Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności dla tabletek metoprololu bursztynianu ER 50 mg na czczo

27 września 2012 zaktualizowane przez: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, jednodawkowe, krzyżowe badanie biorównoważności doustnej tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie w porównaniu z produktem TOPROL- Tabletki XL® (zawierające bursztynian metoprololu) o przedłużonym uwalnianiu 50 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE u zdrowych dorosłych osób na czczo

Celem tego badania jest monitorowanie zdarzeń niepożądanych, bezpieczeństwa i tolerancji Metoprolol Succinate Extended Release Tablets 50 mg na czczo

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, pojedyncza dawka, krzyżowe, doustne badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu metoprololu 50 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, na czczo

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500 037
        • Bioserve Clinical Research Private Limited

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci zostali wybrani na podstawie następujących kryteriów włączenia:

  • Wyraź pisemną świadomą zgodę.
  • Musi być zdrowym, dorosłym człowiekiem w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) o wadze co najmniej 50 kg.
  • Posiadające wskaźnik masy ciała między 18,5 a 24,9 (włącznie), obliczony jako waga w kg/wzrost w m2
  • Musi mieć normalny stan zdrowia, co ustalono na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego i badań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania. (Laboratorium wartości muszą mieścić się w normalnych granicach lub zostać uznane przez lekarza/badacza za nieistotne klinicznie).
  • Kobiety Kobiety w wieku rozrodczym praktykujące akceptowalną metodę kontroli urodzeń w czasie trwania badania, według oceny badacza (badaczy), taką jak prezerwatywy, pianki, żele, diafragma, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub abstynencja.
  • chirurgicznie sterylny (podwiązanie jajowodów obustronnie, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia zostało przeprowadzone na pacjentce)

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci zostali wykluczeni na podstawie następujących kryteriów podczas badań przesiewowych i podczas badania:

  • Niezdolny do zrozumienia świadomej zgody.
  • Skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg lub powyżej 140 mm Hg.
  • Rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mm Hg lub powyżej 90 mm Hg.
  • Temperatura w jamie ustnej jest niższa niż 95,0°F lub wyższa niż 98,6°F.
  • Tętno poniżej 50/min lub powyżej 100/min.
  • Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na badany produkt leczniczy lub inne pokrewne leki.
  • Wszelkie dowody upośledzenia funkcji nerek, wątroby, serca, płuc lub przewodu pokarmowego.
  • Spożycie grejpfruta w ciągu ostatnich dziesięciu dni przed zameldowaniem, w każdym okresie.
  • Nawyk żucia tytoniu.
  • Nawyk alkoholizmu i trudność w powstrzymaniu się od alkoholu w okresie pobierania próbek.
  • Regularny palacz, który ma nawyk palenia więcej niż dziewięciu papierosów dziennie i ma trudności z powstrzymaniem się od palenia w okresie pobierania próbki.
  • Trudności w powstrzymaniu się od jedzenia lub napojów zawierających ksantynę (takich jak herbata, kawa, czekoladki i napoje typu cola) w okresie pobierania próbki.
  • Przyjmowanie leków dostępnych bez recepty (OTC) lub przepisanych na receptę oraz leków modyfikujących enzymy lub leków ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem dawki.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości i lor z istotnymi chorobami.
  • Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność alkoholu.
  • Potwierdzony wynik pozytywny w przypadku wybranego narkotyku.
  • Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku/oddanej krwi w ciągu ostatnich 90 dni przed datą rozpoczęcia badania.
  • Potwierdzony pozytywny test ciążowy z moczu.
  • Kobieta, u której wykryto ciążę, karmi piersią lub która prawdopodobnie zajdzie w ciążę podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Tabletki bursztynianu metoprololu ER, 50 mg
Metoprolol Bursztynian ER Tabletki, 50 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd
Inne nazwy:
  • TOPROL-XL®
ACTIVE_COMPARATOR: TOPROL-XL ER Tabletki 50 mg
TOPROL-XL ER Tabletki 50 mg AstraZeneca
Inne nazwy:
  • TOPROL-XL®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.
Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bursztynian metoprololu

Subskrybuj