeganiem zaleceń lekarskich niż lekarze, którzy otrzymują zwykłe białe arkusze pacjentów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
734

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • Humana, Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz w sieci Humana
  • Traktuje członków Humana Medicare Advantage
  • Ma członków Humana Medicare Advantage, którzy przyjmują co najmniej jeden z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i/lub leki na cholesterol (statyny), i którzy przestrzegają zaleceń w mniej niż 80%.

Kryteria wyłączenia:

  • Praktyki z ponad 10 lekarzami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kompleksowe zachęty + kompleksowa komunikacja
Lekarze otrzymują zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny).
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Zachęty Comp + komunikacja Comp + niezgodna z białą księgą
Lekarze otrzymują zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny), a ich raporty dotyczące pacjentów są drukowane na jasnym papierze innym niż biały.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Skoncentrowane zachęty + ukierunkowane komunikaty dotyczące doustnych leków przeciwcukrzycowych
Lekarze otrzymują zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących przyjmowania doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Zachęty Foc + komunikacja foc dla diabetyków + nie biała księga
Lekarze otrzymujący zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących doustnych leków przeciwcukrzycowych i raporty pacjentów są drukowane na jasnym, innym niż biały papierze.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Skoncentrowane zachęty + skoncentrowane komunikaty dotyczące leków na nadciśnienie
Lekarze otrzymują zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących przyjmowania leków na nadciśnienie (ACEI lub ARB).
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Zachęty Foc + komunikaty dotyczące leków na nadciśnienie + inne niż biała księga
Lekarze otrzymują zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących przyjmowania leków na nadciśnienie (ACEI lub ARB) wraz z raportami pacjentów na innej niż biała księga.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Skoncentrowane zachęty + skoncentrowany komunikat o lekach na cholesterol
Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących leków na cholesterol (statyny).
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Zachęty Foc + komunikat o lekach na cholesterol + inne niż biała księga
Lekarze otrzymujący zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów zaleceń dotyczących leków na cholesterol (statyny) oraz raporty pacjentów są drukowane na papierze innym niż biały.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Kompleksowa komunikacja
Lekarze otrzymują komunikaty podkreślające znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny).
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Kompleksowa komunikacja + non-white paper
Lekarze otrzymują komunikaty podkreślające znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny), a raporty pacjentów są drukowane na papierze innym niż biały.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność
Eksperymentalny: Ramię kontrolne
Lekarze i ich przestrzeganie przez pacjentów są śledzone, ale nie otrzymują żadnej interwencji.
Inny: Zwiększenie przestrzegania zaleceń lekarskich poprzez zachęty i wiadomości dla lekarzy

Istnieją dwa zabiegi:

  1. Lekarze otrzymywali zachęty finansowe za poprawę przestrzegania przez pacjentów wszystkich następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leki na cholesterol (statyny) w porównaniu z jednym z następujących leków: doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (ACEI lub ARB) lub leki na cholesterol (statyny).
  2. Lekarze otrzymali komunikat podkreślający znaczenie poprawy przestrzegania wszystkich poprzednich klas leków w porównaniu z jedną z poprzednich grup leków.

Gdy lekarzom zostanie przesłana wiadomość dotycząca możliwości otrzymania zachęty w ramach naszego programu pilotażowego, otrzymają oni również pojedynczą kartę pacjenta dla każdego pacjenta, który ma mniej niż 80% przestrzegania zaleceń. W przypadku połowy ramion badacze sprawią, że arkusze pacjentów będą miały jasny, inny niż biały kolor, aby jeszcze bardziej zwrócić uwagę lekarzy na ten konkretny papier w ich karcie.

Inne nazwy:
  • Przyczepność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leków
Ramy czasowe: Do dwóch lat
Badacze zobaczą, w jaki sposób grupy terapeutyczne wpływają na przestrzeganie przez pacjentów lekarzy docelowych zaleceń dotyczących doustnych leków przeciwcukrzycowych, leków na nadciśnienie (ACEI lub ARB) i leków na cholesterol (statyny).
Do dwóch lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrole demograficzne dla lekarzy
Ramy czasowe: Do dwóch lat
Badacze sprawdzą, czy kontrole demograficzne naszych docelowych lekarzy wpływają na wskaźniki przestrzegania zaleceń lekarskich przez pacjentów przed i po leczeniu.
Do dwóch lat
Kontrole demograficzne dla pacjentów
Ramy czasowe: Do 2 lat
Badacze zobaczą, w jaki sposób kontrole demograficzne pacjentów wpływają na przestrzeganie zaleceń lekarskich przez naszych docelowych lekarzy.
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Humana Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 października 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami