Badanie I fazy dotyczące ustalania dawki melatoniny u pacjentów onkologicznych z nawrotem guza litego u dzieci
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- Children's & Women's Health Centre of British Columbia
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- CHU Ste-Justine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być w stanie przyjmować leki doustnie, połykając, żując lub podjęzykowo.
- Pacjenci muszą mieć udokumentowaną oczekiwaną długość życia ≥ 8 tygodni.
- Pacjenci muszą mieć histologiczne lub radiologiczne dowody nawrotu złośliwego guza litego. Wewnętrzne guzy pnia mózgu lub glejaki dróg wzrokowych można rozpoznać metodami klinicznymi i radiologicznymi.
- Pacjent, rodzic, przedstawiciel prawny i/lub opiekun musi podpisać pisemną świadomą zgodę. W stosownych przypadkach zgoda zostanie uzyskana zgodnie z wytycznymi instytucji.
- Wymagania dotyczące minimalnej wagi: poziom dawki 1 – 22,2 kg, poziom dawki 2 – 11,1 kg, poziom dawki 3 – 5,6 kg
- Pacjenci muszą przyjmować stabilną dawkę (bez dodatków, modyfikacji lub usunięć) chemioterapii rozpoczętej ≥ 14 dni przed włączeniem do badania.
- Przepisane leki stosowane w chemioterapii nie mogą wchodzić w interakcje z melatoniną
Odpowiednia funkcja szpiku kostnego zdefiniowana jako:
Pacjenci z guzami litymi bez zajęcia szpiku kostnego:
- Obwodowa bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1 x 109/l
- Liczba płytek krwi ≥ 50 X 109/l (niezależna od transfuzji, zdefiniowana jako brak transfuzji płytek krwi w okresie 7 dni przed włączeniem do badania)
- Hemoglobina ≥ 80 g/l (może otrzymać transfuzję krwinek czerwonych)
Pacjenci ze stwierdzoną chorobą przerzutową do szpiku kostnego kwalifikują się do badania, ale nie można ich oceniać pod kątem toksyczności hematologicznej.
- Nie może być znany jako oporny na transfuzje krwinek czerwonych lub płytek krwi.
- Tacy pacjenci nie muszą spełniać wymagań dotyczących funkcji szpiku kostnego, ponieważ toksyczność hematologiczna nie będzie mierzona z powodu choroby przerzutowej.
Odpowiednia czynność wątroby zdefiniowana jako:
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) dla wieku.
- AlAT ≤ 1,5 x GGN dla wieku.
Kryteria wyłączenia:
- Chemioterapia: Melatonina hamuje działanie doksorubicyny
- Czynniki wzrostu, które wspierają liczbę białych krwinek, podane ≤ 7 dni przed włączeniem.
- Pacjenci wymagający kortykosteroidów, którzy nie przyjmują stałej lub zmniejszającej się dawki kortykosteroidu przez ≥ 14 dni.
- Pacjenci przepisali terapię immunosupresyjną, która nie jest specjalnie wykorzystywana do celów chemioterapii. Pacjent przepisał: należy wykluczyć cyklosporynę, chlorowodorek mykofenolanu mofetylu, takrolimus, syrolimus i azatioprynę
- Pacjenci, którym przepisano terapię przeciwzakrzepową (warfaryna, heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH) lub systemowa terapia heparyną)
- Jednoczesne leki, które są znanymi inhibitorami CYP1A2, wchodzą w interakcje z melatoniną.
- Pacjenci, którym przepisano megace, kortykosteroidy i peryaktynę, rozpoczęli leczenie ≤ 14 dni przed włączeniem do badania.
- Pacjenci przyjmujący następujące leki: benzodiazepiny, nifedypina, NLPZ, ASA i/lub beta-blokery
- Pacjenci ≤ 7 dni po zabiegu chirurgicznym.
- Pacjenci z objawami czynnego krwawienia pooperacyjnego.
- Pacjenci z infekcją, która nie reaguje na leczenie przeciwdrobnoustrojowe.
- Każdy stan, który miałby negatywny wpływ na skuteczne wchłanianie i/lub połykanie badanego leku w jelitach.
- W opinii badacza pacjenci mogą nie być w stanie spełnić wymagań protokołu badania
- Pacjenci już otrzymujący melatoninę są wykluczeni z badania.
- Alergie na lecznicze i/lub nielecznicze składniki melatoniny, które obejmują: melatoninę, salikan wapnia, kroskarmelozę sodową, izomalt, stearynian magnezu, celulozę mikrokrystaliczną.
- Ponieważ melatonina może powodować zmęczenie, pacjenci przyjmujący melatoninę powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w ciągu 5 godzin od przyjęcia melatoniny.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Melatonina
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dzienna dawka melatoniny.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba toksyczności ograniczających dawkę podczas 8 tygodni terapii melatoniną.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) melatoniny.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Ilość cytokin będzie mierzona podczas 8 tygodni terapii melatoniną.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowej po 8 tygodniach terapii.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Donna Johnston, MD, Children's Hospital of Eastern Ontario
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C17 MEL P1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .