Badanie wanucizumabu (RO5520985) samego lub w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I ze zwiększaniem dawki pojedynczego środka RO5520985 (wanucizumab) oraz w skojarzeniu z atezolizumabem, podawanym we wlewie dożylnym pacjentom z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
-
Leuven, Belgia, 3000
- UZ Leuven Gasthuisberg
-
-
-
-
-
Bordeaux, Francja, 33076
- Institut Bergonie; Oncologie
-
Caen, Francja, 14076
- Centre Francois Baclesse; Oncologie
-
Lyon, Francja, 69373
- Centre Leon Berard; Departement Oncologie Medicale
-
Paris, Francja, 75231
- Institut Curie; Oncologie Medicale
-
Saint Herblain, Francja, 44805
- ICO - Site René Gauducheau
-
VILLEJUIF Cedex, Francja, 94805
- Institut Gustave Roussy; Sitep
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08003
- Hospital del Mar; Servicio de Oncologia
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Hiszpania, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Hiszpania, 28050
- Centro Integral Oncologico Clara Campal (CIOCC); Dirección Médica
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- Hospital Clinico Universitario de Valencia; Servicio de Onco-hematologia
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
- Clinica Universitaria de Navarra; Servicio de Oncologia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z histologicznie potwierdzonym nabłonkowym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej
- Uczestnicy muszą mieć chorobę oporną na platynę, zdefiniowaną jako progresja w ciągu <6 miesięcy od zakończenia co najmniej 4 cykli terapii platyną LUB Uczestnicy muszą mieć chorobę oporną na platynę, która jest zdefiniowana jako progresja podczas chemioterapii opartej na platynie
- Mniejsze lub równe (<=) 2 wcześniejszym liniom leczenia systemowego
- Uczestnik wyraża zgodę i poddanie się zabiegowi wstępnemu oraz biopsji rdzeniowej lub wycinającej guza
- Mierzalna choroba określona przez RECIST 1.1
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Odpowiednia funkcja hematologiczna
- Odpowiednia czynność wątroby
- Odpowiednia czynność nerek
- Odpowiednia koagulacja
- Odpowiednia czynność układu krążenia
- Powrót do stanu wyjściowego po wszystkich odwracalnych zdarzeniach niepożądanych wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych lub stopnia (G) wg Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), z wyjątkiem łysienia (dowolnego stopnia) i czuciowej neuropatii obwodowej <= G 2
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z pierwotnymi guzami ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub zajęciem guza OUN. Uczestnicy z przerzutowymi guzami OUN mogą uczestniczyć w tym badaniu na warunkach określonych w protokole
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy w ciągu 28 dni przed 1. dniem cyklu 1 lub operacja jamy brzusznej, interwencje w jamie brzusznej lub znaczny uraz brzucha w ciągu 60 dni przed 1. dniem cyklu 1 lub przewidywanie konieczności poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania lub braku powrotu do zdrowia po skutkach ubocznych takiego zabiegu
- Istotna choroba sercowo-naczyniowa/naczyniowo-mózgowa w ciągu 6 miesięcy przed podaniem badanego leku
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub znane czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub aktywna gruźlica
- Uczestnicy wcześniej leczeni inhibitorami czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF)-A oraz środkami ukierunkowanymi na angiopoetynę (Ang)-1/2 i/lub receptor kinazy tyrozynowej2
- Historia procesu zapalnego w obrębie jamy brzusznej w ciągu ostatnich 12 miesięcy, takiego jak między innymi zapalenie uchyłków, choroba wrzodowa lub zapalenie jelita grubego
- Jakakolwiek wcześniejsza radioterapia miednicy lub brzucha
- Leczenie ogólnoustrojowymi środkami immunostymulującymi, w tym między innymi interferonem (IFN)-alfa, IFN-beta, interleukiną (IL)-2, skoniugowanymi cytokinami IL-2 w ciągu 6 tygodni lub pięciu okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy , przed badaniem przesiewowym
- Historia niedrożności jelit i/lub klinicznych oznak lub objawów niedrożności żołądkowo-jelitowej, w tym choroby podokluzyjnej związanej z chorobą podstawową (jednak uczestnicy z objawami przedmiotowymi/objawowymi zespołu podokluzyjnego/niedrożności jelit w momencie wstępnej diagnozy mogą być zapisani, jeśli otrzymali ostateczne leczenie [chirurgiczne] w celu ustąpienia objawów). Przetoka brzuszna lub przetoka tchawiczo-przełykowa w wywiadzie, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień w jamie brzusznej, chyba że wystąpiła i ustąpiła przed wstępną diagnozą i nie ma związku z podstawową chorobą nowotworową. Dowody na zajęcie esicy i odbytnicy przez badanie miednicy lub zajęcie jelit w tomografii komputerowej (CT)
- Przewlekłe codzienne leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (dozwolone jest sporadyczne stosowanie w celu złagodzenia objawów schorzeń, np. bólu głowy, gorączki)
- Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi, w tym między innymi cyklofosfamidem, azatiopryną, metotreksatem, talidomidem i czynnikami przeciwnowotworowymi, w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku
- Wcześniejsze leczenie inhibitorami punktów kontrolnych (np. anty-zaprogramowana śmierć [PD]-1, anty-PD-ligand 1, anty-cytotoksyczna cząsteczka związana z limfocytami T-4) lub wcześniejsze leczenie agonistami klastra różnicowania (CD) 137 lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem ukierunkowanym na limfocyty T współistniejącym stymulacja lub inne terapie blokujące punkty kontrolne układu odpornościowego
- Choroba autoimmunologiczna w wywiadzie, w tym między innymi toczeń rumieniowaty układowy (SLE), zespół Sjögrena, zapalenie kłębuszków nerkowych, stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie naczyń, układowa aktywacja immunologiczna, choroba zapalna jelit, zakrzepica naczyń związana z zespołem antyfosfolipidowym, ziarniniakowatość Wegenera, choroba Guillaina zespół Barrégo, porażenie Bella
- Historia idiopatycznego włóknienia płuc, organizującego się zapalenia płuc (np. zarostowe zapalenie oskrzelików), polekowe zapalenie płuc, idiopatyczne zapalenie płuc lub dowód aktywnego zapalenia płuc w badaniu przesiewowym TK klatki piersiowej
- Uprzedni allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub uprzedni przeszczep narządu miąższowego
- Podanie żywej, atenuowanej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed 1. dniem cyklu 1 lub przewidywanie, że taka żywa atenuowana szczepionka będzie wymagana podczas badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wanucizumab
Uczestnicy będą otrzymywać wzrastające dawki wanucizumabu i stałą dawkę wanucizumabu, dożylnie co 2 tygodnie.
|
Uczestnicy będą otrzymywać wzrastające dawki wanucizumabu (dawka początkowa: 3 miligramy [mg] na kilogram) oraz stałą dawkę wanucizumabu (MTD/RP2D: 30 mg/kg), dożylnie co 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wanucizumab + Atezolizumab
Uczestnicy będą otrzymywać ustaloną dawkę wanucizumabu wraz z atezolizumabem dożylnie co 2 tygodnie.
|
Uczestnicy będą otrzymywać wzrastające dawki wanucizumabu (dawka początkowa: 3 miligramy [mg] na kilogram) oraz stałą dawkę wanucizumabu (MTD/RP2D: 30 mg/kg), dożylnie co 2 tygodnie.
Inne nazwy:
Uczestnicy będą otrzymywać atezolizumab w ustalonej dawce 840 mg dożylnie co 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) wanucizumabu
Ramy czasowe: około 28 dni
|
około 28 dni
|
|
Liczba uczestników z obiektywną odpowiedzią zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: około 3 lata
|
około 3 lata
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: około 3 lata
|
około 3 lata
|
|
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: około 28 dni
|
około 28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) wanucizumabu
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas podczas jednej przerwy między kolejnymi dawkami (AUCtau) wanucyzumabu
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Usuwanie badanego leku z organizmu (CL)
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Objętość dystrybucji wanucizumabu w stanie stacjonarnym (Vss).
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Współczynnik kumulacji (RA) wanucizumabu
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Liczba uczestników z obiektywną odpowiedzią zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, kryteriami odpowiedzi CA-125 i kryteriami RECIST dotyczącymi modyfikacji immunologicznej
Ramy czasowe: około 3 lata
|
około 3 lata
|
|
Liczba uczestników z kontrolą choroby zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: około 3 lata
|
około 3 lata
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu (do około 3 lat)
|
Wartość wyjściowa do progresji choroby lub zgonu (do około 3 lat)
|
|
Biologiczny okres wolny od progresji choroby (PFIbio) Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do progresji biologicznej lub śmierci (do około 3 lat)
|
Wartość wyjściowa do progresji biologicznej lub śmierci (do około 3 lat)
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia podstawowa aż do śmierci (do około 3 lat)
|
Linia podstawowa aż do śmierci (do około 3 lat)
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej gęstości mikronaczyń (MVD) oceniana na podstawie biopsji sparowanych guzów
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w proliferacji i apoptozie komórek śródbłonka i komórek nowotworowych oceniana na podstawie biopsji sparowanych guzów
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Zmiana od wartości początkowej dojrzałości naczyń krwionośnych oceniana na podstawie biopsji sparowanych guzów
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w obiektach docelowych i receptorach oceniana na podstawie biopsji sparowanych guzów
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Zmiana objętości osocza krwi (Vp), objętości pozakomórkowej przestrzeni zewnątrznaczyniowej (Ve) i współczynnika przenoszenia objętości w stosunku do wartości wyjściowych, oceniana za pomocą obrazowania biologicznego
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej pozornego współczynnika dyfuzji (ADC) oceniana za pomocą bioobrazowania
Ramy czasowe: około 2 lata
|
około 2 lata
|
|
Odsetek uczestników z ludzkimi przeciwciałami przeciw ludzkim przeciwciałom (HAHA) na wanucizumab i atezolizumab (ATA)
Ramy czasowe: 0 godzin (przed podaniem dawki) w Części I, II i III (Cykl 1, 5, 6, wizyta na zakończenie badania [EoS]) Część IV (Cykl 1, 3, 4, 8, co 8 tygodni po cyklu 8, wizyta EoS)
|
0 godzin (przed podaniem dawki) w Części I, II i III (Cykl 1, 5, 6, wizyta na zakończenie badania [EoS]) Część IV (Cykl 1, 3, 4, 8, co 8 tygodni po cyklu 8, wizyta EoS)
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) wanucizumabu
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie wanucizumabu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Minimalne obserwowane stężenie wanucizumabu w osoczu (Cmin).
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed dawkowaniem); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed dawkowaniem); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
|
Czas obserwowanego maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Cykl 1 i 4: 0 godzin (przed podaniem dawki), koniec infuzji (maksymalnie do 120 minut); Cykl 2, 3, 8, co 8 tygodni po cyklu 8: 0 godzin (przed dawkowaniem)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BP28179
- 2011-005877-22 (Numer EudraCT)
- RG7221 (Inny identyfikator: Roche)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .