Dylatacja balonowa w celu umożliwienia pełnej endoskopowej ultrasonografii w ocenie stopnia zaawansowania raka przełyku (CT0046)
Balonowe rozszerzenie zwężeń złośliwych w celu umożliwienia pełnej endoskopowej ultrasonografii w ocenie stopnia zaawansowania raka przełyku
Pomimo poprawy chorobowości i śmiertelności związanej z leczeniem, rak przełyku jest nadal jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów złośliwych. Dokładna ocena stopnia zaawansowania jest niezbędna do ustalenia rokowania i postępowania z pacjentem. Stopień zaawansowania pomaga określić, czy najbardziej odpowiednia jest operacja, chemioterapia, radioterapia, ich kombinacja lub podejście paliatywne.
Endoskopowe techniki ultrasonograficzne stają się coraz bardziej popularne. W szpitalu Notre Dame, Centre Hospitalier de L'Universite de Montreal, wszyscy pacjenci, u których zdiagnozowano raka przełyku, przechodzą pełną ocenę stopnia zaawansowania EUS. U wybranych chorych podczas tej samej procedury po EUS następuje EBUS w celu zbadania wszystkich węzłów chłonnych w pobliżu lub daleko od guza pierwotnego, które można poddać biopsji przezoskrzelowej pod kontrolą EBUS. U pacjentów ze złośliwym zwężeniem przełyku wykonaliśmy bardzo delikatną dylatację balonową do 14 mm. Ważne jest, aby zdać sobie sprawę, że nie ma to na celu ustąpienia objawów, ale raczej umożliwienie przejścia zakresu. Stawiamy hipotezę, że wcześniejsze doniesienia o wyższych wskaźnikach perforacji były związane z niepotrzebnym agresywnym rozszerzeniem. Do tej pory w ciągu ostatnich czterech lat (2009-2013) pomyślnie rozwinęliśmy rozwarcie u ponad 60 pacjentów i udało nam się przejść zakres i zakończyć badanie u zdecydowanej większości pacjentów bez powikłań.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Złotym standardem oceny miejscowego naciekania raka przełyku jest ultrasonografia endoskopowa (EUS). Naciek guza do ściany przełyku (stadium T) najlepiej ocenić za pomocą EUS. Podejrzane węzły chłonne w śródpiersiu iw basenach węzłów chłonnych drenowanych przez guz (stadium N) można pobrać przez przełyk za pomocą aspiracji cienkoigłowej (BAC) w celu uzyskania potwierdzenia patologicznego. Tomografia komputerowa (CT) i pozytonowa tomografia emisyjna (PET) służą do oceny choroby przerzutowej (stadium M). U wybranych pacjentów ze zmianami w wątrobie EUS można wykorzystać do biopsji tych zmian i potwierdzenia choroby przerzutowej. W przypadku braku przerzutów, miejscowy zasięg choroby jest ważnym czynnikiem przy podejmowaniu decyzji, czy sam zabieg chirurgiczny, chemio-radioterapia neoadiuwantowa z następową operacją, operacja z chemioradioterapią czy nieoperacyjność.
Trudną sytuację mają pacjenci ze zwężeniami złośliwymi, u których nie można przeprowadzić EUS przez guz i do dystalnej części przełyku i żołądka. Z tą sytuacją wiąże się kilka problemów. Pierwszą jest niemożność oceny pełnego stadium T guza. Może to być związane z niedostateczną oceną T. Również śródpiersiowe i śródbrzuszne węzły chłonne dystalne do guza nie są oceniane, co może również prowadzić do niedokładnego określenia stopnia zaawansowania (niedoszacowanie N i M). Chorzy ze zwężeniami o wysokim stopniu złośliwości mają gorsze rokowanie, dlatego też dokładna ocena stopnia zaawansowania i odpowiednie zastosowanie opcji terapeutycznych staje się sprawą nadrzędną w zapewnieniu optymalnego planu leczenia dla tej populacji.
Aby obejść problem niepełnej oceny stopnia zaawansowania z powodu ciasnych zwężeń złośliwych, jedną z ostatnio zastosowanych opcji jest delikatne rozszerzenie złośliwego zwężenia, wystarczające do przejścia przez endoskop. Należy podkreślić, że celem nie jest złagodzenie jakichkolwiek objawów dysfagii, ale raczej umożliwienie przejścia zakresu do oceny stopnia zaawansowania TNM. Odnotowano mieszane wyniki w odniesieniu do bezpieczeństwa tej techniki. Poniższa tabela podsumowuje wyniki badań oceniających rozszerzenie podczas endoskopowej oceny zaawansowania raka przełyku. Najwcześniejsze doniesienia podają wysoki odsetek powikłań wynoszący 24%, szczególnie związanych z perforacją10. W obecnej epoce i wraz z większym doświadczeniem zdobytym w endoskopowych zastosowaniach diagnostycznych i terapeutycznych, pojawiło się więcej doniesień o pacjentach bezpiecznie poddawanych rozwarciu, aby umożliwić pełną ocenę endosonograficzną. W najnowszych badaniach nie stwierdzono perforacji w ich seriach. Z wyjątkiem badania przeprowadzonego przez Pfau i wsp., liczby są dość małe i obejmują mniej niż 40 pacjentów w 3 badaniach. Ponadto tylko jedno badanie przeprowadzone przez Wallace i in. informuje o każdej zmianie stopnia zaawansowania oferowanego po zdaniu egzaminu EUS.
Badanie składa się z badania klinicznego fazy I. Wszyscy pacjenci poddawani obecnie ocenie stopnia zaawansowania raka przełyku na Oddziale Chirurgii Klatki Piersiowej CHUM zostaną poproszeni o potencjalne włączenie do badania. Ta ocena stopnia zaawansowania odbywa się obecnie w ramach protokołu oceny stopnia zaawansowania raka przełyku i dlatego nie stanowi zmiany w praktyce, jednak pacjenci odmawiający włączenia nie będą mieli danych zawartych w bazie danych badania, a ich wyniki nie będą w żaden sposób wykorzystywane w protokołach badawczych .
Grupę badaną stanowić będą pacjenci ze zwężeniem złośliwym, które uniemożliwia przejście przez dedykowany endosonograf. W takiej sytuacji zostanie wykonane balonowe rozszerzenie over-the-wire do 14 mm. U pacjentów, u których standardowy gastroskop dla dorosłych nie przechodzi przez zwężenie, stosuje się gastroskopię pediatryczną w celu umożliwienia przejścia guza i wprowadzenia prowadnika do żołądka w ramach wizualizacji endoskopowej. Zostanie to wykonane w celu uniknięcia rozszerzenia guza i nieumyślnego spowodowania perforacji. Po zakończeniu rozszerzania zostanie przeprowadzone pełne badanie EUS. EUS, a następnie EBUS u wybranych pacjentów z limfadenopatią w górnych węzłach chłonnych śródpiersia zostaną wykonane w celu określenia stopnia zaawansowania.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani pionowemu prześwietleniu klatki piersiowej po zabiegu w celu oceny odmy otrzewnowej i odmy śródpiersia. Pacjenci będą wypisywani, jak zwykle, po zabiegu. Wyniki zostaną z nimi omówione podczas wizyty kontrolnej w klinice z chirurgiem klatki piersiowej w ciągu 3 do 4 tygodni od zabiegu. Wszelkie zachorowania związane z zabiegiem będą dokumentowane w okresie pozabiegowym oraz podczas wizyty kontrolnej w klinice. U pacjentów wysłanych z innego szpitala w celu oceny zaawansowania EUS raka przełyku, którzy nie są leczeni i obserwowani w CHUM, zostanie przeprowadzony 30-dniowy wywiad telefoniczny w celu oceny powikłań w 30-dniowym okresie po zabiegu.
F. Punkty danych do zebrania
- Wiek
- Seks
- Choroby współistniejące
- BMI
- Lokalizacja guza
- Histologia guza
- Etap TK
- Etap PET
- Etap EUS T
- Etap EUS N
- Etap EUS M
- Wyniki badania węzłów chłonnych EUS FNA
- Wyniki FNA węzłów chłonnych EBUS
- Zmiana planu leczenia na podstawie wykonanego EUS
- Zachorowalność proceduralna związana z procedurą oceny stopnia zaawansowania
- 30-dniowa zachorowalność związana z procedurą oceny stopnia zaawansowania
- Stopień zaawansowania patologicznego, jeśli jest dostępny po poddaniu się resekcji chirurgicznej
Analiza skupi się na:
- Możliwość wykonania badania endosonograficznego po rozwarciu
- Profil bezpieczeństwa o minimalnym rozszerzeniu umożliwiającym przejście lunet EUS
- Zmiana planu leczenia na podstawie zakończonego badania endosonograficznego raka przełyku.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
- Centre Hospitalier de l'Université de Montréal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak przełyku potwierdzony biopsją
- Guz wewnątrznaczyniowy przełyku bez wcześniejszej biopsji
- Przydatność medyczna do zabiegu endoskopowego
- Możliwość wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent przyjmujący Coumadin (Warfaryna), Plavix (Clopidogrel) lub inne antykoagulanty z niemożnością odstawienia leków na 5 dni przed zabiegiem
- Guzy tak ciasne, że nawet endoskop dziecięcy nie może przejść przez zwężenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo delikatnego rozszerzania
Ramy czasowe: 10 miesięcy
|
Zbadaj bezpieczeństwo delikatnego rozszerzania zwężenia złośliwego, aby umożliwić pełne badanie endosonograficzne u pacjentów ze zwężeniami uniemożliwiającymi przejście przez zakres EUS. Określ odsetek pacjentów, u których można wykonać pełne badanie EUS po rozwarciu do maksymalnie 14 mm. |
10 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wpływ na inscenizację
Ramy czasowe: 10 miesięcy
|
Zbadaj wpływ na ocenę stopnia zaawansowania uzyskaną dzięki wykonaniu badania EUS po rozwarciu w porównaniu z sytuacją bez rozwarcia (niepełna ocena zaawansowania z powodu braku pasażu guza).
|
10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Moishe Liberman, MD, PhD, CHUM-Centre Universitaire de Montreal
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CE13.118
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .