Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność gadobutrolu 1,0 molowego u japońskich pacjentów w obrazowaniu ośrodkowego układu nerwowego

30 września 2014 zaktualizowane przez: Bayer

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy III mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności gadobutrolu 1,0 molowego u pacjentów z Japonii skierowanych na rezonans magnetyczny ośrodkowego układu nerwowego (OUN) ze wzmocnieniem kontrastowym

Celem badania jest przyjrzenie się bezpieczeństwu (jakie są skutki uboczne) i skuteczności (jak dobrze działa) gadobutrolu stosowanego do robienia zdjęć mózgu i kręgosłupa. Wyniki rezonansu magnetycznego (MRI) zostaną porównane z wynikami zdjęć wykonanych bez kontrastu (gadobutrol).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
223

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Fukuoka, Japonia, 811-0213
      • Fukuoka, Japonia, 810-0001
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japonia, 455-8530
    • Chiba
      • Funabashi, Chiba, Japonia, 274-8503
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japonia, 800-0057
    • Hiroshima
      • Fukuyama, Hiroshima, Japonia, 720-0825
    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japonia, 650-0047
      • Kobe, Hyogo, Japonia, 654-0047
    • Kanagawa
      • Fujisawa, Kanagawa, Japonia, 251-8550
      • Kawasaki, Kanagawa, Japonia, 210-0013
      • Yokohama, Kanagawa, Japonia, 226-0025
    • Osaka
      • Daito, Osaka, Japonia, 574-0074
      • Kishiwada, Osaka, Japonia, 596-8522
    • Yamaguchi
      • Shimonoseki, Yamaguchi, Japonia, 750-0061
      • Ube, Yamaguchi, Japonia, 755-0151

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci skierowani na rezonans magnetyczny (MRI) ze wzmocnieniem kontrastowym ośrodkowego układu nerwowego na podstawie aktualnych objawów klinicznych lub wyników wcześniejszego badania obrazowego

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z przeciwwskazaniami do badania MRI
  • Osoby z ciężką chorobą nerek do schyłkowej niewydolności nerek
  • Pacjenci zakwalifikowani lub prawdopodobnie wymagający biopsji lub jakiejkolwiek interwencyjnej procedury terapeutycznej w ciągu 72 (±4) godzin po badaniu MRI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię 1
Lek: Gadobutrol (Gadowista, BAY86-4875)
Pojedyncze wstrzyknięcie bolusa gadobutrolu 1,0 M 0,1 mmol/kg masy ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki dla parametru wizualizacji: stopień wzmocnienia kontrastu
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Zaślepieni czytelnicy oceniają kontrast maksymalnie 5 uszkodzeń i 4 prawidłowych struktur mózgu na skanach wykonanych z i bez wstrzyknięcia gadobutrolu w 4-punktowej skali.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Oceny za parametr wizualizacji: wytyczenie granic
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Zaślepieni czytelnicy oceniają wytyczenie granic maksymalnie 5 zmian chorobowych i 4 prawidłowych struktur mózgu na skanach wykonanych z i bez wstrzyknięcia gadobutrolu w 4-punktowej skali.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Punktacja za parametr wizualizacji: morfologia wewnętrzna
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Zaślepieni czytelnicy oceniają wewnętrzną morfologię maksymalnie 5 zmian chorobowych i 4 prawidłowych struktur na skanach wykonanych z gadobutrolem i bez niego w 3-punktowej skali.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Liczba wykrytych zmian
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Zaślepieni czytelnicy określają liczbę wykrytych zmian w skanach z i bez gadobutrolu.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent dokładnego dopasowania diagnozy MRI do ostatecznej diagnozy klinicznej
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Dokładne dopasowanie jest definiowane jako identyczna diagnoza postawiona przez zaślepionego czytelnika i niezależną komisję standardową prawdy.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Czułość i specyficzność wykrywania nieprawidłowej/normalnej tkanki mózgowej
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Zaślepieni czytelnicy klasyfikują tkankę mózgową jako normalną lub nieprawidłową na podstawie zestawów MRI.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Czułość i swoistość w wykrywaniu złośliwych zmian w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).
Ramy czasowe: Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Procent prawidłowego wykrycia obecności i nieobecności zmian nowotworowych, który został wyprowadzony z diagnozy MR czytelników w porównaniu z diagnozą niezależnej komisji standardowej prawdy.
Dzień wstrzyknięcia gadobutrolu (Dzień 0)
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: 3 dni po wstrzyknięciu (dzień 3)
3 dni po wstrzyknięciu (dzień 3)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bayer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 16260

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami