Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ERGT dla kobiet zaangażowanych w NSSI - badanie skuteczności

2 listopada 2017 zaktualizowane przez: Clara Hellner Gumpert, Karolinska Institutet

Terapia grupowa regulacji emocji (ERGT) dla kobiet dokonujących niesamobójczych samookaleczeń (NSSI) - badanie skuteczności

Podstawowym celem jest zbadanie skuteczności Grupowej Terapii Regulacji Emocji (ERGT) u kobiet dokonujących samouszkodzeń w zwykłej poradni psychiatrycznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
97

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, 113 64
        • Centre for Psychiatry Research Karolinska Institutet and Stockholm County Council

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • NSSI co najmniej trzy razy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Spełnia co najmniej trzy kryteria zaburzenia osobowości typu borderline według DSM-IV-TR
  • Kontakt z innym terapeutą indywidualnym, psychiatrą, „kierownikiem przypadku” lub równorzędnym

Kryteria wyłączenia:

  • Wprowadzenie/odstawienie substancji psychofarmakologicznych w ciągu dwóch miesięcy przed zabiegiem
  • Inne rozpoznanie ostrej osi pierwotnej I (np. jadłowstręt psychiczny), które wymagają leczenia z pierwszej ręki
  • Choroba afektywna dwubiegunowa I lub psychoza pierwotna
  • Aktualne uzależnienie od substancji (ostatni miesiąc)
  • Obecne okoliczności życiowe, które utrudniałyby leczenie (tj. ciągła przemoc domowa)
  • Niewystarczająca znajomość języka szwedzkiego
  • Jednoczesne leczenie z terapią opartą na mentalizacji (MBT) lub dialektyczną terapią behawioralną (DBT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Terapia grupowa regulacji emocji (ERGT).
Behawioralne: Terapia grupowa regulacji emocji (ERGT).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość samouszkodzeń niebędących samobójstwem mierzona za pomocą kwestionariusza umyślnych samouszkodzeń (DSHI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w celowym samouszkodzeniu po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Borderline Symptom List Dodatek behawioralny (suplement BSL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana zachowań autodestrukcyjnych w stosunku do wartości wyjściowych po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Skala trudności w regulacji emocji (DERS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zakresie trudności z regulacją emocji po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Kwestionariusz dziennika (DQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana pozytywnego i negatywnego afektu w porównaniu z wartością wyjściową po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa (od włączenia do rozpoczęcia leczenia), przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), co tydzień (raz w tygodniu po rozpoczęciu leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Graniczna ocena dotkliwości w czasie (NAJLEPSZA).
Ramy czasowe: Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana w stosunku do stanu początkowego w zakresie nasilenia objawów granicznych po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Skala Stresu Lęku Depresja (DASS)
Ramy czasowe: Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w przypadku depresji i lęku po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Inwentarz problemów interpersonalnych - zaburzenie osobowości typu borderline (IIP-BPD)
Ramy czasowe: Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w problemach interpersonalnych po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Zmiana globalnego funkcjonowania w stosunku do stanu wyjściowego po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Przed leczeniem (7 dni przed rozpoczęciem leczenia), po leczeniu (14 tygodni) oraz sześć i dwanaście miesięcy obserwacji.
Trimbos and Institute of Technology Kwestionariusz kosztów dla psychiatrii (TIC-P)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, okres po leczeniu (14 tygodni) oraz obserwacja po sześciu i dwunastu miesiącach.
Zmiana kosztów społecznych w stosunku do wartości wyjściowej po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa, okres po leczeniu (14 tygodni) oraz obserwacja po sześciu i dwunastu miesiącach.
Euroqol-5D (EQ-5D)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, okres po leczeniu (14 tygodni) oraz obserwacja po sześciu i dwunastu miesiącach.
Zmiana jakości życia w stosunku do wartości wyjściowych po 14 tygodniach oraz po 6 i 12 miesiącach od zakończenia leczenia.
Wartość wyjściowa, okres po leczeniu (14 tygodni) oraz obserwacja po sześciu i dwunastu miesiącach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 listopada 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DNR 2013/1321-31/3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami