Kwas traneksamowy podczas próby cystektomii (TACT) (TACT)
Cystektomia to usunięcie pęcherza moczowego i sąsiednich narządów u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego. Często powoduje to znaczną utratę krwi, a około 60% pacjentów będzie wymagać transfuzji krwi w trakcie lub do 30 dni po operacji. Znaczna utrata krwi może skutkować zachorowalnością na choroby układu krążenia, a stosowanie produktów krwiopochodnych jest kosztowne i naraża pacjentów na ryzyko.
Kwas traneksamowy zmniejsza rozpad hemostatycznych skrzepów krwi i ma korzyści terapeutyczne, gdy jest stosowany w innych zabiegach chirurgicznych w celu zmniejszenia utraty krwi i konieczności transfuzji. Obecne badanie będzie pierwszym, które oceni, czy kwas traneksamowy jest skuteczny i bezpieczny w użyciu podczas radykalnej cystektomii. Wyniki badania będą miały natychmiastowy wpływ na opiekę nad pacjentem.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Usunięcie pęcherza moczowego i sąsiednich narządów u chorych na raka pęcherza moczowego (cystektomia radykalna) często powoduje znaczną utratę krwi, a około 60% chorych wymaga przetoczenia krwi w okresie okołooperacyjnym. Zmniejszenie utraty krwi i częstotliwości transfuzji zapewnia szereg korzyści, w tym ochronę krwi dawcy, zmniejszenie kosztów opieki zdrowotnej i unikanie narażenia na produkty krwiopochodne. Kwas traneksamowy jest aminokwasową pochodną lizyny o silnych właściwościach przeciwfibrynolitycznych, która może być podawana ogólnoustrojowo. Lek ten był stosowany w różnych procedurach operacyjnych, zwłaszcza w operacjach kardiochirurgicznych wysokiego ryzyka, w celu zmniejszenia okołooperacyjnej utraty krwi i wiąże się z akceptowalnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Ogólnoustrojowe leki przeciwkrwotoczne są rzadko stosowane podczas radykalnej cystektomii, a zgodnie z wiedzą badaczy ich działanie nie zostało ocenione w badaniu klinicznym.
Cel ogólny: Przeprowadzenie randomizowanej kontrolowanej próby ogólnoustrojowego kwasu traneksamowego w porównaniu z placebo w zmniejszaniu liczby transfuzji krwi u pacjentów poddawanych radykalnej cystektomii z powodu raka pęcherza moczowego.
Projekt: Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie.
Badana populacja: Wyrażający zgodę pacjenci w wieku 18 lat i starsi poddani radykalnej cystektomii z powodu raka pęcherza moczowego, z wyłączeniem tych, którzy: nie chcą przyjmować produktów krwiopochodnych z powodów osobistych, są w ciąży, mają czynną dusznicę bolesną, mają znaną alergię na kwas traneksamowy lub u pacjenta występuje w wywiadzie zakrzepica żył głębokich, migotanie przedsionków, stent wieńcowy, krwotok podpajęczynówkowy, zatorowość płucna, udar zakrzepowy i (lub) nabyte zaburzenia widzenia kolorów. W badaniu weźmie udział 354 pacjentów z Dalhousie University, McGill University, Université de Montreal, Université Laval, University of Ottawa, University of Western Ontario i University of Alberta.
Interwencja:
Grupa kwasu traneksamowego: kwas traneksamowy będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 10 mg/kg mc. w ciągu 10 minut (dawka nasycająca) i przed nacięciem chirurgicznym, a następnie ciągły wlew podtrzymujący w dawce 5 mg/kg mc./godz. 8 godzin). Na przykład pacjent o masie ciała 80 kg otrzyma 800 mg przed nacięciem i 400 mg/godzinę we wlewie przez cały czas trwania operacji. W przypadku procedury trwającej 6 godzin całkowita podana dawka wyniosłaby 3200 mg.
Ramię placebo: Ponieważ nie ma standardu opieki dotyczącego podawania środków antyfibrynolitycznych w zabiegach cystektomii, grupy kontrolne będą przestrzegać tego samego dawkowania i schematu opisanego powyżej, ale z infuzją 0,9% soli fizjologicznej.
Wyniki: Podstawowym celem badawczym jest ustalenie, czy ogólnoustrojowe stosowanie kwasu traneksamowego w porównaniu z placebo zmniejsza odsetek pacjentów po radykalnej cystektomii wymagających transfuzji krwinek czerwonych do 30 dni po operacji (z 50% w przypadku placebo do 35% w przypadku traneksamowego). kwas). Pytania drugorzędne to: Czy ogólnoustrojowe stosowanie kwasu traneksamowego w porównaniu z placebo spowoduje zmniejszenie: i) śródoperacyjnej utraty krwi, ii) ilości przetoczonych produktów krwiopochodnych oraz iii) powikłań pooperacyjnych? Ocenione zostanie również bezpieczeństwo (zdarzenia zakrzepowe) kwasu traneksamowego.
Znaczenie tego badania: jeśli kwas traneksamowy zmniejsza liczbę transfuzji krwi, będzie to miało natychmiastowy wpływ na pacjentów po cystektomii, a chirurdzy mogą rozważyć rutynowe stosowanie kwasu traneksamowego podawanego ogólnoustrojowo podczas podobnych zabiegów w obrębie jamy brzusznej i miednicy, które wiążą się ze znaczną utratą krwi.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Québec, Kanada, G1R 3S1
- Centre Hospitalier de l'Université de Québec (CHUQ)
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z1
- Northern Alberta Urology Centre
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
- St. Boniface General Hospital
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
- Queen Elizabeth Ii Health Sciences Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- London Health Sciences Complex (LHSC)
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- The Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- McGill University Health Centre (MUHC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik ≥ 18 lat w momencie wyrażenia zgody
- Uczestnik ma raka pęcherza i zostanie poddany radykalnej cystektomii w celu usunięcia pęcherza
- Uczestnik wyraża zgodę na otrzymywanie produktów krwiopochodnych (tj. koncentrat krwinek czerwonych, płytek krwi, osocza)
- Uzyskałeś świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik odmawia zgody
- Uczestnicy niezdolni (niekompetentni) do wyrażenia świadomej zgody
- Uczestnik ma mniej niż 18 lat
- Uczestnik odmawia przyjęcia produktów krwiopochodnych z powodów osobistych
- Uczestnik ma chorobę zakrzepowo-zatorową (aktywną lub zdiagnozowaną w ciągu 1 roku), taką jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna lub zakrzepica mózgowa)
- Uczestnik ze znaną osobistą historią krwotoku podpajęczynówkowego.
- Uczestnik nabył zaburzenia widzenia barw (nie dotyczy wrodzonej ślepoty barw)
- Uczestniczka jest w ciąży (potwierdzona badaniem βHCG)
- Uczestnik ma znaną alergię na kwas traneksamowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kwas traneksamowy
Kwas traneksamowy będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 10 mg/kg przez 10 minut (dawka wysycająca) przed nacięciem chirurgicznym, a następnie w ciągłej infuzji podtrzymującej w dawce 5 mg/kg/godzinę przez cały czas trwania zabiegu (zwykle 4 do 8 godzin).
Na przykład pacjent o masie ciała 80 kg otrzyma 800 mg przed nacięciem i 400 mg/godzinę we wlewie przez cały czas trwania operacji.
W przypadku procedury trwającej 6 godzin całkowita podana dawka wyniosłaby 3200 mg.
|
Kwas traneksamowy będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 10 mg/kg przez 10 minut (dawka wysycająca) przed nacięciem chirurgicznym, a następnie w ciągłej infuzji podtrzymującej w dawce 5 mg/kg/godzinę przez cały czas trwania zabiegu (zwykle 4 do 8 godzin).
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kontrola placebo
Ponieważ nie ma standardu opieki dotyczącego podawania środków antyfibrynolitycznych w zabiegach cystektomii, kontrole będą postępować zgodnie z tym samym dawkowaniem i schematem jak powyżej (dawka nasycająca, a następnie infuzja podtrzymująca), ale z 0,9% chlorkiem sodu.
|
Ponieważ nie ma standardu opieki dotyczącego podawania środków antyfibrynolitycznych w zabiegach cystektomii, kontrole będą postępować zgodnie z tym samym dawkowaniem i schematem jak powyżej (dawka nasycająca, a następnie infuzja podtrzymująca), ale z 0,9% chlorkiem sodu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
odsetek pacjentów, którym przetoczono co najmniej jedną jednostkę koncentratu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowitą liczbę przetoczonych jednostek krwinek czerwonych
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
wystąpienie krwawienia pooperacyjnego wymagającego interwencji
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
interwencja odnotowana jako reoperacja lub zawał naczynia krwionośnego
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
wystąpienie transfuzji płytek krwi
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
całkowitą liczbę przetoczonych jednostek płytek krwi
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
wystąpienie transfuzji osocza
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
całkowita liczba jednostek przetoczonego osocza
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
szacowana śródoperacyjna utrata krwi
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
zmiana hemoglobiny
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wystąpienia ciężkich działań niepożądanych
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
do 30 dni po zabiegu
|
|
|
liczba niepowodzeń leczenia
Ramy czasowe: do 30 dni po zabiegu
|
niepowodzenia leczenia stwierdzone jako konieczność ratunkowych interwencji przeciwkrwotocznych, takich jak środki miejscowe (utleniona celuloza) i rekombinowany czynnik VIIa
|
do 30 dni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rodney H Breau, MD, FRCSC, Ottawa Hospital Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby Urologiczne
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Nowotwory pęcherza moczowego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki modulujące fibrynę
- Środki antyfibrynolityczne
- Hemostatyka
- Koagulanty
- Kwas traneksamowy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIHR MOP-342559
- Control # 162042 (Inny identyfikator: Health Canada)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .